國度如今正在鼎力整理醫藥市場，對藥品消費質量請求越來越嚴厲，對藥品的包裝請求也越來越嚴厲。無論是重新版GMP規范的出臺，還是制藥企業本身引進各種先進設備進步質量、效率，都可看出各界對藥品消費的高度注重。其中藥品包裝也是不斷不可輕視的環節，有些藥品包裝不過關，密封性差，嚴重影響其保質期，危害消費者安康。濟南辰馳密封試驗儀讓藥品包裝檢漏愈加省心、。特別是無損密封檢漏，更是制藥企業的福音，為企業大大儉省本錢，防止糜費。為回饋社會的支持，濟南辰馳將與各界攜手努力，為提升藥品消費質量而努力。
2012年9.24-27日，濟南辰馳攜醫藥密封試驗儀、無損密封儀列席了北京國度會議中心舉行的十七屆中國醫藥（工業）展，濟南辰馳試驗儀器有限公司作為制藥包裝行業質量檢測設備的搶先者，產品 密封試驗儀 ，契合ASTMF23380-09真空衰減法檢漏的測試規范。
GMP指南提到的藥品包裝完好性測試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培育基侵入法。但是ASTM規范中還有另一種辦法----真空衰減法，濟南辰馳真空衰減法完好性測試儀關于測試安瓿瓶/西林瓶/預注射器/輸液瓶完好性，具有別的靈活度、反復性和性，這是非毀壞性、無損、無需樣品準備的檢測，它契合ASTM測試辦法及FDA規范，且檢測精度≥1.5μm。另外濟南辰馳高壓放電法檢漏儀，簡化了檢驗和考證過程，具有較高的投資報答率，它是離線檢測，檢測精度≥1.0μm。
更多細致信息可關注濟南辰馳密封性測試儀或咨詢濟南辰馳客服。