圖 MG-132分子結構式

圖 MG-132 引用文獻

本文內容基于 MCE 的 MG-132 產品資料整理而成，歡迎查閱瀏覽

MG-132 (10 mg/kg；腹腔注射；從注射 EC9706 細胞后 5 天開始每天施用 25 天) 顯著抑制 EC9706 異種移植物的腫瘤生長，而不會對小鼠造成毒性^[7]。

MG-132 (1 mg/kg；靜脈注射；每周兩次，持續 4 周) 對攜帶 HeLa 腫瘤的小鼠顯示出有效的腫瘤抑制作用^[8]。

MG-132 (1-10 μg/kg/day；皮下植入滲透泵；持續 8 天) 顯著增加小鼠骨骼肌裂解液中 β-肌營養不良聚糖、α-肌營養不良聚糖、α-肌肌聚糖和抗肌萎-縮蛋白的表達水平 (6 月齡雄性 C57BL/10ScSn DMD mdx 小鼠)^[9]。

 Cancer Cell. 2023 Jun 12;41(6):1073-1090.e12.  

Representative immunoblot for total p65 and β-ACTIN (loading control) in BMDMs treated with GB1275 for 7 hours after 1 hour-MG132 (10 μM) pretreatment.

Cell. 2025 Feb  6;188(3):814-831.e21. 

MG132 (42 μM; 12 h) almost completely blocks mouse embryonic development.

1. 文章標題 

o8G-modified circPLCE1 inhibits lung cancer progression via chaperone-mediated autophagy

摘要

肺癌嚴重威脅人類健康，但其分子機制尚不清楚。環狀RNA（circRNA）與腫瘤進展密切相關，8-氧鳥嘌呤（o8G）修飾在調控RNA命運中的重要作用已逐漸被揭示。然而，circRNA的o8G修飾尚未見報道。我們鑒定出在肺癌中顯著下調的circPLCE1，并進一步研究了circPLCE1的o8G修飾及其在肺癌進展中的相關機制。

用MG132（MedChemExpress，HY-13259）抑制蛋白酶體后檢測蛋白表達水平。將細胞接種于六孔板（3×10 6 個細胞/孔），當細胞匯合度達到70～80%時進行質粒轉染，繼續培養48小時。用添加10% FBS的培養基配制含100 nM MG132的工作液；每孔加入2 ml培養基，于0 h和24 h收集蛋白。隨后進行PAGE電泳和Western blotting檢測蛋白表達。將細胞接種于六孔板（3×10 6 個細胞/孔），當細胞匯合度達到70～80%時進行質粒轉染，繼續培養48小時。用添加了 10% FBS 的培養基制備含有 100 nM MG132 的工作溶液；每個孔中加入 2 ml 培養基，然后收獲蛋白質。

2. 文獻標題 

ZDHHC20 mediated S -palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis

摘要

背景：蛋白質棕櫚酰化是一種可逆的脂肪酰基修飾，在多種生理過程中發揮重要作用。棕櫚酰化失調常與癌癥的形成相關。S-棕櫚酰化的棕櫚酰轉移酶如何參與肝細胞癌（HCC）的發生發展尚不清楚。

結論：我們的研究結果表明 ZDHHC20 在促進肝癌發生中起著關鍵作用，并且是蛋白質棕櫚酰化和泛素化修飾相互制約模式的潛在機制。

將達到80%匯合度的細胞用指定的構建體轉染。將達到80%匯合度的細胞用指定的構建體轉染。轉染48小時后，將細胞置于10 µM MG132 (MedChemExpress, HY-13259) 中孵育6小時。隨后，使用RIPA緩沖液裂解細胞。超聲處理后，將所有裂解物以12,000 g（4℃，20分鐘）離心。超聲處理后，將所有裂解物以12,000 g（4℃，20分鐘）離心。

3. 文獻標題 

OLFM4 promotes the progression of intestinal metaplasia through activation of the MYH9/GSK3β/β-catenin pathway

摘要

背景：腸上皮化生 (IM) 分為完-全腸上皮化生 (CIM) 和不完-全腸上皮化生 (IIM)。確診為 IIM  的患者罹患胃癌的風險較高，因此亟需早期篩查措施。除了診斷的復雜性之外，驅動 IIM 患者胃癌進展的確切機制仍不清楚。OLFM4  在多種腫瘤中過表達，包括結直腸癌、胃癌、胰腺癌和卵巢癌，并且其表達與腫瘤進展相關。

結論：OLFM4 是一種新型的腸化性腸病 (IIM) 生物標志物，可作為劃定早期胃癌篩查重點人群的重要輔助手段。最后，我們的研究明確了參與腸化性腸病  (IM) 進展的細胞信號通路。

將三組 GES-1 細胞與 2 μM MG132（HY-13259，MCE，美國）一起孵育 12 小時，然后進行蛋白質提取，而另一組細胞則不進行處理。用 20 μg/mL CHX（C7698，Sigma-Aldrich）處理不同時間后，收獲細胞并準備進行 Western Blot。用 20 μg/mL CHX（C7698，Sigma-Aldrich）處理不同時間后，收獲細胞并準備進行 Western Blot。

4. 文獻標題

A positive feedback loop between PFKP and c-Myc drives head and neck squamous cell carcinoma progression