一次性使用白細胞過濾器作為現代醫療輸血領域的重要器械，其性能直接關系到血液制品的安全性和治療效果。2024年最新發布的《YY 0329-2024 一次性使用白細胞過濾器》行業標準，對該類產品的分類、材料、性能要求、標志與包裝等提出了更為嚴格的規定，為確保產品質量提供了明確的指導。濟南三泉智能科技有限公司（以下簡稱“三泉智能”）憑借其先進的檢測儀器，為白細胞過濾器的生產與驗證提供了高效、精準的解決方案，助力企業滿足新標準的高要求。

YY 0329-2024標準的核心要求

《YY 0329-2024》標準明確規定了一次性使用白細胞過濾器的技術要求，涵蓋物理性能、生物安全性及試驗方法等多個方面。以下是標準中核心的物理性能要求及其對應的檢測方法：

1. 密合性
   標準要求白細胞過濾器在高于大氣壓50kPa的氣壓下，浸入40℃水中2分鐘，無任何泄漏跡象，包括與管路的連接部位。這一要求確保過濾器在使用過程中能夠維持結構完整性，防止血液滲漏。

2. 連接牢固度
   過濾器與相關部件的連接處需承受15N的靜態軸向拉力15秒，期間不得出現斷裂或脫落，確保產品在實際使用中的可靠性。

3. 微粒污染
   標準規定過濾器釋放的微粒需嚴格控制，大于25μm的微粒不得超過1個/mL，大于10μm的微粒不得超過10個/mL，大于5μm的微粒不得超過100個/mL，以保障輸血過程的安全性。

4. 流量性能
   在1m靜壓頭、23℃±2℃的條件下，過濾器需在30分鐘內輸送不少于700mL的葡萄糖水溶液（濃度400g/L），以驗證其輸液效率。

這些要求不僅體現了標準對產品質量的高期望，也對檢測設備的精度和穩定性提出了更高挑戰。

濟南三泉智能：精準檢測的行業先鋒

為滿足《YY 0329-2024》標準的嚴格要求，濟南三泉智能推出了一系列專業檢測儀器，覆蓋白細胞過濾器性能測試的各個關鍵環節。這些儀器以高精度、智能化和操作便捷性著稱，成為醫療器械生產企業重要的合作伙伴。

1. 密合性測試：XLY-06S醫療器械泄漏正壓測試儀

三泉智能XLY-06S醫療器械泄漏正壓測試儀專為密合性測試設計，可精確控制50kPa的正壓環境，并在40℃水浴條件下檢測過濾器的密封性能。該儀器配備高靈敏度傳感器，能夠實時監測微小泄漏，確保測試結果準確可靠。其智能化操作界面和數據記錄功能進一步簡化了測試流程，滿足標準中對無泄漏的高要求。

醫療器械泄漏正壓測試儀

2. 連接牢固度測試：LGY-03DS斷裂力和連接牢固度測試儀

針對連接牢固度的測試需求，三泉智能LGY-03DS測試儀能夠施加精確的15N軸向拉力，并保持15秒的穩定測試時間。儀器采用高精度力學傳感器，確保測試數據的可重復性，同時支持多種連接部件的適配性，廣泛適用于不同規格的白細胞過濾器。

斷裂力和連接牢固度測試儀

3. 微粒污染檢測：WLY-05S智能微粒檢測儀

微粒污染是影響白細胞過濾器安全性的關鍵指標。三泉智能WLY-05S智能微粒檢測儀采用先進的光學檢測技術，能夠快速、準確地測量大于5μm、10μm和25μm的微粒數量，滿足標準規定的限值要求。該儀器的高分辨率和自動化數據分析功能，大大提升了檢測效率，助力企業優化生產工藝。

智能微粒檢測儀

4. 流量測試：LLY-03S醫療器械流量測試儀

為驗證白細胞過濾器的流量性能，三泉智能LLY-03S流量測試儀能夠在標準規定的1m靜壓頭和23℃±2℃條件下，精確測量30分鐘內輸送的葡萄糖水溶液量。儀器配備高精度流量計和溫控系統，確保測試條件的穩定性，為企業提供可靠的性能驗證數據。

醫療器械流量測試儀

三泉智能儀器的優勢

三泉智能的檢測儀器不僅滿足《YY 0329-2024》標準的技術要求，還在以下方面展現了顯著優勢：

• 高精度與可靠性：儀器采用先進的傳感器和控制系統，確保測試結果的準確性和一致性。

• 智能化操作：配備用戶友好的操作界面和自動化數據處理功能，降低人工操作誤差，提高檢測效率。

• 多功能適配性：儀器設計靈活，可適配不同規格的白細胞過濾器，滿足多樣化的生產需求。

• 技術支持與服務：三泉智能提供全面的技術支持和定制化解決方案，助力企業應對標準升級和市場競爭。

結語

《YY 0329-2024 一次性使用白細胞過濾器》標準的實施，標志著我國醫療器械行業在輸血安全領域邁向更高水平。濟南三泉智能科技有限公司憑借其專業的檢測儀器，為白細胞過濾器的生產和質量驗證提供了強有力的技術支持。從密合性到流量性能，從連接牢固度到微粒污染控制，三泉智能的儀器以高精度和智能化特性，助力企業高效滿足標準要求，確保產品安全可靠。

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