處理液體

操作特性

清洗和保養方法

水溶液和緩沖液

用蒸餾水校準移液器，結果非常準確

打開移液器，用雙蒸水沖洗污染的部分，可以在干燥箱中干燥，溫度不超過60~C。給活塞涂抹少量潤滑油

無機酸／堿

 

如果經常移取高濃度的酸／堿液，可以偶爾用雙蒸水清洗移液器的下半支。使用帶有濾芯的吸嘴

移液器中使用的塑料材料和陶質活塞大都是耐酸耐堿材料(除了氫氟酸)。但酸／堿液的蒸氣可能會進入移液器的下部，影響其性能，清潔方法同“水溶液”部分
 

具有潛在傳染性的液體

為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴?；蛘呤褂谜蛑脫Q方法移取

對污染的部分進行121~C、20min高壓滅菌，或者將移液器下部浸入實驗室常規的消毒劑中。隨后用雙蒸水清洗，并用上述方法進行干燥

細胞培養物

為了保證無菌，應使用帶有濾芯的吸嘴

參照“具有潛在傳染性的液體”的清潔方法
 

有機溶劑

 

密度與水不同，不許調節移液器；由于蒸汽壓高和濕潤行為的變化，應快速移液；移液結束后，拆開移液器，讓液體揮發

通常對于蒸氣壓高的液體，任其自然揮發的過程就足夠了，或者將下部浸人消毒劑中(確保浸人的液面不要超過密封圈彈簧位置，以避免受到液體腐蝕)。用雙蒸水清洗，并用上述干燥方法將其干燥
 

放射性溶液

 

為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴，或者使用正向置換方法

拆開移液器，將污染部分浸入復合溶液或的清潔溶液，用雙蒸水清洗，并用上述干燥方法將其干燥
 

核酸／蛋白質溶液

 

為了避免污染，應該使用帶有濾芯的吸嘴，或者使用正向置換方法

蛋白質：拆開移液儀，用去污劑清洗，清洗和干燥方法如上所述核酸：在氨基乙酸／鹽酸緩沖液(pH2．0)中煮沸10min(確保瓊脂糖凝膠電泳檢測不到DNA殘留)，用雙蒸水清洗干凈，并用上述的干燥方法干燥，同時給活塞涂抹少量潤滑油