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高精度壓電納米位移臺:AFM顯微鏡的精密導航系統

來源:上海昊量光電設備有限公司   2025年08月12日 14:35  

高精度壓電納米位移臺:AFM顯微鏡的精密導航系統

——為生物納米研究提供定位解決方案


在原子力顯微鏡(AFM)研究中,您是否常被這些問題困擾?
→ 樣品定位耗時過長,錯過關鍵動態過程?
→ 掃描圖像漂移失真,數據重復性差?
→ 傳統位移臺精度不足,無法滿足納米級研究需求?
高精度壓電納米位移臺正是解決這些痛點的答案——它如同AFM的‘超精密導航系統’,讓納米探索穩、準、快!"


在生物領域,壓電位移臺(Piezoelectric Stage)與原子力顯微鏡(AFM)的結合形成了“高精度定位”與“納米級探測”的協同關系,顯著提升了AFM在生物樣本成像、力學測量和動態過程研究中的能力。


壓電位移臺與原子力顯微鏡(AFM)的結合在生物領域的應用主要集中在高分辨率成像、納米操縱、單分子力學測量以及動態生物過程觀測等方面。

 

1. 高分辨率生物分子成像


案例:DNA和蛋白質的高清形貌掃描


壓電位移臺提供穩定的納米級定位,使AFM能夠對生物大分子(如DNA、蛋白質、膜蛋白)進行高分辨率成像。


名古屋大學生物原子力探針前沿研究中心[1],利用高速AFM(HS-AFM)結合壓電掃描臺,實時觀察F?-ATPase酶的旋轉催化作用,時間分辨率達毫秒級。


加州大學生物科學系[2],在早期AFM研究,使用壓電位移臺在液體環境中對DNA進行高分辨率成像。


2. 單分子力學測量(力譜分析)


案例:蛋白質折疊、細胞力學特性測量


壓電位移臺可精確控制探針-樣品距離,用于測量生物分子的力學特性(如彈性、粘附力、結合力)。


Keir[3]等人利用AFM結合壓電位移臺在單分子力學測量中的應用,如蛋白質去折疊、DNA拉伸等。


哥倫比亞大學生物科學系Lewyn Li等人[4]利用AFM力譜技術結合壓電位移臺,研究纖維連接蛋白(fibronectin)的機械去折疊過程。


長春理工大學王作斌老師[5]團隊研究使用原子力顯微鏡(AFM)對細胞進行形態學和生物力學特性分析,觀察全氟醇處理對細胞形態和彈性模量的影響。


數據圖片來源于王作斌老師[5]文章AFM-based study of fullerenol (C60(OH)24)-induced changes of elasticity in living SMCC-7721 cells


壓電納米位移臺在活細胞彈性模量測量實驗中發揮了關鍵作用。在測量活細胞的力 - 位移曲線時,實驗裝置里樣品臺是固定的,壓電納米位移臺會帶動AFM(原子力顯微鏡)探針在z方向朝著樣品臺移動,以此來實現掃描和壓痕功能。在壓痕過程中,AFM探針作為壓頭,通過壓電位移臺的移動施加壓痕力到柔性懸臂上,從而完成對活細胞的壓痕操作,進而獲取相關數據用于計算活細胞的彈性模量。 


數據圖片來源于王作斌老師[5]文章AFM-based study of fullerenol (C60(OH)24)-induced changes of elasticity in living SMCC-7721 cells


3. 活細胞動態觀測


案例:細菌運動、細胞膜動態變化


高速壓電位移臺使AFM能在液體環境中實時觀測活細胞的動態行為,如細菌游動、細胞膜重塑等。


Shin Morioka等研究人員[6]使用HS-AFM技術觀察了無N-末端尾的核小體在單分子水平上的動態行為。具體來說,他們研究了無尾核小體在滑動和DNA解旋/纏繞過程中的變化,并比較了無尾核小體與野生型核小體的差異。


在研究過程中?結合高速AFM和壓電位移臺,觀測活細胞內肌動蛋白(actin)的動態重組過程。HS-AFM是一種能夠在液體環境下進行超快速動態成像的技術,具有納米級別的分辨率,特別適用于生物大分子互作的動態觀測。通過HS-AFM,研究人員能夠實時觀察肌動蛋白骨架的組裝和拆卸過程,以及其在細胞內的動態行為。


同時,Fantner GE,Barbero[7]等人利用高速AFM觀測細菌(如大腸桿菌)在表面的運動行為。


HS-AFM技術特點


HS-AFM突破了傳統原子力顯微鏡掃描成像速度慢的限制,能夠在液體環境下進行超快速動態成像,分辨率達到納米水平。其探針小且懸臂探針共振頻率高,避免了對生物樣品的損傷,特別適用于生物大分子互作的動態觀測。HS-AFM的掃描速度可達20幀/秒,XY軸分辨率為2納米,Z軸分辨率為0.5納米。



