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北京龍天韜略科技有限公司

15
  • 2011

    09-12

    原子吸收AAS--元素分析方法--錫Sn

    錫1.基本特性:原子量118.69電離電位7.3(ev)離解能5.6(ev)2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HF+HNO3+HCLO4;Na2O2+NaOH;NaBO3+NaOH;NaCO3+Na2B4O7.3.分析條件分析線286.3nm狹縫0.2nm(火焰)0.4nm(石墨爐)空心陰極燈電流(w)6.8mA空心陰極燈電流(n)6.5mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ag224.6Cu
  • 2011

    09-12

    原子吸收AAS--元素分析方法--硅Si

    硅1.基本特性:原子量28.086電離電位8.1(ev)離解能8.3(ev)2.樣品處理:LiBO3;HNO3+HF+HBO3;NaOH.3.分析條件分析線251.6nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流(w)2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Hf251.7V251.7化學干擾:K,Na,Al,Ca,H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解5.056g硅酸鈉[Na2SiO3.9H2O]于300ml去離子水中并用鹽酸調節PH約為5.稀釋至500ml存于聚乙烯瓶中.在鉑坩鍋
  • 2011

    09-12

    原子吸收AAS--元素分析方法--硒Se

    硒1.基本特性:原子量78.96電離電位9.75(ev)離解能3.5(ev)2.樣品處理:HNO3+H2O2;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO4,Na2O2+NaCO3+ZnO.3.分析條件分析線196.0nm狹縫2.0nm空心陰極燈電流(w)2.0mA空心陰極燈電流(n)2.5mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學干擾:多種陽離子和陰離子.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.3
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--硼B

    硼1.基本特性:原子量10.81電離電位9.3(ev)離解能8.1(ev)2.樣品處理:HNO3+HCLO4;HNO3+H2SO4;H2SO4+H2O23.分析條件分析線249.7nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ge249.8化學干擾:5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml硼酸在100-105度干燥。加熱溶解5.72g硼酸于蒸餾水中。冷卻后用水稀釋至1升。存在聚乙烯瓶中。分析液:在每次分析前用蒸餾水稀釋儲備液。6.火焰標準條件:火焰類型氧
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鋇Ba

    鋇1.基本特性:原子量:137.34電離電位:5.2(ev)離解能:5.9(ev)2.樣品處理:HF+HCLO4;HF+HNO3;Na2CO3;LiBO2.3.分析條件:分析線:553.6nm狹縫:0.2nm空心陰極燈電流(w):3.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學干擾:在空氣-乙炔火焰中Al,B,Be,Cr,Hf,Mo,PO4-3,SO42-,Si,Ti,V,W,Zr,CL-,CLO4-15.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.2872g在110度干燥的碳酸鋇于30m
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--銻Sb

    銻1.基本特性:原子量121.75電離電位8.6(ev)離解能3.2(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HNO3+HCL;NaBF4+HNO3+H2O(2:3:5);KHSO4;Na2O2.3.分析條件分析線217.6nm(火焰)231.2nm(石墨爐)狹縫0.2nm(火焰)2.0nm(石墨爐)空心陰極燈電流(w)4.8mA空心陰極燈電流(n)5.5mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Co217.5Pt217
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--銠Rh

    銠1.基本特性:原子量102.905電離電位7.5(ev)離解能4.4(ev)2.樣品處理:HNO3+HCL;Na2O2;KOH+K2CO3.3.分析條件分析線343.5nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流(w)3.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ru343.6Ni343.4化學干擾:Pd,Ir,H2SO4,H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.412g(NH4)3RbCL6.3H20于10%鹽酸中.用10%鹽酸稀釋至100ml.分析液:在每次分析前,用鹽酸酸化水
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--銣Rb

    銣1.基本特性:原子量85.47電離電位4.177(ev)離解能3.6(ev)2.樣品處理:HF+HNO3;HF+H2SO4;HCLO4+HF;HCLO4.3.分析條件分析線780.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)無化學干擾:Al;Cr;Mn;Nb;Ta;Ti;Zr;Fe;HF;H3PO4;HCLO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重1.415g氯化銣(光譜純)溶解,并用純水稀釋至1升.分析液:在每次分析前,用水稀釋儲備液。6
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鎘Cd

    鎘1.基本特性:原子量112.4電離電位8.99(ev)離解能3.8(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HCLO4;HCL+HNO3+HCLO4;3.分析條件分析線228.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.0mA空心陰極燈電流(n)2.5mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ni228.7Re228.8As228.8Ni228.9化學干擾:H2SO4;H3PO4;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鈣Ca

    鈣1.基本特性:原子量40.08電離電位6.1(ev)離解能4.8(ev)2.樣品處理:HCL;HCLO4;HCL+HNO3;HCL+HF;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HCLO4;HF+H3BO3;Na2CO3;Na2O2;LiBO2;Na2CO3+Na2B4O7;Li2CO3+H3BO33.分析條件:分析線422.7nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ge422.7Ho422.7化學干擾:在空氣-乙炔火焰中;Al;Be;Si;Ti;V
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--銀Ag

