當(dāng)前位置：島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
2025
07-01氨基酸分析色譜柱適應(yīng)更廣泛的氨基酸種類和濃度范圍
分離藝術(shù)：從樣品到數(shù)據(jù)的旅程氨基酸分析色譜柱的工作原理基于高效液相色譜（HPLC）技術(shù)，通過(guò)物理化學(xué)性質(zhì)差異將不同種類的氨基酸進(jìn)行分離。通常使用離子交換色譜或反相色譜作為主要分離模式。在離子交換色譜中，氨基酸根據(jù)其側(cè)鏈帶電荷的不同，在特定pH條件下與固定相發(fā)生離子交換作用，從而實(shí)現(xiàn)分離；而在反相色譜中，則依賴于氨基酸與非極性固定相之間的疏水相互作用來(lái)達(dá)到分離目的。為了提高分辨率和靈敏度，現(xiàn)代氨基酸分析色譜柱采用了多種創(chuàng)新設(shè)計(jì)。例如，一些色譜柱填充了具有特殊表面修飾的小顆粒填料，增加了表面積和選擇2025
07-01特色應(yīng)用 | 煙酰胺單核苷酸、煙酰胺、ATP等5種化合物的分析
nicotinamide摘要：本文建立了煙酰胺、煙酰胺單核苷酸、AMP、ADP、ATP等5種化合物的HPLC測(cè)定方法。采用色譜柱Shim-packScepterC18-120進(jìn)行分析，5種化合物的分離度良好，峰形和重現(xiàn)性良好，滿足檢測(cè)需求。此方法可為煙酰胺、煙酰胺單核苷酸、AMP、ADP、ATP等5種化合物的分析提供參考。關(guān)鍵詞：煙酰胺單核苷酸煙酰胺AMPADPATPShim-packScepterC18-120HPLC1實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuLC-40BX3高效液相色譜儀2025
07-012025
06-24如何精心維護(hù)糖和有機(jī)酸分析色譜柱？進(jìn)來(lái)看
在高效液相色譜（HPLC）技術(shù)中，色譜柱扮演著至關(guān)重要的角色，尤其是當(dāng)涉及到復(fù)雜樣品如糖和有機(jī)酸的分析時(shí)。正確的清洗方法不僅能延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，還能確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。今天，我們將深入探討如何精心維護(hù)糖和有機(jī)酸分析色譜柱。首先，重要的是要認(rèn)識(shí)到不同的色譜柱材料和填充劑對(duì)清洗溶液有不同的要求。大多數(shù)糖和有機(jī)酸分析色譜柱采用親水性交互作用液相色譜或離子交換色譜原理，這意味著它們可能含有硅膠基質(zhì)、聚合物填料等敏感材料。因此，在開(kāi)始清洗過(guò)程之前，仔細(xì)閱讀制造商提供的說(shuō)明書(shū)是重要的步驟。清洗前的準(zhǔn)備2025
06-182025年版《中國(guó)藥典》｜二丁顆粒中秦皮乙素的測(cè)定
??摘要??本文建立了二丁顆粒中秦皮乙素的HPLC測(cè)定方法。參照中國(guó)藥典中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packGISTC18-AQ分析秦皮乙素對(duì)照品溶液，結(jié)果顯示，秦皮乙素峰型良好，理論塔板數(shù)大于3000；供試品溶液中，秦皮乙素和附近雜質(zhì)的分離度均大于1.5，且重復(fù)性良好，滿足藥典要求。此方法可為二丁顆粒中秦皮乙素的含量測(cè)定提供參考。1.實(shí)驗(yàn)部分1.對(duì)照品溶液的制備取秦皮乙素對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇配制成每1mL含20μg的溶液，即得。2.供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品研細(xì)，取約22025
06-182025年版《中國(guó)藥典》｜保濟(jì)口服液中葛根素的測(cè)定
摘要本文建立了保濟(jì)口服液中葛根素的HPLC測(cè)定方法。參照《中國(guó)藥典》中色譜條件，采用色譜柱ShimNexCSC18分析保濟(jì)口服液中的葛根素，結(jié)果顯示，葛根素峰型對(duì)稱，且均能與相鄰雜質(zhì)峰實(shí)現(xiàn)基線分離，葛根素的理論塔板數(shù)大于4000，滿足藥典要求。此方法可為保濟(jì)口服液中葛根素的檢測(cè)提供參考。1.實(shí)驗(yàn)部分01/對(duì)照品溶液的制備取葛根素對(duì)照品適量，加50%甲醇制成每1mL含葛根素33μg的溶液，即得。02/供試品溶液的制備取精密量取本品3mL，通過(guò)已處理好的C18小柱（500mg，先用甲醇10mL沖洗，2025
06-16雜化顆粒色譜柱實(shí)現(xiàn)了高效分離與寬泛適用性的雙重突破
在復(fù)雜樣品的分析領(lǐng)域，雜化顆粒色譜柱正以“微觀革命者”的姿態(tài)重塑分離科學(xué)的邊界。這種融合有機(jī)與無(wú)機(jī)材料的新型色譜填料，不僅解決了傳統(tǒng)硅膠柱在堿性環(huán)境下的穩(wěn)定性難題，更通過(guò)結(jié)構(gòu)創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)了高效分離與寬泛適用性的雙重突破，成為現(xiàn)代分析化學(xué)的“關(guān)鍵鑰匙”。技術(shù)革新：從材料到性能的跨越雜化顆粒色譜柱的核心在于“有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合結(jié)構(gòu)”。傳統(tǒng)硅膠填料在堿性條件下易發(fā)生水解和溶解，導(dǎo)致柱效下降，而雜化顆粒通過(guò)在硅膠骨架中引入有機(jī)硅烷基團(tuán)（如甲基），顯著降低了硅醇基活性并增強(qiáng)化學(xué)穩(wěn)定性。這種設(shè)計(jì)使填料能在pH2-12025
06-162025
06-16特色應(yīng)用 | GCMS法測(cè)定化妝品中乙醇胺等 5 種原料含量
摘要：本文使用島津GCMS-QP2020NX氣質(zhì)聯(lián)用儀建立了化妝品中乙醇胺等5種原料的檢測(cè)方法。結(jié)果表明，使用氣相柱SH-VolatilAmin在20~500mg/L的濃度范圍內(nèi)，5種乙醇胺類化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均在0.999以上，方法回收率在76~101%之間。對(duì)濃度為20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣5次，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%，重復(fù)性良好。本方法前處理簡(jiǎn)單，適用于化妝品中5種乙醇胺類化合物的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：氣質(zhì)聯(lián)用儀化妝品乙醇胺SH-VolatilAmin前言技2025
06-16特色應(yīng)用｜HS-GCMS測(cè)定工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量