圖片來源于Shin Morioka[6]團隊High-Speed Atomic Force Microscopy Reveals the Nucleosome Sliding and DNA Unwrapping/Wrapping Dynamics of Tail-less Nucleosomes

 

4. 納米操縱與生物分子組裝


案例:DNA納米結構組裝、分子操縱


壓電位移臺可精確控制AFM探針進行納米操縱,如推動DNA分子、構建納米結構等。


中國科學院上海核研究所與薩朗大學[8]利用掃描力顯微鏡對單個生物分子進行操縱,對單個DNA分子進行操縱以及基于單分子操縱和結構表征的一些可能的應用。其中利用AFM探針和壓電位移臺對單個DNA分子進行切割、折疊和定位。AFM[9]在生物分子操縱中的應用還有如病毒顆粒的移動、蛋白質分子的排列等。


5. 生物傳感器與分子識別


案例:抗原-抗體相互作用、分子識別力測量


壓電位移臺可用于高精度力曲線測量,研究分子間特異性結合(如抗體-抗原、受體-配體)。相關研究[10-11]如AFM力譜對分子相互作用的研究如細胞粘附、藥物靶點檢測;測量單個抗體-抗原對的結合力,研究免疫識別機制。


壓電位移臺與AFM的結合在生物領域的關鍵應用包括:

? 高分辨率成像(DNA、蛋白質、細胞膜)
? 單分子力學測量(蛋白質去折疊、細胞力學)
? 活細胞動態觀測(細菌運動、細胞骨架變化)
? 納米操縱(DNA折疊、分子組裝)
? 分子識別(抗原-抗體、受體-配體相互作用)


這些研究推動了生物物理學、納米醫學和分子生物學的發展。

昊量光電推出“PIEZOCONCEPT”公司高精度納米級壓電位移平臺系列產品,它的產品如同AFM的‘超精密導航系統’,讓納米探索穩、準、快!"


下面對“PIEZOCONCEPT”在生物領域產品進行詳細的介紹:


1.PIEZOCONCEPT單軸位移平臺


PIEZOCONCEPT單軸位移平臺產品是可以在單個維度上提供精確定位的產品,主要包含Z軸壓電平臺、物鏡掃描臺。其中Z軸位移臺Z-INSERT的美妙之處在于它適合每個標準的160mm x 110mm開口(k型框架)。兼容ASI、Marzhauzer、Prior、Ludl 、Zeiss、Nikon、Olympus、Leica等所有品牌。


Z-INSERT還與大多數頂部安裝的孵化室(Digital Pixel, Tokai Hit, Okolab)兼容。


Z軸產品圖片


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一維掃描平臺


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2.XY兩軸位移平臺/XYZ三軸位移平臺

 

兩軸壓電平臺可以提供兩個維度上的平移或偏轉,主要包括XY二維壓電納米位移臺


XY軸壓電平臺

XYZ軸壓電平臺


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3.多軸位移臺


                                五軸位移臺核心參數

                              行程100?100?100um

                          (X, Y, Z, Theta(X), Theta(Y))

                                         1.1?1.5mrad

                                         2.3?3.0mrad

                                         3.5?4.5mrad

                                       六軸位移臺核心參數

                                           行程100-300um

                        (X, Y, Z, Theta(X), Theta(Y), Theta(Z)).

                                             1.1?1.5?5mrad

                                             2.3?3.0?5mrad

                                             3.5?4.5?5mrad


4. PIEZOCONCEPT位移臺優勢


昊量光電推出“PIEZOCONCEPT”高精度單軸、雙軸、三軸以及多軸納米級壓電位移臺、物鏡掃描臺、快反鏡系列產品;該壓電平臺以壓電陶瓷為驅動,采用了柔性鉸鏈連接的方法,具備精確導向性、高穩定性、高抗疲勞性的特點,同時搭配高精度硅基位移傳感器、16Bit高分辨率高速控制器,具有高響應速度,亞納米級的分辨率,超低底噪(10-50pm)和超高線性度(0.02%),廣泛應用于高精密位移領域,包括但不局限于半導體領域。


5.壓電位移臺在AFM檢測中的優點:


1.高精度定位:壓電陶瓷的納米級分辨率(亞納米級)可實現AFM探針的精確操控,適用于原子級表面形貌掃描。

2.快速響應:高頻響應的壓電驅動器支持動態模式(如輕敲模式或高速AFM),減少圖像失真。

3.閉環控制:集成傳感器的閉環壓電位移臺可補償蠕變和遲滯,提升掃描準確性。

 

