關鍵詞:SNP檢測|實驗技術服務
簡介：世界*品牌SNP檢測|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
SNP檢測|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
PCR-測序法：
zui經典的方法，通過PCR擴增包含SNP位點的片段，測序獲得SNP位點信息，適于調查未知SNP位點和連續分布（1kb以內）的SNP位點信息。
PCR-限制性酶切；
如果某個SNP位點恰好是限制性酶切位點，則通過PCR酶切再結合電泳分析不失為一種簡單經濟的區分方法，適于單個的SNP位點分析。
連接酶檢測反應(LDR)分型方法：
連接酶只能連接與模板*互補的兩個片段，利用連接酶這一特性，通過對需檢測SNP位點上下游設計特異性標記探針,在連接酶的作用下,當特異性的寡核苷酸探針與互補靶序列DNA*配對時連接反應得以順利進行,若寡核苷酸探針與其不*配對,則連接反應不能進行。zui后通過測序儀檢測標記的寡核苷酸探針，得到分型結果，是一種簡單的分型方法，適于樣本量和位點數目都不大的SNP分析。
Taqman探針法；
利用TAQMAN探針的熒光顯色原理，分別設計不同熒光標記的Taqman探針覆蓋相應SNP位點，*匹配的探針得到熒光信號檢測相應的SNP基因型。靈敏度高，適合少數位點多樣品的SNP掃描。
HRM:
用熒光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲線，區分只有單一堿基不同的PCR擴增片段，只能在溫控均一度在±0.1℃的儀器中使用。成本低，適合少數位點多樣品的SNP掃描。
質譜法：
質譜是帶電原子、分子或分子碎片按分子量（質荷比）的大小順序排列的圖譜。質譜儀可通過對物質的分子量（質荷比）進行檢測，達到區分、鑒別物質的目的。SNP位點兩個等位基因之間存在分子量差異，通過分型實驗將差異放大，然后以質譜儀進行檢測即可達到SNP分型的目的。適合大樣本量、多位點的掃描。