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2013
03-01

原子吸收光譜法--AAS儀器篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
原子吸收光譜法--儀器篇★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司—服務(wù)渠道—：北京龍?zhí)祉w略科技有限公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應(yīng)商銷售專線:售后專線::圖文傳真:企業(yè):229061567企業(yè):229061583公司:www.bjlttl.com.cn阿里:bjlttl.cn.alibaba.com企業(yè)：bjlttl阿里旺旺:bjlttl★北京龍?zhí)祉w略科技有限公司專注+專業(yè)分析測試配件耗材綜合供應(yīng)商原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，由光源、原子化器、單色器和檢測器等四部分組
2013
03-01

原子吸收光譜法--基本原理篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
原子吸收光譜法基本原理原子吸收光譜法是基于被測元素基態(tài)原子在蒸氣狀態(tài)對其原子共振輻射的吸收進行元素定量分析的方法。基態(tài)原子吸收其共振輻射，外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸收光譜。原子吸收光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見區(qū)。在通常的原子吸收測定條件下，原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。在原子蒸氣中（包括被測元素原子），可能會有基態(tài)與激發(fā)態(tài)存在。根據(jù)熱力學的原理，在一定溫度下達到熱平衡時，基態(tài)與激發(fā)態(tài)的原子數(shù)的比例遵循Boltzman分布定律。Ni/N0=gi/g0exp（-Ei/kT）Ni與N
2013
02-27

重整催化劑—錫含量測定—原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于新鮮的不含其他雜質(zhì)的以氧化鋁為載體的鉑一錫重整催化劑，錫含量范圍為0.170％（m／m）～0.540％（m／m）。2主題內(nèi)容本方法規(guī)定了用原子吸收光譜法測定鉑一錫重整催化劑中錫含量的方法。3方法概要試樣用鹽酸在壓力溶彈內(nèi)高溫溶解后，配成試樣溶液。用原子吸收光譜儀測定錫標準溶液和試樣溶液，由工作曲線法求出試樣中的錫含量。4試劑與材料4.1試劑4.1.1蒸餾水：符合GB／T6682標準的三級蒸餾水要求。4.1.2鹽酸：分析純，配成5％（V／V）和10％（V／V）的鹽酸溶液。4.1.
2013
02-27

變性燃料乙醇—銅含量的測定—AAS-石墨爐法
1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發(fā)至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長324.7nm處的吸光值,并與標準工作曲線相比較，即可測得銅含量。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：單元素燈較適合，但多元素燈也可以使用。3.3石
2013
02-27

AAS法測定固體盲樣中Pb、Cu和Cd的要點
主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項目和手段二．考核中的質(zhì)量控制方法（AAS法）三．考核前的準備（AAS法）四．考核樣品的分析（AAS法）五．實際例子在實驗室認可、認證或能力測試過程中，考核的方式有：盲樣考核、留樣復測、人員比對和目擊實驗等，其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點和難點。1．考核盲樣分析中主要項目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項目時間考核內(nèi)容分析手段2001年省疾病預防控制
2013
02-24

原子吸收AAS--元素分析方法--銫Cs
銫1.基本特性:原子量132.905電離電位3.89（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+HCLO4.3.分析條件分析線852.1nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:高濃度的WUJI酸K,Na,Ca,Sr,Ba.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.367g105度干燥的氯化銫（光譜純）于少量的水中,用純水稀釋至250ml.分析液:在每次分析前，用水稀釋儲備液.6.火焰標準條件:火焰類型空氣－乙炔，氧化焰
2012
11-04

微量血鋅正常參考值及火焰原子吸收法測定
在我國鋅缺乏現(xiàn)象相當普遍。血清鋅濃度測定是當前*的鋅缺乏診斷試驗。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長不愿接受。頭發(fā)鋅含量測定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運送、貯存、檢測都較方便,易為兒童及其家長所接受。但洪昭毅等曾同時測定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測定只能作為群體營養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測指標,不能作為鋅缺乏的診斷指標。近年來,有學者相繼探索微量、簡易、快捷、靈敏、可靠的
2012
09-16

