在生物工程中，作為代謝產生的物質群種在分離、精制過程中，生理物質容易失去活性，而且被分離物的分布范圍甚廣，如在水相溶液中時，性質相類似的蛋白質、氨基酸、核酸（DNA、NRA），抗體以及含有遺傳基因結構的生物物質，用通常的化學方法很難進行分離。

　　80年代中期，采用高速液相色譜方法，便有效地解決了這一困難，顯示了多孔玻璃作為液相色譜新填充介質的良好特性和應用前景。

　　該法是利用多孔玻璃作為載體填充到色譜柱中，在分離液高速通過時，流過的物質可因分子量大小不同而分離開來。

　　多孔玻璃由于具有納米級的細孔，且孔徑分布窄，微孔結構均勻，同時耐微生物的侵蝕，所以能夠取得良好的分離效果。

　　一般情況下，載體孔徑越大，物質在其中滯留時間越短，流出速度就越快，反之，分子量大的物質滯留時間長，流出速度就慢。

　　由于新制得的多孔玻璃內孔常堆積有無定形硅膠，使多孔結構不規則，表面特性差，為了提高其分離效果，常常需要將制得的多孔玻璃進行某些修飾處理，例如用堿除去某些無定形硅；或將其硅烷化、氨基化、醛基化、酸基化等，使其表面改性，正確控制多孔玻璃載體的孔徑是獲得良好分離效果的重要因素，而表面烷基化修飾處理，則有助于重現性的提高。