摘要本文使用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀結(jié)合HS-20頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用極性胺類專用柱SH-PolarX建立了工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量的分析方法。樣品中的三甲胺經(jīng)鹽酸固定生成三甲胺鹽，置于密封頂空瓶中，在氫氧化鈉溶液的作用下轉(zhuǎn)換成三甲胺，經(jīng)頂空平衡后進(jìn)入內(nèi)氣體到GCMS進(jìn)行分析，以SIM方式進(jìn)行采集，外標(biāo)法進(jìn)行定量。三甲胺在40~200μg/L的濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R在0.999以上。利用高、中、低點(diǎn)的不同濃度對(duì)重復(fù)性以及加標(biāo)回收進(jìn)行考察，其RSD%均小于5.54%，加標(biāo)回2025
06-092025
06-04新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB 28050-2025)強(qiáng)制性標(biāo)示應(yīng)對(duì)方案
日前，國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB7718-2025）、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2025）等50項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和9項(xiàng)修改單[1]。其中，新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB28050-2025)對(duì)于“強(qiáng)制性標(biāo)示”的要求更加嚴(yán)格——在能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和鈉的基礎(chǔ)上，增加了飽和脂肪（酸）和糖兩項(xiàng)內(nèi)容及“鹽油糖”相關(guān)提示語(yǔ)。此外，標(biāo)準(zhǔn)還調(diào)整了維生素A、維生素D等營(yíng)養(yǎng)成分含量的允許誤差范圍；更新了維生素2025
06-042025
06-04特色方案 | 百cao枯和敵草快的LC-MS/MS測(cè)定方案
作為速效觸殺型滅生性聯(lián)吡啶鹽類除草劑，百cao枯和敵草快具有較高的毒性。由于其具有聯(lián)吡啶鹽類的分子結(jié)構(gòu)，在常規(guī)反相分析方法保留較弱。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuLC-30AD與LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng)；色譜柱：兩性離子鍵合HILIC色譜柱——ShimNexHEZIC（3μm，2.1×100mm，P/N：380-01247-33）純水機(jī)：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；SHIMSENDiscHPTFE針式過(guò)濾器（P/N：380-00341）；SHIMS2025
06-04高惰性氣相毛細(xì)管柱為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持
在現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域，高惰性氣相毛細(xì)管柱作為一種高效、精準(zhǔn)的分離工具，對(duì)于復(fù)雜樣品成分的定性和定量分析起著至關(guān)重要的作用。這種技術(shù)不僅廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物研發(fā)等行業(yè)，還在科學(xué)研究中扮演著重要的角色。它就像是一個(gè)微觀世界的隱形通道，能夠?qū)⒒旌衔镏械母鱾€(gè)組分以高分辨率分離出來(lái)，為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持。高惰性氣相毛細(xì)管柱是基于氣相色譜法（GC）發(fā)展而來(lái)的高性能分離介質(zhì)，其核心在于內(nèi)部填充有固定相的細(xì)長(zhǎng)管道。這些固定相材料通常具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下長(zhǎng)2025
06-032025年版《中國(guó)藥典》2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法整體解決方案
—2025年版《中國(guó)藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國(guó)藥典》創(chuàng)新性地建立了“2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法”，覆蓋65種調(diào)節(jié)劑檢測(cè)三套檢測(cè)方法，tian補(bǔ)了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項(xiàng)下新增麥冬中多效唑的xian量標(biāo)準(zhǔn)。該方法涉及59種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水溶性植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定。上述三種測(cè)定方法主要按照植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類，均采用液相色譜-串聯(lián)四極桿2025
06-032025
05-292025
05-292025年版《中國(guó)藥典》中藥一部各論含量測(cè)定/指紋圖譜/特征圖譜檢測(cè)解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，主要變化如下：2025年版《中國(guó)藥典》增修訂藥材、飲片標(biāo)準(zhǔn)200余個(gè)，主要內(nèi)容為規(guī)范中藥材名稱和來(lái)源；補(bǔ)充完善飲片檢測(cè)項(xiàng)目；對(duì)部分品種標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目、限度設(shè)定不合理等問(wèn)題開(kāi)2025
05-29特色方案｜GCMS法測(cè)定嬰幼兒奶粉中香蘭素類化合物含量
摘要：本文參照《GB5009.284-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，利用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀以及色譜柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香蘭素類化合物的檢測(cè)方法。結(jié)果表明：在0.05-2mg/L濃度范圍內(nèi)，香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上。取濃度為0.05mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.18-3.10%之間；在0.05-1.0m掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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