資料簡介
一、試劑參數
試劑名稱:α-Bungarotoxin, CF®405S
激發波長:411 nm
發射波長:431 nm
結構式:西安凱新生物科技結構式
二、應用場景
【神經肌肉接頭受體定位】
1.實驗流程:
新鮮冷凍組織切片(10 μm厚)經4%多聚甲醛固定15分鐘;
0.1% Triton X-100透化10分鐘(甲醇固定切片可省略此步);
用1 μg/mL α-Bungarotoxin, CF®405S染色液室溫避光孵育15分鐘;
PBS沖洗后,使用抗熒光淬滅封片劑保存。
2.結果展示:在共聚焦顯微鏡下,神經肌肉接頭處的nAChRs呈現清晰藍色熒光信號,可與DAPI標記的細胞核(藍色)或其他免疫熒光標記(如紅色標記的肌動蛋白)疊加分析。
【細胞表面受體動態監測】
活細胞成像:利用CF®405S的優異光穩定性,實時追蹤α7 nAChRs在神經元或肌細胞膜上的內吞/外排過程。
流式細胞術:通過405 nm激光激發,定量分析細胞表面nAChRs表達水平,靈敏度比Alexa Fluor® 405高3倍以上。
【受體功能阻斷研究】
機制驗證:預孵育α-Bungarotoxin, CF®405S可特異性阻斷α7 nAChRs功能。
濃度梯度實驗:設置0.1-100 nM濃度范圍,通過熒光信號強度與功能抑制率的相關性分析,確定毒素與受體的結合動力學參數。
三、試劑規格
純度:95%+
規格:0.5mg,1mg,2mg
溶解性:溶DMF、DMSO等部分有機溶液。
儲存條件:-10至-35°C干燥、避光儲存
注意事項:現配現用,不可頻繁解凍
產品用途:只可用于科研,不可用于人體
供應商:西安凱新生物科技
四、相關試劑
mPEG-Amine,mPEG-NH2,MW:1000
80506-64-5
Oregon Green 488 carboxylic acid 6-isomer
CF 568 SE
CF 633, Succinimidyl Ester
α-Bungarotoxin, CF 405S
cRGD-PEG-Dopamine,DOPA-PEG-cRGD,MW:5000
Azido-PEG11-Amine,Azido-dPEG(R)11-Amine
1800414-71-4
TCO-PEG-Amine,TCO-PEG-NH2,MW:1000
α-Bungarotoxin, Sulforhodamine- 101 (Texas Red?)
α-Bungarotoxin, Biotin-XX
Cy5 DIME;Cyanine5 DIME CAS:48221-03-0
dabcyl SE,Dabcyl-NHS 146998-31-4
DBCO-PEG-NH2,Amine-PEG-DBCO,MW:3400
DPPE-PEG-Amine,DPPE-PEG-NH2,MW:1000
以上由西安凱新生物科技小華編輯整理的所有試劑僅供于科研實驗使用。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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