植物RNA提取方法

來源：上海嶸崴達實業有限公司 2009年12月28日 15:54

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。

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