氨基酸作為手性化合物的典型代表，其對映體拆分是藥物研發、生物化學分析的關鍵環節。

大賽璐 CROWNPAK® CR (+) 手性柱憑借硅膠表面涂敷的 (S)-18 - 冠 - 6 醚固定相，通過與質子化銨離子的特異性結合，成為氨基酸拆分的專屬工具。

以下結合其手性識別機理，分享實驗優化技巧，提升拆分效率與穩定性。

一、流動相體系：酸性條件是核心

大賽璐 CROWNPAK CR (+) 手性柱 的拆分依賴酸性環境下氨基酸質子化（形成 - NH??），與冠醚環的配位作用差異。

優化流動相需重點關注：

1. 酸的選擇：優先用高氯酸水溶液（pH 1.0~2.0），其紫外吸收低且分離度優于硝酸、C?HF?O?，例如拆分丙氨酸時，pH 1.5 的高氯酸體系分離度（Rs）可達 3.17，遠超其他酸體系。

2. 甲醇比例：疏水性氨基酸（如苯丙氨酸）保留過強時，可加入≤15% 甲醇縮短保留時間，但比例過高會破壞冠醚固定相，導致柱效下降。

3. 避免干擾：流動相中絕對禁止含鉀鹽（K?會競爭性結合冠醚環，喪失手性選擇能力），實驗前需清洗流路。

二、pH 調節：平衡分離度與柱壽命

pH 是影響氨基酸拆分的關鍵參數：

1. 分離度優先：pH 越低（如 1.0），氨基酸質子化更充分，與冠醚結合差異更大，分離度更高（如纈氨酸在 pH 1.0 時 Rs=4.29，pH 2.0 時降至 3.47）。

2. 柱壽命平衡：強酸性（pH<1.0）會加速硅膠基質溶解，建議選擇 “剛好滿足分離” 的 pH（如多數氨基酸在 pH 1.5~2.0 可實現基線分離），延長 CROWNPAK CR (+) 手性柱使用壽命。

三、溫度控制：低溫增強選擇性

Daicel CROWNPAK CR (+) 手性柱的分離度與溫度負相關：

1. 親水性氨基酸（如絲氨酸）：0℃時分離度比 25℃提升 30% 以上，因低溫減緩分子運動，增強冠醚與對映體的空間匹配差異。

2. 疏水性氨基酸（如色氨酸）：避免溫度過低（<0℃），以防強保留導致峰形展寬，建議 25℃左右平衡保留與峰形。

四、樣品處理與維護：細節決定穩定性

樣品制備：用純水溶解氨基酸（濃度≤0.2mg/mL），經 0.5μm 濾膜過濾，避免高比例有機相（如甲醇 > 15%）導致固定相脫落。

柱再生：柱效下降時，反接柱子用純水低流速（0.3mL/min）沖洗 2 小時，可去除強吸附雜質（但不建議頻繁反接）。

保存技巧：短期用純水保存，長期（>1 周）需換用水 / 甲醇（95:5），置于 4℃冷藏，防止微生物滋生。

大賽璐 Daicel CROWNPAK CR (+) 手性柱的氨基酸拆分優化核心是：

以 pH 1.5~2.0 的高氯酸水溶液為基礎，控制甲醇≤15%，結合低溫（0~10℃）增強選擇性，同時嚴格規避鉀鹽與高比例有機相。

通過以上技巧，可高效實現 DL - 氨基酸的基線分離，為藥物純度檢測、生物樣本分析提供可靠方案。