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動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案

來源:北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)   2015年08月07日 15:00  


動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案

(參考GB/T 20746-2006 牛、豬肝臟和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法)

喹乙醇是一種飼料添加劑,能提高飼料轉化率,促進牲畜生長。但對大多數動物有明顯的致畸作用,對人也有潛在致畸性,致突變,致癌作用。 因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑?!吨袊F藥典》(2005版)也有明確規定,喹乙醇被禁止用于家禽及水產養殖。

喹乙醇在體內不穩定,在動物體內能短時間內產生十多種代謝物,其中3- 甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA) 是其主要代謝產物之一,在體內相對穩定,是食品法典委員會認定的標示殘留物之一。我國農業部規定肌肉和肝臟組織中的zui大殘留*分別為4 μg/kg 和50 μg/kg。

方法優勢

迪馬科技建立豬肉、豬肝等動物源性食品中喹乙醇代謝物解決方案,對比《GB/T 20746-2006 牛、豬肝臟和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》,本方案:

  1. 不需要甲酸溶液消化、蛋白酶酶解、鹽酸酸化等復雜操作步驟,采用2%甲酸乙酸乙酯作為提取液,采用ProElut PXA固相萃取柱,水、甲醇淋洗,2%甲酸乙酸乙酯洗脫;

  2. 簡化前處理步驟,降低實驗成本,節省大量時間,并降低基質效應的影響,回收率達85%以上,保證實驗結果的準確性、重現性;

  3. 方法檢出限為0.27 μg/kg,較國標方法《GB/T 20746-2006 牛、豬肝臟和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》 的方法檢測限0.5 μg/kg低,可供廣大分析工作者使用。

以下為詳細解決方案,敬請參考!

1、適用范圍

適用于豬肉、豬肝等動物源性食品中喹乙醇代謝物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的檢測,檢出限是0.27 μg /kg,定量限是0.63 μg /kg。

2、提取

(1)   取2.0 g樣品,加入5 g無水硫酸鈉,攪勻,加入15 mL 2%甲酸乙酸乙酯,渦旋混合,振蕩5 min,8000 rpm下離心2 min,收集上清液;

(2)   將下層殘留物用10 mL 2% 甲酸乙酸乙酯按照步驟(1)重復提取一次,合并兩次上清液;

(3)    將上清液在35 ℃水浴條件下,減壓蒸至近干,再加入10 mL 2 mo/L HCl水溶液超聲溶解,轉移至15 mL離心管中,6000 rpm下離心2 min,取5 mL下層清液,待凈化。

3、凈化

ProElut PXA 150 mg/ 6 mL(Cat.#68304)

a活      化:5 mL甲醇,5 mL水活化; 

b上      樣:加入待凈化液,棄去流出液;

c淋      洗:加入10 mL水,5 mL甲醇,棄去流出液;  

d洗      脫:加入5 mL 2%甲酸乙酸乙酯,收集流出液;

e重新溶解:將流出液在35 ℃下減壓蒸餾至干,用甲醇定容至1 mL,供LC-MS/MS分析。

4、色譜條件

4.1 液相條件

色譜柱:Endeavorsil C18, 100 × 2.1 mm, 1.8 μm(Cat.# 87003)

流  速:0.2 mL/min   

進樣量:5 μL  

柱  溫:35 ℃

流動相:0.2%甲酸水:乙腈=40:60

4.2 質譜條件

質譜條件.jpg

定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表

選擇離子.jpg

5、添加回收結果

豬肉和豬肝中喹乙醇代謝物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的LC-MS/MS檢測添加回收結果

添加回收結果.jpg

色譜圖.jpg

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紅色產品貨號#30039、#30040、#1034、#1035*

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