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北京索萊寶科技有限公司

16
  • 2011

    05-16

    斑馬魚(yú)睪酮(T) ELISA試劑盒操作說(shuō)明

    使用目的:本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚(yú)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮(T)含量。斑馬魚(yú)睪酮(T)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚(yú)睪酮(T)水平。用純化的斑馬魚(yú)睪酮(T)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入睪酮(T),再與HRP標(biāo)記的睪酮(T)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮(T)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光
  • 2011

    05-13

    RD人內(nèi)臟素 ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明

    RD人內(nèi)臟素ELISA檢測(cè)試劑盒試劑的準(zhǔn)備:1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:200ng/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul100ng/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25ng/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5ng/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入
  • 2011

    05-12

    解析小干擾RNA的自我調(diào)控機(jī)制

    研究組在對(duì)水稻MAIF1(miRNAsregulatedandabioticstressinducedF-boxgene)基因的研究中發(fā)現(xiàn):該基因受植物激素脫落酸(abscisicacid,ABA)和干旱、高鹽等非生物脅迫因素的誘導(dǎo)啟動(dòng)表達(dá),同時(shí)又受小RNA(siR441和siR446)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。真核生物非編碼小RNA分子通過(guò)介導(dǎo)mRNA降解、抑制蛋白質(zhì)翻譯和染色質(zhì)修飾負(fù)調(diào)控靶標(biāo)基因的表達(dá)。小RNA在植物的生長(zhǎng)發(fā)育,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以及生物和非生物脅迫反應(yīng)中起重要調(diào)控作用。miR441和miR446
  • 2011

    05-11

    小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒的試驗(yàn)原理

    公司自研究所改制以來(lái)在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動(dòng)Taq酶、DNAmarker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。下面簡(jiǎn)單解說(shuō)小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒的試驗(yàn)原理及配備。小鼠氫化可的松ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品:240ng/ml1瓶(
  • 2011

    05-10

    科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種溫度感受蛋白

    機(jī)體中所有的生物學(xué)過(guò)程包括免疫反應(yīng)都會(huì)受到溫度的影響,然而一直以來(lái)科學(xué)家們對(duì)于免疫細(xì)胞中感知溫度變化的分子卻知之甚少。過(guò)去的研究證實(shí)STIM1蛋白是一種重要的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子感受器,在免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用。在新研究中,科學(xué)家證實(shí)STIM1還具有溫度感受器的功能。在這一研究中,科學(xué)家們將研究焦點(diǎn)轉(zhuǎn)向?qū)ふ颐庖呒?xì)胞中的溫度感受器。研究證實(shí)免疫細(xì)胞可在正常生理或病理生理情況下經(jīng)歷急劇的溫度轉(zhuǎn)變,當(dāng)體溫顯著下降時(shí),免疫細(xì)胞可從37℃的脾臟移動(dòng)到正常溫度為33℃的皮膚組織。在高燒時(shí)身體的體溫甚可升高41℃。
  • 2011

    05-09

    人CAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白ELISA試劑盒操作說(shuō)明

    *,人CAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白ELISA試劑盒操作說(shuō)明1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支。240pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不
  • 2011

    05-06

    我國(guó)聚酮天然產(chǎn)物生物合成研究獲重大發(fā)現(xiàn)

    結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然產(chǎn)物歷來(lái)是抗腫瘤藥物的重要來(lái)源。FR901464是假單孢菌產(chǎn)生的、結(jié)構(gòu)*且具有全新作用機(jī)制(作用于mRNA剪接體系的SF3b復(fù)合物)的高活性抗腫瘤天然產(chǎn)物,近年來(lái)引起了有機(jī)合成、藥物化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)等多方面的關(guān)注。根據(jù)報(bào)道,研究人員采用PCR克隆特異的羥基-甲基戊二酰輔酶A合成酶(HCS)基因的方法,從假單孢菌sp.No.2663中克隆了完整的FR901464生物合成基因簇。該研究揭示了自然界聚酮天然產(chǎn)物生物合成中復(fù)雜多樣的生物合成機(jī)理,為進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)新的酶催化反應(yīng)并通過(guò)對(duì)其生物合成
  • 2011

    05-05

    牛糜蛋白酶elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

    牛糜蛋白酶elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)牛糜蛋白酶elisa試劑盒標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN
  • 2011