結合使用的典型場景


(1)大范圍掃描與高分辨率成像


多尺度成像:例如在生物檢測中,先快速定位感興趣區域,再進行納米級細節掃描。


(2)三維納米操縱與力譜測量


精準力控:壓電位移臺控制樣品與探針的相對位置,實現單分子/單細胞的力學特性測量(如彈性模量、粘附力)。


動態力曲線:通過壓電臺的快速Z軸位移,實現高頻力曲線采集,研究生物分子間相互作用。


(3)原位實驗與環境控制


高溫/低溫AFM:壓電臺的耐溫穩定性支持ji端環境下的樣品定位與掃描。

 

當AFM遇見PIEZOCONCEPT,納米生物研究將不再受限于設備的物理邊界。我們提供的不僅是位移臺,更是打開生命微觀奧秘的精準鑰匙。


關于生產商:


法國PIEZOCONCEPT壓電納米平移臺

PIEZOCONCEPT是納米壓電位移平臺的供應商,產品應用包括但不限于超分辨率顯微鏡、光學捕獲和原子力顯微鏡。產品已被頂尖高校和從事前沿研究的科學家使用。

多年來,電容式傳感器一直占據著市場主導地位。不幸的是,這項技術顯示出了一些局限性。為了滿足現代顯微鏡技術對分辨率的更高要求,PIEZOCONCEPT自行創建了一種實現更大穩定性和線性度的新方法。

PIEZOCONCEPT的目標是找到一個優雅、經濟高效的解決方案,以提供準確和穩定的定位。其開發了一系列超穩定納米位移平臺,用于多種應用,與市場上已有的產品相比具有顯著優勢。它的硅基傳感器技術提供了這樣的優勢,該技術優于電容傳感器與金屬傳感器。通過簡單而高效的柔性設計和超低噪聲電子器件,PIEZOCONCEPT的壓電平臺提供皮米級穩定性和亞納米級(或亞納米弧度)噪聲基底。


上海昊量光電作為PIEZOCONCEPT在中國大陸地區獨代,為您提供專業的選型以及技術服務。對于PIEZOCONCEPT產品有興趣或者任何問題,都歡迎通過電話、電子郵件或者微信與我們聯系。



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關于昊量光電:

上海昊量光電設備有限公司是光電產品專業代理商,產品包括各類激光器、光電調制器、光學測量設備、光學元件等,涉及應用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫療、科學研究、國防、量子光學、生物顯微、物聯傳感、激光制造等;可為客戶提供完整的設備安裝,培訓,硬件開發,軟件開發,系統集成等服務。


參考文獻:

[1] Ando T , Uchihashi T , Kodera N ,et al.High-speed AFM and nano-visualization of biomolecular processes[J].Pflügers Archiv European Journal of Physiology, 2008.DOI:10.1007/s00424-007-0406-0.

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[3] Keir,C,Neuman,et al.Single-molecule force spectroscopy: optical tweezers, magnetic tweezers and atomic force microscopy.[J].Nature Methods, 2008.DOI:10.1038/nmeth.1218.

[4]  Li L , Huang H L , Badilla C L ,et al.Mechanical unfolding intermediates observed by single-molecule force spectroscopy in a fibronectin type III module.[J].Journal of Molecular Biology, 2005, 345(4):817-826.DOI:10.1016/j.jmb.2004.11.021.

[5]  Liu Y , Wang Z , Wang X .AFM-based study of fullerenol (C60(OH)24)-induced changes of elasticity in living SMCC-7721 cells[J].J Mech Behav Biomed Mater, 2015, 45:65-74.DOI:10.1016/j.jmbbm.2014.12.011.

[6] High-Speed Atomic Force Microscopy Reveals the Nucleosome Sliding and DNA Unwrapping/Wrapping Dynamics of Tail-less Nucleosomes[J].Nano Letters, 2024, 24(17):5246-5254.DOI:10.1021/acs.nanolett.4c00801.

[7] Fantner GE,Barbero,et al.Imaging Bacterial Cell Death Induced by Antimicrobial Peptides in Real Time Using High Speed AFM[J].Microscopy & Microanalysis, 2010.DOI:10.1017/s1431927610062422.

[8] J,Hu,Y,et al.Nanomanipulation of single DNA molecules and its applications[J].Surface & Interface Analysis, 2004.DOI:10.1002/sia.1666.

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[11] Bo-Hyun Kim, Nicholas Y. Palermo, Sndor Lovas, Tatiana Zaikova, John F. W. Keana, and Yuri L. Lyubchenko.Single-molecule atomic force microscopy force spectroscopy study of Aβ-40 interactions.[J].Biochemistry, 2011, 50(23):5154-62.DOI:10.1021/bi200147a.

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