產品名稱：DOPE-PEG-IA/VA/EPOX，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-碘乙酸的功能特性

一、結構解析

DOPE-PEG-IA由三部分通過共價鍵連接而成：

DOPE（二油酰基磷脂酰乙醇胺）：

屬于天然磷脂，結構為兩親性分子（親水的乙醇胺頭部 + 疏水的雙油酰鏈）。

是脂質體、膠束等納米載體的核心成分，可自組裝形成脂質雙層結構，包裹疏水/親水藥物。

中性電荷（相比帶負電的磷脂如DOPC），減少血漿蛋白非特異性吸附，但需膽固醇等輔助穩定脂質體結構。

PEG（聚乙二醇）：

親水性聚合物，通過化學鍵（如酰胺、酯鍵）連接DOPE與IA。

形成“刷狀”空間位阻，抑制調理素（如補體、免疫球蛋白）吸附，降低納米載體被網狀內皮系統（RES）清除的概率，延長體內循環時間（“隱身效應”）。

鏈長（分子量）影響循環時間，常用分子量為2000-5000 Da。

IA（碘乙酸）：

小分子修飾基團，含碘原子（X射線高衰減系數）和活性官能團（羧酸或硫醚基）。

功能1：靶向修飾：碘乙酸的羧酸基可與含巰基（-SH）的分子（如抗體、多肽、適配體）反應（如通過EDC/NHS化學偶聯），實現納米載體的主動靶向。

功能2：成像標記：碘原子可用于放射性標記（如123I、12?I，SPECT/CT成像）或CT造影（碘的X射線高對比度），實現載體在體內的分布追蹤（治療診斷一體化，Theranostic）。

二、功能特性

DOPE-PEG-IA的核心優勢在于多功能的協同效應：

載體構建：DOPE的磷脂結構支持脂質體、膠束等納米載體的自組裝，可高效包裹疏水/親水藥物（如化療藥、核酸、蛋白）。

長循環：PEG的“隱身”效應減少免疫清除，延長載體在血液中的半衰期（數小時至數十小時），提高腫瘤等病灶的靶向效率。

靶向性：IA連接的靶向配體（如抗體）可特異性識別腫瘤表面抗原（如HER2、EGFR），實現主動靶向遞送，降低全身毒性。

成像能力：碘的放射性或X射線特性支持載體在體內的實時追蹤，結合治療功能實現“診療一體”（如化療+CT成像同步）。

供應商：西安昊然生物

關于我們：

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