    04-29

    新實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化方法提高生物分子的進(jìn)化速度100倍

    現(xiàn)在大多數(shù)現(xiàn)代藥物都由有機(jī)小分子制成,但某些情況下,蛋白質(zhì)或核酸等生物大分子可能更適合用來(lái)制藥。但這種生物大分子如何快速地制造一直是一大難題,目前研究人員利用噬菌體,在實(shí)驗(yàn)室中讓生物分子的進(jìn)化速度提高了100倍。新研究有望讓制藥業(yè)使用實(shí)驗(yàn)室培育出來(lái)的蛋白質(zhì)、核酸和其他成分按需制藥。新研究提供了一種新的解決辦法??茖W(xué)家表示,雖然生物分子也會(huì)自然進(jìn)化,但整個(gè)進(jìn)化過(guò)程耗時(shí)很長(zhǎng),終結(jié)果也無(wú)法控制。因此,幾十年來(lái),科學(xué)家一直使用實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化(直接進(jìn)化)來(lái)生產(chǎn)具有特定性能的生物分子,但實(shí)驗(yàn)室進(jìn)化的速率通常為每
  • 2011

    04-28

    大鼠端粒酶ELISA試劑盒操作說(shuō)明

    大鼠端粒酶ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加
  • 2011

    04-27

    大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

    大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成:30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品(96ng/L)0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書(shū)1份封板膜2張密封袋1個(gè)大鼠大腸桿菌酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠大腸桿菌水平。用純化的大鼠大腸桿菌抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大腸桿菌,再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌抗體結(jié)合,
  • 2011

    04-26

    新技術(shù)解密單細(xì)胞內(nèi)RNA的世界

    RNA在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中關(guān)重要,其從出生、成熟到死亡的生命周期也是造成疾病的關(guān)鍵。對(duì)生物來(lái)講,RNA生命周期對(duì)細(xì)胞的影響,比出生率和死亡率對(duì)一個(gè)國(guó)家人口的影響還要大。細(xì)胞能調(diào)控RNA的數(shù)量水平,在一個(gè)細(xì)胞的生命周期中,RNA數(shù)量水平呈動(dòng)態(tài)變化。目前一項(xiàng)新技術(shù)可以瞄準(zhǔn)一個(gè)特定細(xì)胞,研究所有RNA的變化過(guò)程。通過(guò)在極短的時(shí)間間隔內(nèi)給RNA拍攝快照,并將這些照片連在一起,不僅能顯示出RNA的數(shù)量變化,還能看到其生命周期中短暫的中間過(guò)程。研究小組將這種追蹤新生RNA生命周期的技術(shù)與一種新的測(cè)序技術(shù)結(jié)
  • 2011

    04-25

    大鼠半胱氨酸蛋白酶-3 elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)

    大鼠半胱氨酸蛋白酶-3elisa試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍
  • 2011

    04-22

    大鼠chemerin elisa試劑盒操作說(shuō)明

    大鼠chemerinelisa試劑盒組成:30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品(80pg/ml)0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書(shū)1份封板膜2張密封袋1個(gè)大鼠chemerinelisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
  • 2011

    04-21

    心肌細(xì)胞再生研究新發(fā)現(xiàn)

    心外膜是位于心臟表面的一層間皮細(xì)胞組成的膜,在心臟發(fā)育過(guò)程中起著重要的作用。缺少心外膜的心臟是不能正常發(fā)育的,缺少心外膜的小鼠死于胚胎早期。雖然心外膜在心臟發(fā)育過(guò)程中有著重要的作用,但在成體心臟受損修復(fù)過(guò)程中,心外膜如何發(fā)揮其重要功能還不清楚。過(guò)去研究發(fā)現(xiàn)了一組可培植心肌細(xì)胞的干細(xì)胞。研究人員認(rèn)為當(dāng)病人心臟出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),便會(huì)失去驅(qū)動(dòng)心跳的心肌細(xì)胞。*的補(bǔ)救方法就是制造更多這類(lèi)細(xì)胞。研究組利用轉(zhuǎn)基因小鼠模型發(fā)現(xiàn):心外膜細(xì)胞在心臟受損后發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換(EMT),形成間充質(zhì)樣細(xì)胞,通過(guò)分泌大量促血管新
  • 2011

