百歐博偉生物：在細胞培養過程中，細胞周圍出現的小黑點可能是由多種因素引起的，這些現象可能對細胞生長和實驗結果產生負面影響。以下是關于小黑點的常見原因、影響及預防措施的總結：

一、小黑點的常見原因

1、微生物污染

細菌污染：微小顆粒可能為革蘭氏陽性菌（如球菌）或陰性菌，培養液可能渾濁且pH快速下降（變黃）。

真菌/霉菌污染：可能形成菌絲或孢子團塊，呈絮狀或點狀。

支原體污染：肉眼不可見，但可能導致細胞狀態變差。

2、細胞碎片或死亡細胞

細胞凋亡或機械損傷（如吹打過度）產生的碎片，在高密度培養時更常見。

3、血清沉淀

部分胎牛血清（FBS）在低溫儲存時可能形成磷酸鈣或脂蛋白沉淀，呈細小顆粒。

4、其他污染物

培養器皿或耗材未清洗干凈（如殘留的洗滌劑、纖維碎屑）。

黑膠蟲（爭議性存在，可能為微生物污染或細胞代謝產物）。

二、小黑點對細胞的影響

1、微生物污染

抑制細胞增殖，導致細胞死亡；污染可能擴散至其他培養物。

2、細胞碎片

干擾細胞貼壁，影響細胞計數和形態觀察。

3、血清沉淀

可能被誤認為污染，干擾實驗操作（如流式檢測）。

三、鑒別方法

1、顯微鏡觀察

高倍鏡（40×或100×）下觀察小黑點是否移動（細菌可能游動）。

染色（如革蘭氏染色）輔助判斷是否為微生物。

2、培養液變化

渾濁、pH顯著下降或出現異味提示微生物污染。

3、支原體檢測

使用PCR或專用檢測試劑盒。

四、預防與處理措施

1、預防微生物污染

嚴格無菌操作：在超凈臺中操作，定期消毒臺面和器械。

規范操作習慣：避免手部經過開放培養皿上方，減少說話或咳嗽對培養物的影響。

定期更換培養液：及時清除代謝廢物和碎片。

分裝試劑：避免反復解凍導致污染風險增加。

2、減少細胞碎片

輕柔處理細胞：避免過度吹打或離心速度過高。

優化傳代頻率：避免細胞過度生長后大量死亡。

離心或過濾：傳代時低速離心（如200×g）去除碎片，或使用細胞篩過濾。

3、避免血清沉淀

選擇優質血清：部分品牌血清沉淀較少。

正確解凍：4℃緩慢融化血清，避免反復凍融。

過濾處理：若血清沉淀較多，可用0.22μm濾膜過濾后使用。

4、其他預防措施

清洗器皿：確保無洗滌劑或雜質殘留。

定期檢測支原體：建議每1-2個月進行一次。

五、污染后的處理

微生物污染：立即丟棄污染細胞，消毒培養箱及實驗區域。

細胞碎片：換液時輕柔沖洗，或通過離心去除。

血清沉淀：不影響細胞生長時可忽略，必要時過濾血清。

六、注意事項

避免過度依賴抗生素：長期使用可能掩蓋污染或誘導耐藥菌。

血清沉淀≠污染：無需過度處理，但需與微生物污染區分。

通過規范操作和定期監測，可有效減少小黑點的出現，保障細胞培養的穩定性和實驗結果的可靠性。若頻繁出現污染，需系統性排查實驗室環境或操作流程中的漏洞。

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