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2025
06-03

2025年版《中國藥典》2342植物生長調節劑殘留量測定法整體解決方案
—2025年版《中國藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國藥典》創新性地建立了“2342植物生長調節劑殘留量測定法”，覆蓋65種調節劑檢測三套檢測方法，tian補了相關標準空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項下新增麥冬中多效唑的xian量標準。該方法涉及59種植物生長調節劑（第一法）、9種水溶性植物生長調節劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長調節劑的測定。上述三種測定方法主要按照植物生長調節劑的化學性質進行分類，均采用液相色譜-串聯四極桿
2025
06-03

特色方案｜紅參配方顆粒中人參皂苷的測定
摘要本文建立了紅參配方顆粒中人參皂苷的UHPLC測定方法。參照紅參配方顆粒公示稿中含量測定的色譜條件，采用色譜柱Shim-packVeloxC18分析紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1，結果顯示，人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1峰型對稱，人參皂苷Rg1理論塔板數大于6000；且人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1均與相鄰雜質峰基線分離，滿足公示稿要求。此方法可為紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的含量測定提供參考。1.實驗部分1
2025
05-29

特別的I給特別的你｜SH-I-624Sil MS氣相色譜柱
身處實驗室，有時忙到不想說話，只想安靜做個“I”人，唯yi訴求就是分析順利、準點下班。然而往往遇“柱子”不淑，導致峰形差、響應差、靈敏度低。島津SH-I-624SilMS將這份特別的“I”給到特別的你，助你又快又好分析。SH-I-624SilMSSH-I-624SilMS在6%氰丙基苯基的基礎上優化了鍵合方式，將支鏈鍵合苯基優化至主鏈，采用-Si-苯基-Si-鍵合方式，帶來更高惰性與更高耐溫。常規624一般耐受240/260℃，而這根特別的“I”耐受溫度高達300/320℃。雖然5%二苯基(-5
2025
05-29

2025年版《中國藥典》中藥一部各論含量測定/指紋圖譜/特征圖譜檢測解決方案
導語2025年3月25日，國家藥監局、國家衛生健康委發布關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告。公告明確根據《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議審議通過，現予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關標準，主要變化如下：2025年版《中國藥典》增修訂藥材、飲片標準200余個，主要內容為規范中藥材名稱和來源；補充完善飲片檢測項目；對部分品種標準項目、限度設定不合理等問題開
2025
05-29

特色方案｜GCMS法測定嬰幼兒奶粉中香蘭素類化合物含量
摘要：本文參照《GB5009.284-2021食品安全國家標準食品中香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素的測定標準，利用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜-質譜聯用儀以及色譜柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香蘭素類化合物的檢測方法。結果表明：在0.05-2mg/L濃度范圍內，香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素線性關系良好，相關系數均在0.999以上。取濃度為0.05mg/L的標準溶液連續6針進樣，各化合物峰面積相對標準偏差在1.18-3.10%之間；在0.05-1.0m
2025
05-29

特色應用｜丙二醇(供注射用)中乙二醇的測定
摘要丙二醇作為重要的藥用輔料，廣泛用于注射劑、疫苗等醫藥制劑的生產過程。本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的GC測定方法。結果表明，參照《中國藥典》中的色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-624色譜柱進行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分離度大于2.0，乙二醇峰的理論塔板數高于10000，拖尾因子小于2.0，滿足藥典要求。此方法可為丙二醇(供注射用)中乙二醇測定提供參考。01實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀氣相色譜柱：SH-62430m，0.53
2025
05-23

氨基酸分析色譜柱為科學研究提供了堅實的數據支持
在生物化學、食品科學及醫藥研發等領域，準確測定氨基酸含量對于理解生物過程、評估營養成分以及開發新藥具有重要意義。氨基酸分析色譜柱作為分離與檢測氨基酸的關鍵工具，宛如一個精密的“解碼器”，能夠高效解析復雜樣本中的各種氨基酸成分，為科學研究提供了堅實的數據支持。高效分離技術的核心氨基酸分析色譜柱采用離子交換或反相色譜原理進行工作。其中，離子交換色譜柱通過固定相上的帶電基團與樣品中不同氨基酸之間的靜電相互作用差異來實現分離；而反相色譜則依賴于氨基酸在極性溶劑和非極性固定相之間分配系數的不同來進行區分。
2025
05-21

特色方案｜氣相色譜法測定化妝品中防腐劑苯甲醇含量
SK-5GCColumn??摘要本文采用島津GC-2010Pro氣相色譜儀，參照國家標準GB/T24800.11-2009《化妝品中防腐劑苯甲醇的測定氣相色譜法》，使用SK-5氣相色譜柱建立了化妝品中苯甲醇的檢測方法。在100-500μg/mL濃度范圍內，苯甲醇的線性關系良好，相關系數為0.9997。取濃度為200μg/mL的標準溶液，連續進樣6次，苯甲醇峰面積的相對標準偏差為0.28%，重復性良好。回收率實驗中，苯甲醇平均回收率在96-101%之間。該方法穩定、可靠，可為化妝品中苯甲醇含量的檢
2025
05-21