陶瓷制食具容器衛(wèi)生標準的分析方法
1、引用標準GB/T5009.12食品中鉛的測定方法GB/T5009.15食品中鎘的測定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標準2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣，小批采樣一般不得少于6個，注明產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期。如樣品形小，按檢驗需要增加采樣量。樣品一半供化驗用，另一半保存兩個月，備作仲裁分析用。（讀取6個樣讀數(shù)的平均值，即這批樣品的讀數(shù)）3、浸泡條件3.1試劑――乙酸（4%）。（冰醋酸AOC）方法：用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級純（99.99%）定容至1000ML。附：化學純-99
2012
09-12

水果和蔬菜制品——礦物雜質(zhì)含量的測定
1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)（通常來自土壤）含量的測定。2原理概要：通過漂洗即為礦物，除去雜質(zhì)，并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時焚燒，殘渣稱重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實驗室儀器，主要是混合器、燒杯（800和2000mL）、無灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過程簡述：4.1采樣稱取100g試樣。4.2
2012
09-04

石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測定
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分數(shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離，在空氣—乙炔火焰中，分別于766.5nm和589.0nm處測定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時，研細，保存于塑料器皿中。3.2HCl，ρ1.19g/mL，1+1、1+10。3.3HF，ρ1.15g/
2012
08-09

石墨爐原子吸收光譜法測定脫水辣根片中的鎘含量
本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測定脫水辣根片中的鎘含量,報告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級純硝酸、鎘標準儲備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購于江蘇省疾控中心,臨用時將鎘標準儲備液用1%硝酸液逐級稀釋為標準使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來源及處理1.3.1樣品來源委托檢測。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時制備樣品空白液。1.
2012
07-06

鎳精礦鈷含量的測定原子吸收光譜法
鎳精礦—鈷含量的測定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005～5%的鈷含量的測定。2原理試樣以酸溶解后，在稀鹽酸介質(zhì)中，于空氣-乙炔火焰中，在原子吸收光譜儀上波長240.7nm處測量其吸光度。按工作曲線法計算鈷的含量。3試劑3.1鹽酸，ρ約1.19g/mL3.2硝酸，ρ約1.42g/mL3.3鹽酸，1+493.4硫酸，1＋13.5硝酸，1＋13.5鈷標準溶液3.6.1鈷標準儲存溶液，0.1mg/mL稱取0.1000g金屬鈷（質(zhì)量分數(shù)大于99.95％）置于250mL燒杯中，加入10mL
2012
06-17

影響火焰原子吸收分光光庫計靈敏度的7個因素
影響火焰原子吸收分光光庫計靈敏度的7個因素1、燈電流火焰原子吸收分光光度計使用光源大都是空心陰極燈，空心陰極燈操作參數(shù)只有一個燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強度。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強度，同時燈穩(wěn)定性和信噪比也增大，但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過大，會導致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會放電不正常，使燈輻射強度不穩(wěn)定。相反，在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強度，儀器靈敏度提高，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過低，又會使燈輻射強度減弱，導致穩(wěn)定性和信噪比嚴重下降以至不能
2012
06-04

鈉鈣硅玻璃—氧化鉀和氧化鈉的測定—火焰光度法
1范圍本推薦方法適用于火焰光度法測定鈉鈣硅玻璃中氧化鉀和氧化鈉含量。2原理試樣溶液中的堿金屬在火焰中產(chǎn)生特征光譜輻射，通過濾光片，被測元素的輻射線投射到光電池上產(chǎn)生光電流，光電流的大小在一定范圍內(nèi)與被測元素的濃度成線性關(guān)系，以此進行定量測定。3試劑3.1硫酸，1+1。3.2氫氟酸，ρ1.15g/mL；‘3.3鹽酸，1+1；3.4氧化鉀標準溶液，1.00mg/mL：準確稱取1．5830g預先經(jīng)105～110℃烘干2h的氯化鉀溶于水中，移入1L容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，貯存于塑料瓶中；3.5氧
2012
05-13

