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抽檢方案優化|焦糖色素中4-甲基咪唑的測定方法優化

來源:島津(上海)實驗器材有限公司 SGLC   2025年08月01日 10:52  
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焦糖色素作為食品著色劑,能夠為產品提供棕褐色的色澤以及焦糖te有的香氣,在食品加工中有著廣泛的應用[1],尤其是飲料、調味品等產品。目前,焦糖色素主要通過加熱糖類生成,氨法、亞硫酸銨法的生產過程中引入-NH2化合物,會產生4-甲基咪唑等含氮雜環副產物。4-甲基咪唑為2B類致癌物[2],長時間攝入可能存在健康風險。

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4-甲基咪唑結構式

《食品安全國家標準 食品添加劑 焦糖色》(GB 1886.64-2015)對4-甲基咪唑有明確的限liang要求200mg/kg(限氨法、亞硫酸銨法檢測)。標準附錄中的檢測方法采用固液支撐萃取法處理樣品,需將樣品提取液與硅藻土混合攪勻,吸附飽和后,手動填裝玻璃層析柱,再以大體積二氯甲烷(200mL)洗脫,水浴濃縮后再上GC-FID測定,操作復雜且耗時較長,重現難度較大。

SGLC可提供針對4-甲基咪唑測定的改進方法,采用島津 SHIMSEN Styra SLE 產品對焦糖色樣品進行凈化, SH-PolarX 色譜柱進行分離,大幅減少洗脫液體積的基礎上,操作更便捷,保證良好的峰形、回收率和重現性。具體方案信息如下。

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1

實驗部分

SH-PolarX

1.1

實驗儀器及耗材

Shimadzu GC-2030 氣相色譜儀;

純水機: PR-FP-0120α-MT1( + 60L 水箱 + 取水器)

色譜柱: SH-PolarX(堿改性聚乙二醇固定相,30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01)

固相萃取小柱: SHIMSEN Styra SLE(硅藻土填料,10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)

SHIMSEN Disc HPPTFE 針式過濾器( P/N: 380-00341);

GC-MS 認證樣品瓶 LabTotal Vial( P/N: 227-34002-01);

Nichipet Air 移液槍: Nichipet Air 0.5-10 μL( P/N: 00-NAR-10);

Nichipet Air 10-100 μL( P/N: 00-NAR-100);

Nichipet Air 100-1000 μL( P/N: 00-NAR-1000);

Nichipet Air 1000-10000 μL( P/N: 00-NAR-10000)。

1.2

分析條件

色譜柱: SH-PolarX(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01)

升溫程序: 190 ℃恒溫保持 30 分鐘

載氣: N2

進樣口溫度: 200 ℃

分流模式:分流(20: 1)

控制模式:恒線速度(31.3 cm/s)

初始流速: 1.0 mL/min

檢測器: FID,溫度: 220℃

進樣量: 1 μL

1.3

樣品前處理

1.3.1 樣品提取

準確稱取 5.0 g 試樣至 50 mL 塑料離心管中, 加 5 mL 3 mol/L 氫氧化鈉溶液,劇烈振蕩混合 1 min,使樣品充分溶解,待凈化。

1.3.2 樣品凈化

SHIMSEN Styra SLE( 10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)

將 SLE 小柱連接流量控制閥(PN: 380-00930-08),放置在滴落裝置上。打開流量控制閥,將上述離心管中提取液全部轉移至小柱, 待提取液全部流入萃取柱中, 向塑料離心管中加入 5 mL 3 mol/L 氫氧化鈉溶液,充分潤洗后轉移至小柱中, 待潤洗液全部流入小柱中, 繼續向塑料離心管中加入 5 mL 含有 1%甲醇的二氯甲烷,充分潤洗后,轉移入小柱中,待全部流入小柱,關閉流量控制閥,靜置 5 min。 分批向小柱中加入 65mL 含有 1%甲醇的二氯甲烷,使用 250 mL 蒸餾燒瓶收集全部洗脫液(注意:由于溶劑的揮發性,建議在通風櫥中進行過柱操作)。 在 35℃水浴下減壓蒸餾至近干,用丙酮洗滌蒸餾瓶數次,洗滌液全部轉移至 5 mL 容量瓶中,用丙酮定容至刻度,混勻, 待上機分析。

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圖1 樣品前處理示意圖


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實驗結果

SH-PolarX

2.1

色譜圖

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4-甲基咪唑標準品色譜圖(200 μg/mL)


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焦糖色樣品色譜圖


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焦糖色樣品加標色譜圖(添加濃度:200 mg/kg)


2.2

焦糖色中4-甲基咪唑添加回收結果

對焦糖色樣品加標(添加濃度:200 mg/kg),按照上述前處理方法處理后上機,平行3份樣品考察回收率和RSD,結果顯示,4-甲基咪唑加標回收率為92.33%,RSD為6.46%,回收率高,重現性好。

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3

結論

SH-PolarX

本文建立了焦糖色中4-甲基咪唑的GC測定方法。參照食品安全國家標準GB 1886.64-2015前處理方法并進行優化,采用島津SHIMSEN Styra SLE產品對焦糖色樣品進行凈化,SH-PolarX色譜柱進行分離。對焦糖色樣品加標(添加濃度:200 mg/kg),按照上述前處理方法處理后上機,平行3份樣品考察回收率和RSD,結果顯示,4-甲基咪唑加標回收率為92.33%,RSD為6.46%,回收率高,重現性好。該方法可為焦糖色中4-甲基咪唑的測定提供參考。

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相關產品

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SH-PolarX(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm; P/N: 227-36294-01)


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SHIMSEN Styra SLE(10 g/60 mL; P/N: 380-00927-05)


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參考文獻

[1] 《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》(GB 2760-2024)

[2] 世界衛生組織國際癌癥研究機構致癌物清單, 國家藥品監督管理局

[3] 《食品安全國家標準 食品添加劑 焦糖色》(GB 1886.64-2015)


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