2025年版《中國藥典》9303指導原則色素檢測整體解決方案
導語2025年1月24日，國家藥監局關于13批次藥品不符合規定的通告中，經河南省藥品醫療器械檢驗院檢驗，某藥企生產的紅花不符合規定，不符合規定項目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。2025年3月25日，國家藥監局、國家衛生健康委發布關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告。公告明確根據《中華人民共和國藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議審議通過，現予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典修訂了9303指導
2025
05-19

糖和有機酸分析色譜柱正朝著更加智能和高通量的方向發展
在食品科學、制藥工程以及生物化學研究中，準確測定糖類與有機酸的含量對于產品質量控制、代謝路徑研究至關重要。糖和有機酸分析色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）系統中的核心組件，憑借其良好的選擇性和靈敏度，正在成為科學家們探索微觀世界的得力工具。高效分離：揭開復雜混合物的面紗糖和有機酸分析色譜柱的設計旨在優化對糖類和有機酸這兩種常見但復雜的化合物家族的分離效果。這類色譜柱通常采用特殊的固定相材料，如離子交換樹脂或親水作用色譜（HILIC）填料，這些材料能夠根據目標分子的電荷特性或極性差異實現高效的分離
2025
05-16

多柱篩選助力合成肽高效分離
合成肽的生產涉及多個步驟，包括脫保護、活化、偶聯和從固相支持體上切割最終序列。雜質，例如因過早鏈終止或缺失氨基酸產生的雜質，會影響最終產品的安全性和有效性，因此，必須通過液相色譜分析分離這些雜質。在液相分析中，選擇合適的流動相和色譜柱對于各組分實現最佳分離至關重要。采用島津LCMS-2050單桿質譜儀，進行多種流動相、多柱的篩選，搭配LabSolutionsMD軟件，有效提升合成肽相關雜質方法開發的效率。此次研究基于一種肽和五種具有不同序列的有關雜質作為合成肽的模型樣品(表1)。制備全長肽(FL
2025
05-16

前處理寶典 | 食品中丙烯酰胺的測定
丙烯QuEChERS島津對策酰胺前言食品中丙烯酰胺的主要來源是由原料中的天冬酰胺和還原糖在高于120℃的油炸、烘烤等工藝下，通過美拉德反應形成。丙烯酰胺是典型的食品污染物，廣泛存在于油炸、烘焙等熱加工食品中，其膳食暴露與心血管疾病、乳腺癌等發病風險緊密相關，被國際癌癥研究機構列為2A類“人類可能的致癌物”。近日，GB5009.204《食品安全國家標準食品中丙烯酰胺的測定》征求意見稿出臺。相較于舊版，主要改進為以下3點：★增加了適用范圍——咖啡、茶葉、食糖、嬰幼兒配方食品和嬰幼兒輔助食品★增加了基
2025
05-16

特色方案 | 頂空-氣相色譜法測定食品加工用粕類產品中6號溶劑殘留
摘要本文利用島津氣相色譜儀GC-2010Pro結合HS-10頂空自動進樣器，使用SK-5氣相色譜柱建立了食品加工用粕類產品中6號溶劑含量的檢測方法。在0-500mg/kg濃度范圍內，6號溶劑的線性相關系數為0.9999。取濃度為30mg/kg的6號溶劑標準溶液連續5次進樣，峰面積RSD值小于2%。加標回收率實驗中，加標濃度分別為15mg/kg和50mg/kg，平均回收率分別為95.4%和98.1%，滿足檢測的要求。關鍵詞：氣相色譜法SK-5氣相柱食品加工用粕類6號溶劑·前言·技術特點※前處理采用
2025
05-12

簡述氨基酸分析色譜柱的正確清洗方法
氨基酸分析色譜柱采用疏水性反相色譜柱，如C18、C8等型號，利用氨基酸在固定相與流動相間的親疏水作用及離子交換作用實現分離。分析時流動相的組成和pH值對分離至關重要，常用的檢測器包括紫外檢測器、熒光檢測器等，廣泛應用于食品、藥品、環境、衛生等領域，為氨基酸的定性和定量分析提供重要支持。正確清洗氨基酸分析色譜柱不僅能夠延長使用壽命，還能保證分析結果的準確性與重復性。以下是詳細的正確清洗方法：1、清洗前的準備在開始清洗之前，先確保了解所使用的色譜柱的具體參數和制造商提供的清洗指南。不同的色譜柱可能有
2025
05-06

