隨著2025版《中國藥典》的正式實施，藥用包裝材料的質量控制標準迎來全面升級。其中，通則4005《塑料拉伸性能測定法》對薄膜拉伸強度、熱合強度、剝離強度等核心指標提出更嚴苛的技術要求。在此背景下，山東泉科瑞達研發的ETT-01/ETT-02系列塑料拉伸性能測定儀，憑借其高精度、多功能與智能化特性，成為藥企應對新規的關鍵檢測設備。

一、2025藥典對塑料包裝材料的檢測新要求

新版藥典對塑料包裝材料的力學性能檢測提出三大核心要求：

1. 精度與范圍升級：拉伸強度測試需滿足力值誤差≤±1%、分辨率0.001N，位移精度≤±0.1mm，測試速度支持0.5-500mm/min無級調速。例如，軟質PVC/PVDC復合膜需以50mm/min速度測試，而鋁箔復合袋的熱合強度測試則需固定100mm/min±10mm/min的速度。

2. 環境控制標準化：測試環境溫度嚴格限定為23℃±2℃，相對濕度50%±5%，試樣預處理時間≥4小時，以消除環境因素對材料性能的干擾。

3. 數據合規性強化：設備需支持自動存儲、查詢及符合GMP規范的報告輸出，包含原始數據、環境參數、校準證書編號等信息，確保結果可復現與審計追蹤。

二、ETT系列儀器的技術突破與藥典適配性

山東泉科瑞達ETT-01/ETT-02系列儀器通過四大技術創新，精準匹配2025藥典要求：

• 高精度傳感器系統：

配備進口高速采樣芯片的測試系統，實現0.3級力值精度（≤0.3%）與0.1mm位移分辨率，可捕捉微小力值變化。例如，在測試冷成型硬片的剝離強度時，能精準區分≥20N/15mm的合規值與異常值。

• 全功能測試模式集成：

單臺設備集成拉伸、剝離、撕裂、熱合強度、穿刺等12種獨立測試程序，覆蓋藥包材全場景檢測需求。以鋁塑復合膜為例，其熱合強度測試需將15mm寬試樣置于夾具中心，以100mm/min速度拉伸，ETT系列可自動計算平均值并判定是否≥7.0N/15mm。

• 智能化操作與數據管理：

7寸觸控屏搭配專業軟件，支持試驗控制、曲線展示、歷史數據比對等功能。通過加購GMP模塊，可實現四級權限管理、電子簽名與審計追蹤，滿足合規要求。

• 安全防護與擴展性設計：

設備配備限位保護、過載保護、自動回位等安全配置，并支持T型剝離與180°剝離雙模式切換，適應不同復合膜的測試需求。

三、典型應用場景與檢測流程

1. 薄膜拉伸強度測試

• 試樣制備：沿縱、橫方向裁取I型啞鈴形試樣（寬度6mm±0.1mm，標距25mm±0.25mm）或IV型長條形試樣（寬度15mm±0.1mm，標距50mm±0.5mm）。

• 參數設置：根據材料硬度選擇測試速度（如PVC膜用50mm/min，PE膜用500mm/min）。

• 結果判定：取縱、橫向各5個試樣的拉伸強度算術平均值，離散度＞15%時需重新制樣測試。

2. 熱合強度測試

• 試樣要求：從熱封部位裁取15mm寬試樣，確保熱封線位于夾具中心。

• 測試過程：以100mm/min速度拉伸至斷裂，記錄最大力值并計算平均值。例如，某藥企使用ETT-02檢測鋁箔復合袋熱合強度，結果穩定在8.2N/15mm，優于藥典標準。

3. 剝離強度測試

• 預處理：裁取15mm寬復合膜試樣，預剝離50mm后固定于夾具。

• 模式選擇：支持300mm/min±30mm/min的180°剝離測試，適用于膠粘劑、離型紙等材料的粘接強度評估。

綜上所述，山東泉科瑞達塑料拉伸性能測定儀以其精準高效的測試能力、穩定耐用的產品品質、廣泛適用的材質范圍以及專業周到的售后服務，契合2025版《中國藥典》對藥用塑料包裝材料的檢測要求，已然成為守護藥品安全的重要利器。