旋轉蒸發儀廣泛應用于溶劑回收、樣品濃縮與提純。其通過巧妙的物理原理,在溫和條件下高效去除液體中的揮發性成分,大限度保護熱敏物質的活性,是現代實驗室的核心設備。
一、工作原理:減壓下的高效蒸發
旋轉蒸發儀的核心原理基于減壓蒸餾與增大蒸發面積的協同作用。其工作過程可分為三大機制:
減壓系統:通過真空泵降低蒸發瓶內氣壓,使溶劑沸點顯著下降(如水在20mmHg下約60℃沸騰),實現低溫蒸發,避免樣品分解。
旋轉加熱:蒸發瓶在恒溫水浴中邊旋轉邊加熱,形成均勻液膜,大幅增加氣液接觸面積,加速蒸發效率。
冷凝回收:蒸發的溶劑蒸氣進入冷凝管,經冷卻(通常用循環冷水或低溫乙醇),迅速液化為液體,收集于回收瓶中,實現溶劑的高效回收與再利用。
整套系統密封運行,安全環保,尤其適用于乙醇、
1、設備檢查與安裝
確認各接口密封良好,真空泵油位正常。將清潔干燥的蒸發瓶固定于旋轉軸上,加入待濃縮液(體積不超過瓶容積的2/3)。連接冷凝管與回收瓶,確保冷卻液進出口連接正確。
2、開啟冷卻系統
啟動冷凝循環水或低溫冷卻液循環器,確保冷凝管充分冷卻,防止蒸氣逃逸。
3、啟動旋轉與加熱
開啟旋轉開關,調節轉速至平穩旋轉(通常60-120rpm)。打開水浴加熱,設定適宜溫度(一般低于溶劑沸點10-20℃)。
4、抽真空
緩慢開啟真空泵,調節真空控制器至目標壓力,觀察液體是否開始溫和沸騰。避免壓力驟降導致暴沸。
5、蒸發與監控
持續觀察蒸發狀態,確保無噴濺或倒吸。可通過升降裝置調節蒸發瓶浸入水浴的深度以控制蒸發速率。
6、結束操作
蒸發完成后,先緩慢打開放氣閥解除真空,再關閉加熱與旋轉。關閉真空泵,取下蒸發瓶與回收瓶,妥善處理樣品與溶劑。
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