硫化橡膠－錳含量的測定－火焰原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于錳含量高于0.5mg/kg的硫化橡膠中錳的測定，也適用于生膠和混煉膠試樣。2原理試樣經(jīng)炭化、灰化后用鹽酸溶解；若存在硅酸鹽，則用硫酸-氫氟酸揮發(fā)除去。試樣溶解后，配成適當濃度的試液。以錳空心陰極燈為光源，在279.5nm波長下測定試液的吸光度。根據(jù)在相同條件下確定的錳工作曲線，計算試樣中錳的含量。3試劑3.1鹽酸：ρ=1.19mg/m3。3.2硫酸：ρ=1.84mg/m3。3.3氫氟酸溶液：48%（m/m）。3.4高純硫酸錳：MnSO4·H2O。3.5鹽酸溶液：稀釋1+7。3.
2012
05-03

礦渣硅酸鹽水泥─氧化鎂的測定─原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測定氧化鎂。本方法適用于礦渣硅酸鹽水泥及制備該水泥的熟料中氧化鎂的測定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液，或以硼酸鋰熔融—鹽酸溶解試樣的方法制備溶液，分取一定量的溶液，以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中，于285.2nm處測定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時，研細，保存于塑料器皿中。3.2鹽酸，ρ約1.19g/mL，1+1，1+103.3氫氟酸，ρ約1.13g/mL3.
2012
04-27

聚氯乙烯卷材地板－重金屬含量的測定－原子吸收法
1范圍本方法適用于以聚氯乙烯樹脂為主要原料并加入適當助劑，用涂敷、壓延、復合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡、有基材或無基材的聚氯乙烯卷材地板（以下為卷材地板），也適用于聚氯乙烯復合鋪炕革、聚氯乙烯車用地板。2原理用0.07mol/L稀鹽酸處理樣品，用火焰原子吸收光譜法或無焰原子吸收光譜法測定溶液中的金屬元素含量。3試劑3.1鹽酸：c（HCL）=1.0mol/L。3.2鹽酸：c（HCL）=0.07mol/L。3.3去離子水。3.4*。4儀器4.1原子吸收光譜儀（石墨爐）。4.2分析天平：感量0.0001g
2012
04-17

石英砂—氧化鈣氧化鎂的測定—原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測定石英砂中氧化鈣氧化鎂含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分數(shù)0.050～2.00%氧化鈣氧化鎂含量的測定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對鈣、鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中，分別于422.7、285.2nm處測定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰：將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時，研細，保存于塑料器皿中。3.2鹽酸，ρ約1.19g/mL，1+1、1+10。3.3氫氟酸，ρ約1.15
2012
04-13

金銀花中鋅、鐵、銅、鈣、鎂含量的測定
摘要:目的:測定金銀花中鋅、鐵、銅、鈣、鎂的含量。方法:采用火焰原子吸收光譜法。結(jié)果:在*實驗條件下,使用混合標準溶液系列,測得結(jié)果如下,鋅:線性范圍0.0107～0.5000μg/mL,γ=0.9977,RSD=7.46%,平均回收率=93.58%,檢出限:0.0107μg/mL;鐵:線性范圍0.0425～4.0000μg/mL,γ=0.9992,RSD=5.10%,平均回收率=100.89%,檢出限:0.0425μg/mL;銅:線性范圍0.0245～4.0000μg/mL,γ=0.9991,
2012
03-31

焊錫—鉛量的測定—原子吸收光譜法
1.適用范圍本方法適用于Bi58Sn、Sn96.g、Sn95Sb牌號產(chǎn)品中鉛的測定（小于0.1%）。2.原理用鹽酸、HNO3的混酸分解樣品后，加熱濃縮。定容后靜置濾除析出的沉淀，用空氣-乙炔火焰原子吸收法測定濾液中的鉛。3.試劑3.1.混酸A（鹽酸85+HNO310+水5）3.2.混酸B（鹽酸1+HNO33+水8）3.3.金屬錫（純度大于99.90%）3.4.金屬鉍（純度大于99.90%）3.5金屬銀（純度大于99.99%）3.6.金屬銻（純度大于99.90%）3.7.鉛標準溶液（100μg/m

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