碳碳雙鍵在大宗化學品、天然產物及藥物分子中廣泛存在。碳碳雙鍵的高選擇性斷裂與官能化一直是藥物研發和復雜分子合成中的重大挑戰。傳統方法局限于氧化或烯烴復分解，難以滿足復雜分子后期修飾需求。

北京大學焦寧團隊設計合成了新穎的CuO/h-TS-1非均相催化催化劑，在溫和條件下高效實現雙鍵斷裂氮化反應，為復雜分子的后期骨架編輯和生物活性分子的結構優化提供了新工具。研究成果于2025年3月在《Science》上發表，引起了業內廣泛關注。目前，CuO/h-TS-1這種鈦硅分子篩負載氧化銅催化劑已成功商品化并在樂研獨-家上線銷售（LY 2392733）。

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產品核心優勢

? 精準配比：經TEM-EDS驗證的CuO負載（5.26 wt%）與硅鈦比（30:1）設計，確保催化效率與穩定性。

? 高效催化：僅需1.4 mol%的催化劑用量，即可在溫和條件（60℃、1 atm氧氣）下實現碳碳雙鍵的高選擇性斷裂氮化。

? 廣泛適用：兼容貧電子與富電子烯烴，適用于甾體、萜類、糖烯等多種復雜分子，為藥物分子后期修飾提供新思路。

? 重復使用：催化劑可回收重復使用7次以上，活性無明顯下降，顯著降低研發與生產成本。

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典型案例

例1：甾體類分子的克級規模高效轉化

例2：復雜手性分子砌塊一步合成

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CuO/h-TS-1 | 1317-38-0 - 樂研試劑

參考文獻

Zengrui Cheng, Ning Jiao et al. Catalytic remodeling of complex alkenes to oxonitriles through C=C double bond deconstruction.Science 2025,387,1083-1090.DOI:10.1126/science.adq8918

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