檢測血小板活化因子（PAF），現用得較多的有生物法和物理學方法。因生物法缺乏特異性，物理學方法價格昂貴，操作繁瑣，90年代以來，國外開始用放射免疫法檢測PAF^［1］。我們試用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）雙抗體夾心法檢測PAF，報告如下。

　　一、材料和方法

　　1.材料：本院正常獻血本科生和附屬醫院腎小球腎炎病人血漿標本各20份。PAF標準品、雞卵清蛋白為Sigma產品，辣根過氧化物酶，硼氫化鈉等為國產分析純試劑。DG-3022A酶標儀。96孔酶標板。

　　2.PAF抗體和酶標PAF抗體制備和鑒定：（1）參照文獻改良制備出PAF免疫原，皮下和足底加淋巴結注射免疫新西蘭白兔，免疫5次。用飽和硫酸胺沉淀法與DEAE-23層析柱法提取免疫血清中的PAF抗體^{［2，3］}，聚乙二醇濃縮后分裝凍存。（2）用過碘酸鈉氧化結合法制備HRP標記的PAF抗體，SephadeXG100過濾純化，測酶標PAF抗體A_280nm和A_403nm值。（3）雙向瓊脂擴散試驗和ELISA法測PAF抗體效價及鑒定其特異性，并鑒定酶標PAF抗體中酶與抗體的活性^［3］。

　　3.包被抗體稀釋度與酶標抗體工作濃度：（1）按對照法，抗體（1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1600、1∶3 200、1∶6 400）包被，雞卵清蛋白封閉，PAF標準品（100 μg/ml），酶標抗體（1∶800）并加底物，測A_490nm值。（2）步驟同上，改包被抗體為1∶1600，酶標抗體按（1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1 600、1∶3200、1∶6 400）濃度稀釋。

　　4.標準曲線的建立：用純化的抗體（1∶1 600）包被，雞卵清蛋白封閉，用PAF標準品（0.5、1、2、5、10、20、40、80、160 ng/ml）、酶標抗體（1∶1 600），加底物測A_490nm值。

　　5.血漿樣品分析：（1）提取標本中的脂質，加入二乙醚中溶解，離心取上清液待測^［4］。（2）ELISA法檢測：步驟同4，只是將PAF標準品換成處理后的標本（每一標本做6孔）。（3）生物活性檢測法：先制出PAF標準品所致的血小板聚集程度的標準曲線。提取的待檢標本經薄層層析后血小板自動平衡儀檢測，根據標準曲線計算出PAF的含量^［5］。

　　二、結果

　　1.雙向瓊脂擴散試驗測得免疫血清zui價為1∶32，免疫血清與PAF之間出現一條明顯的沉淀線，與溶PAF、膽固醇等之間無沉淀線；酶標PAF抗體與PAF之間產生一條沉淀線，沉淀線用生理鹽水漂洗后，加OPD底物產生顏色反應。ELISA測得免疫血清zui價為1∶10240。特異性試驗：PAF抗原孔P/N≥2.1（5.94），溶PAF、膽固醇等孔P/N均小于2.1。ELISA法顯示酶和抗體都有生物學活性。

　　2.酶標抗體克分子比值：酶（g/L）×4/IgG（g/L）=1.2。

　　3.包被抗體和酶標抗體稀釋度均為1∶1 600時，A_490nm的值接近1.0，為較好的工作濃度。ELISA夾心法標準曲線結果表明，PAF在2～80 ng/ml范圍內曲線線性較為良好。

　　4.正常人血漿中的PAF值為（4.6±2.7） μg/L（ELISA法），（3.5±2.4） μg/L（生物法），病人血漿中的PAF值為（12.7±4.4）μg/L（ELISA法），（9.8±3.6） μg/L（生物法）。正常人與病人PAF值采用均數t檢驗，P＜0.01。

　　5.20份標本每份以6孔測定，平均批內*.048，在3次不同檢測中，平均批間*.110。

　　三、討論

　　現無*的可靠、快速、靈敏、實用的檢測PAF方法，主要是因為PAF在體內含量低，不易測出，且半衰期短，不易捕捉。我們先制備出抗PAF免疫血清^［2］，成功地提取PAF抗體并制備出HRP標記PAF抗體，通過雙向瓊膽擴散試驗和ELISA鑒定，PAF抗體有較好效價和特異性，酶標PAF抗體中，酶和抗體都有生物學活性。在探討ELISA法時，因考慮到ELISA間接法中，PAF作為一種脂類，包被較為困難，且PAF標準品昂貴，此法PAF用量較多，ELISA競爭法及ABC-ELISA法較為繁瑣，因此我們采用了ELISA夾心法。

　　為驗證所建立方法的可靠性，我們對20名正常人和20例腎小球腎炎病人的血漿標本進行了PAF測定，同時用生物法檢測作對照，兩種方法均測出正常人和病人血中的PAF，并且二者呈較好的平行相關。對于腎小球腎炎病人血液中PAF升高已基本得到*，本試驗建立的ELISA法所測得同一標本的值較生物法高，可能與標本中的PAF沒有經過進一步純化等有關。

　　PAF是一種極為重要的炎癥介質，在諸多的生理和病理情況下發揮激素樣的生物學作用。我們檢測PAF所用的ELISA夾心法較為簡便，特異性、靈敏度、重復性均較好，比較實用可靠，在一定的范圍內能反映PAF的含量，值得進一步探索。

　　基金項目：貴州省科委科技基金資助項目（993051-C144）

　　參考文獻

　　1　Baldo BA, Mccaskill AA. Specific sensitive vadio immunoassay for PAF. J Immunol Method, 1990, 128: 183-185.

　　2　姚新生，孫萬邦，李官成.血小板活化因子抗體的研制，中國免疫學雜志，1999，15：526-527.

　　3　巴德年，主編.當代免疫學技術與應用.北京：中國協和醫科大學出版社，1998.309-326，439-469.

　　4　Bligh EG, Dyer J. A rapid method of total lipid extraction and purifioation, Can. J Biochem Physiol, 1959, 37: 911-912.

　　5　Koji SZ, Tomio KS, Jun-ichi KB. A new method of purification and sensitive bioassay of plaet activating factor in human whole blood. Life Sci,1994, 54:429-437.