    1.基本特性:原子量:107.868電離電位:7.576(ev)離解能:1.4(ev)2.樣品處理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析條件:分析線:328.1nm狹縫:0.4nm空心陰極燈電流(w):1.6mA空心陰極燈電流(n):2.2mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Lu327.9Rh328.1Zn328.2化學干擾:IO3-,MnO4-
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鋁Al

    鋁1.基本特性:原子量:26.982電離電位:5.98(ev)離解能:5.0(ev)2.樣品處理:HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HCL+HNO3;HCL+H2O2+HNO3;K2S2O7;Na2CO3+Na2B4O7;LiBO2+H3BO3.3.分析條件:分析線309.3nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)V309.3Nb309.4化學干擾:硅;含氮有機化合物.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml.溶解1.000g高純金屬鋁于100
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--砷As

    砷1.基本特性:原子量74.922電離電位9.8(ev)離解能4.9(ev)2.樣品處理:HNO3+H2SO4;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;HBF4+HNO3+H2O(2:3:5);Na2O2+Na2CO3;KNO3;Na2CO3;Na2S2O3.3.分析條件:分析線193.7nm狹縫:2.0nm(石墨爐)1.0nm(火焰)空心陰極燈電流(w)2.2mA空心陰極燈電流(n)2.4mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--金Au

    金1.基本特性:原子量196.967電離電位9.2(ev)離解能(ev)2.樣品處理:3HCL+HNO33.分析條件:分析線242.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Sr242.8Re242.9Ge249.8化學干擾:Ag,Pt,Pd,Fe3+5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.2000g高純金于15ml王水中.在水浴中蒸干.加5ml鹽酸再次蒸干.10ml鹽酸溶解鹽,然后再加50ml鹽酸.用水稀釋至200ml.每次分析前用水稀釋
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鈹Be

    鈹1.基本特性:原子量9.0122電離電位9.3(ev)離解能4.6(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HCL+H2O2;HCLO4+HNO3+HF;KOH;Na2CO3+H3BO3;H3PO4.3.分析條件分析線234.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.5mA空心陰極燈電流(n)4.6mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)As234.9Ni234.8化學干擾:Al;Si;高濃度的Mg;5.標準溶液制
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鉍Bi

    鉍1.基本特性:原子量208.98電離電位7.3(ev)離解能4.0(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HCL+HNO3;HCL+HNO3+HF;Na2CO3;Na2O2.3.分析條件:分析線223.1nm(火焰)306.8nm(石墨爐)狹縫0.2nm空心陰極燈電流(w)3.1mA空心陰極燈電流(n)6.7mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學干擾:硝酸中Ca;SO4-2;PO4-3;干擾306.8nm線的
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鈷Co

    鈷1.基本特性:原子量58.93電離電位7.9(ev)離解能3.7(ev)2.樣品處理:HNO3;HCL+HNO3;HCL+HNO3+H2SO4;HF+HSO4;HF+H2SO4;H2SO4+HCLO4+HNO3.3.分析條件:分析線240.7nm狹縫0.2nm(火焰)2.0nm(石墨爐)空心陰極燈電流(w)2.0mA空心陰極燈電流(n)2.6mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學干擾:Si,H3PO4;5.標
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鉻Cr

    鉻1.基本特性:原子量51.996電離電位6.8(ev)離解能4.4(ev)2.樣品處理:HCL+H2O2;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;3HCL+HNO3;Na2O2;3.分析條件:分析線357.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)5.0mA空心陰極燈電流(n)6.5mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Sm359.3Ne359.4化學干擾:許多元素,但需加入1%Na2SO4分離所有干擾.
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--銅Cu

    銅1.基本特性:原子量63.54電離電位7.7(ev)離解能4.9(ev)2.樣品處理:HNO3;HNO3+HFL;HCL+HNO3;HCL+H2O2;HCL+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4+H2SO4;H2SO4+H3PO4+HCLO4;HBF4+HNO3.3.分析條件:分析線324.7nm狹縫0.4nm(火焰)0.2nm(石墨爐)空心陰極燈電流(w)1.6mA空心陰極燈電流(n)2.3mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光
  • 2011

    09-07

    原子吸收AAS--元素分析方法--鐵Fe

    鐵1.基本特性:原子量55.85電離電位7.9(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HF;HCL+H2O2;HNO3+HF;HF+HCLO4;HF+H2SO4;HCLO4+H2SO4+HNO3;H3PO4+HCL+HNO3;Na2CO3;LiBO2.3.分析條件分析線248.3nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流(w)2.3mA空心陰極燈電流(n)2.8mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Sn248.3化學干擾:C
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