    04-20

    雞甲狀腺素(T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

    雞甲狀腺素(T4)elisa試劑盒組成:30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8酶標(biāo)包被板12孔×8條9樣品稀釋液6ml×1瓶10顯色劑A液6ml×1瓶11顯色劑B液6ml×1/瓶12終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品(160μg/L)0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說(shuō)明書(shū)1份封板膜2張密封袋1個(gè)雞甲狀腺素(T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞甲狀腺素(T4)水平。用純化的雞甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲
  • 2011

    04-19

    詳解細(xì)胞培養(yǎng)基(cell culture)組成及其作用

    上??婆d商貿(mào)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物、儀器、試劑、耗材的公司,代理許多水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。下面詳解細(xì)胞培養(yǎng)基(cellculture)組成及其作用。細(xì)胞培養(yǎng)基組成及作用1.氨基酸組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類(lèi)的細(xì)胞對(duì)氨基酸的要求各異,但有幾種氨基酸細(xì)胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,這幾種氨基酸稱(chēng)為必需氨基酸。其中谷氨酰胺是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。必需氨基酸包括L-谷氨酰胺、L-組氨酸
  • 2011

    04-18

    *實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)故障的解決方案

    一、當(dāng)螺旋瓶蓋擰不開(kāi)時(shí),可用電吹風(fēng)或小火焰烘烤瓶蓋周?chē)?,使其受熱膨脹,再用于布包住瓶蓋用力將其旋開(kāi)。如果瓶?jī)?nèi)裝有不宜受熱或易燃物質(zhì)時(shí),可取一段結(jié)實(shí)的繩子,一端拴在固定的物體上(如門(mén)窗把手),再把繩子按順時(shí)針?lè)较蛟谄可w上繞一圈,然后一手拉緊繩子的另一端,一手握住瓶體用力向前推動(dòng),就能使瓶蓋打開(kāi)。二、當(dāng)實(shí)驗(yàn)中急需使用干燥的儀器,又來(lái)不及用常規(guī)方法烘干時(shí),可先用少量無(wú)水乙醇沖洗儀器內(nèi)壁兩次,再用少量丙酮沖洗一次,除去殘留的乙醇,然后用電吹風(fēng)吹烘片刻,即可達(dá)到干燥效果。三、在回流操作或濃縮溶液時(shí),經(jīng)常會(huì)
  • 2011

    04-15

    抗血清的采集與保存具體說(shuō)明

    家兔是常用以產(chǎn)生抗體的動(dòng)物,因此這里主要討論兔血的收集。羊等較大動(dòng)物以頸靜脈、動(dòng)脈取血,鼠等小動(dòng)物取血可參閱有關(guān)資料。取兔血有兩種方法,一是耳緣靜脈或耳動(dòng)脈放血,一是頸動(dòng)脈入血,也可心臟采血。取動(dòng)脈或靜脈放血時(shí),將兔放入一個(gè)特造的木匣或籠內(nèi),耳露于箱(籠)外,也可由另一人捉住兔身。剪去耳緣的毛,用少許二甲苯涂抹耳廓,30s后,耳血管擴(kuò)張、充血。用手輕拉耳尖,以單面剃須刀或尖的手術(shù)刀片,快速切開(kāi)動(dòng)脈或靜脈,血液即流出,每次可收集30~40ml。然后用棉球壓迫止血,凝血后洗去二甲苯。二星期后,可在另
  • 2011

    04-14

    人粒細(xì)胞無(wú)形體病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法

    樣本采集對(duì)象1.人粒細(xì)胞無(wú)形體病病例(包括疑似病例,以下同)。2.病例密切接觸者或其他健康人群。3.疫源地可疑宿主動(dòng)物(野生動(dòng)物及狗、羊、牛等家畜)、媒介蜱。標(biāo)本種類(lèi)及采集方法1.抗凝血。常用EDTA抗凝管或枸櫞酸鹽抗凝管采集血液5ml,用于病原分離。應(yīng)盡可能在病人使用抗生素前進(jìn)行血液的采集。2.非抗凝血。用無(wú)菌真空管,采集病例、健康人群及宿主動(dòng)物非抗凝血5ml,用于血清抗體及PCR檢測(cè)。采集后,應(yīng)及時(shí)分離血清,將血清、血球分別保存。急性期抗體及PCR檢測(cè)用血液采集盡可能在發(fā)病后1周內(nèi),恢復(fù)期抗
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