Qubit 4.0熒光定量技術是賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific）推出的一種高靈敏度、高特異性的核酸（DNA/RNA）或蛋白質定量方法，基于熒光染料與目標分子特異性結合的原理，通過檢測熒光信號來精確計算濃度。以下是其核心特點和工作原理的詳解：

一、賽默飛qubit4.0熒光計核心特點

1、高靈敏度：可檢測低至0.05 ng/μL的DNA或RNA（比紫外分光光度法如NanoDrop靈敏1000倍）。

2、高特異性：熒光染料僅結合目標分子（如雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA），避免污染物（如鹽、蛋白、游離核苷酸）干擾。

3、寬動態范圍：無需稀釋即可覆蓋多個數量級（如DNA檢測范圍0.05–100 ng/μL）。

4、快速操作：僅需1–2 μL樣本，2–3分鐘完成檢測。

5、自動化校準：內置標準曲線，儀器自動計算濃度。

二、賽默飛qubit4.0熒光計操作流程

1、配制工作液：將熒光染料與緩沖液按比例混合。

2、加樣：將工作液與樣本加入專用Qubit檢測管。

3、孵育：室溫靜置2–5分鐘（使染料充分結合）。

4、上機檢測：將檢測管放入Qubit 4.0，選擇對應檢測程序（如“dsDNA HS”）。

5、讀取結果：儀器直接顯示濃度（ng/μL）和樣本總量（ng）。

三、賽默飛qubit4.0適用樣本類型

1、核酸：雙鏈DNA（dsDNA）、單鏈DNA（ssDNA）、RNA、microRNA。

2、蛋白：使用專用蛋白檢測試劑盒（如Qubit Protein Assay Kit）。

3、兼容樣本：純化后的DNA/RNA（如來自試劑盒、凝膠回收產物）、細胞裂解液（需避免高濃度去垢劑干擾）。

四、注意事項

1、染料選擇：根據樣本類型選擇對應試劑盒（如高靈敏度dsDNA HS或廣范圍dsDNA BR）。

2、避免污染：使用無核酸酶耗材，操作時戴手套。

3、樣本要求：pH需中性（避免pH值影響染料結合）。

4、儀器校準：定期使用標準品校準（尤其更換試劑批次時）。