離子對反相色譜（IP-RP）助力mRNA原液分析
助力mRNA原液分析Shim-packScepterClarisC4-300離子對反相色譜|生物惰性化色譜柱前言——mRNA原液分析是mRNA藥物研發和生產中的關鍵環節，用于確保mRNA的質量、純度和安全性。利用離子對反相色譜（IP-RP）分離分析mRNA原液是一種高效的方法，可用于評估mRNA的純度、序列完整性、雜質含量等關鍵質量屬性。采用惰性化Claris色譜柱，有效改善因金屬管壁導致的吸附殘留問題。可實現mRNA良好分離，無殘留。色譜柱：Shim-packScepterClarisC4-3
2025
05-06

鬼峰捕集小柱在使用過程中的常見問題相應解決方法分享
鬼峰捕集小柱是一種用于液相色譜分析中去除鬼峰的裝置，通常安裝在液相色譜系統的進樣口與色譜柱之間，內部填充有高度選擇性的吸附劑，這些吸附劑能吸附流動相、管路和混合過程中產生的雜質，有效捕集鬼峰物質，避免其進入主色譜柱，從而減少色譜圖中的雜峰，提高分析的準確性和重復性。了解并掌握鬼峰捕集小柱在使用過程中可能出現的問題及其解決方法，對于確保實驗數據的可靠性至關重要。一、鬼峰依然存在問題描述：即使安裝了該產品，但在色譜圖中仍然觀察到不明來源的鬼峰。原因分析：未充分活化或平衡；流動相中含有雜質或不純凈；樣
2025
04-23

特色方案｜丁香中丁香酚含量測定
?本文建立了丁香中丁香酚含量測定的GC方法。結果表明，參照2020版《中國藥典》中色譜條件，采用色譜柱SK-WAX分析丁香中的丁香酚，丁香酚峰形對稱，理論塔板數按丁香酚峰計算遠高于1500，滿足《中國藥典》要求。此方法可為丁香中丁香酚含量測定提供參考。實驗部分1.1實驗儀器及耗材氣相色譜儀：ShimadzuGC-2030色譜柱：SK-WAX（30m，0.25mm×0.25μm；P/N：380-07200-01）通用耗材：SHIMSENArcDiscHPTPE針式過濾器（P/N：380-00341
2025
04-23

特色方案｜薄荷中薄荷腦含量測定
本文建立了薄荷中薄荷腦含量測定的GC方法。結果表明，按照2020版《中國藥典》中色譜條件，采用色譜柱SK-WAX分析薄荷中的薄荷腦，峰形對稱，理論塔板數按薄荷腦峰計算遠高于10000，且各目標物峰與相鄰雜質峰能達到基線分離，滿足《中國藥典》要求。此方法可為薄荷中薄荷腦的含量檢測提供參考。實驗部分?1.1實驗儀器及耗材氣相色譜儀：ShimadzuGC-2030色譜柱：SK-WAX（30m,0.32mm×0.25μm;P/N:380-07200-05）耗材：SHIMSENArcDiscHPTFE針式
2025
04-23

微課時光 | 一鍵解決色譜柱柱管吸附問題
《微課時光》是由SGLC特別推出的短視頻課程欄目，旨在通過3-5分鐘短小精悍的視頻課程，介紹色譜柱的維護保養、特色產品的應用方法、前處理的注意事項等內容，幫助用戶更快更好地進行實驗分析工作。?本期我們將詳細介紹Claris色譜柱惰性化的特點，以及如何改善寡核苷酸、多肽等分析時的吸附問題。詳情請點擊下方圖片開始上課吧！還在為蛋白的非特異性吸附導致的殘留煩惱嗎？還在為如何消除核酸藥物分析的非特異性吸附發愁嗎？還在為色譜柱管金屬離子的吸附問題苦惱嗎？島津全新升級惰性化柱管雜化硅膠Shim-packSc
2025
04-21

一文與您分享選擇SEC色譜柱時所需要考慮的關鍵因素
SEC色譜柱是利用多孔填料形成固定相，大分子因無法進入孔隙而快速通過，小分子則擴散進入孔隙，路徑延長導致洗脫延遲，按分子體積從大到小順序洗脫。該產品具有溫和分離特性，可保持生物分子活性，廣泛應用于蛋白質、多糖、聚合物等生物大分子分析。在選擇適合的SEC色譜柱時有幾個關鍵因素需要仔細考量，以確保獲得良好分離效果和實驗結果。下面咱們來一起了解一下吧：1、孔徑大小柱內的填料顆粒具有孔結構，這些孔決定了哪些分子可以通過而哪些會被排除在外。因此，選擇正確的孔徑對于目標分子的有效分離至關重要。一般來說，如果

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