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2023
11-11

液相色譜柱的幾項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)一起了解下
液相色譜柱是一種用于分離混合物中化合物的設(shè)備，它通常由一個(gè)長而細(xì)的管道構(gòu)成，管道內(nèi)部填充了特定的固體材料。這些固體材料通常是吸附劑、離子交換樹脂或凝膠顆粒等。在液相色譜中，待分離的化合物混合物通過液態(tài)載流體(也稱為流動(dòng)相)被輸送到色譜柱中，并在色譜柱中與填充固體材料相互作用。不同的化合物會(huì)因?yàn)槠湮锢砗突瘜W(xué)性質(zhì)的差異而以不同的速率通過色譜柱，從而實(shí)現(xiàn)對混合物中化合物的分離和純化。液相色譜柱的選擇應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要詳細(xì)考慮，包括樣品的特性、柱填料的特性、柱的尺寸等。在實(shí)驗(yàn)中，除了基本的分離性能外，還需考
2023
09-19

液相色譜柱的應(yīng)用及保存
液相色譜是一種廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)、環(huán)境等領(lǐng)域的分離技術(shù)，其原理是利用柱填料對混合物進(jìn)行分離，通過不同成分在柱填料中的分配系數(shù)(K值)的差異實(shí)現(xiàn)分離。作為液相色譜系統(tǒng)的核心組件，液相色譜柱可直接影響到樣品分離效果和分離速率，是液相色譜分離的關(guān)鍵組成部分之一。色譜柱在使用前，*好進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是**條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流
2023
07-21

以下是關(guān)于電子氣體檢漏儀優(yōu)勢的詳細(xì)說明
電子氣體檢漏儀是一種廣泛應(yīng)用于各種行業(yè)的儀器設(shè)備，用于檢測和定位氣體泄漏點(diǎn)。它的出現(xiàn)極大地提高了安全性和工作效率，成為許多行業(yè)中不可少的工具之一。具有高效的檢測能力。傳統(tǒng)的泄漏檢測方法常常依賴于人工觀察或使用氣體探測劑，這些方法耗時(shí)且不夠準(zhǔn)確。而采用*傳感技術(shù)，能夠快速、精確地檢測出微小的氣體泄漏，并通過聲音、光線或數(shù)字顯示的方式進(jìn)行提示，提供更直觀和可靠的檢測結(jié)果。以下是關(guān)于電子氣體檢漏儀的優(yōu)勢的詳細(xì)說明：1、高精度：使用*傳感器和檢測技術(shù)，能夠以非常高的精度檢測氣體泄漏。它可以探測極小的氣體
2023
07-19

關(guān)于手性色譜柱的使用解讀
手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，**位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細(xì)調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動(dòng)相和溫度以達(dá)到好的分離效果
2023
07-18

電動(dòng)移液器相對于傳統(tǒng)手動(dòng)移液器具有多項(xiàng)優(yōu)勢
在現(xiàn)代科學(xué)研究和生物技術(shù)領(lǐng)域，準(zhǔn)確而高效的液體處理是至關(guān)重要的。為了滿足這一需求，電動(dòng)移液器已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室中*工具之一。電動(dòng)移液器通過使用電動(dòng)驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)來完成液體的分配和傳輸任務(wù)。其工作原理基于活塞和空氣排除系統(tǒng)，可精確地控制液體的容積和釋放速度。電動(dòng)移液器相對于傳統(tǒng)手動(dòng)移液器具有多項(xiàng)優(yōu)勢，以下將介紹其中的幾點(diǎn)：1、自動(dòng)化操作：可以進(jìn)行自動(dòng)化操作，通過預(yù)設(shè)參數(shù)和程序來完成液體的吸取和分配過程。這大大提高了工作效率，減少了人工操作錯(cuò)誤的可能性，特別是對于大規(guī)模的樣品處理。2、高精度和重復(fù)性：配備了精
2023
07-14

C18色譜柱維修：解決柱污染與塌陷的有效方法
色譜柱是化學(xué)分析與分離中工具，然而長時(shí)間使用后，柱污染與塌陷等問題難以避免。本文將介紹幾種有效的色譜柱維修方法，幫助您解決柱污染與塌陷問題，提升色譜分析與分離效果。色譜柱污染再生技術(shù)C18色譜柱在使用過程中經(jīng)常會(huì)遭受各類樣品污染，導(dǎo)致分離效果下降。為解決這一問題，可以采用柱污染再生技術(shù)。首先，使用適當(dāng)?shù)娜軇?，如甲醇、三氯·甲烷和甲?水依次通過色譜柱進(jìn)行沖洗，然后使用100%甲醇平衡柱子并封存。針對不同類型的污染，可以采用酸性溶液或螯合劑進(jìn)行沖洗，最后再用水沖洗并使用100%甲醇平衡柱子。對于嚴(yán)
2023
07-14

C18 色譜柱的日常使用和維護(hù)
在化學(xué)分析領(lǐng)域中，色譜柱是非常重要的工具，而對于反相色譜分析而言，C18柱是常用的色譜柱之一。正確的使用和維護(hù)C18柱能夠有效延長其使用壽命，提高分析效果。本文將介紹C18柱的日常使用和維護(hù)的注意事項(xiàng)，以幫助化學(xué)分析人員更好地操作和保養(yǎng)C18柱。首先，在裝卸和更換C18柱時(shí)，務(wù)必輕柔操作，并適度擰緊接頭，以避免產(chǎn)生空隙和受到機(jī)振動(dòng)的危害。機(jī)振動(dòng)會(huì)對柱床造成損害，因此要特別注意避免強(qiáng)烈的機(jī)振動(dòng)。其次，針對常規(guī)分析實(shí)驗(yàn)，建議為每一類常規(guī)分析配置一根專用的C18柱，這樣有助于延長柱子的使用壽命。對于常
2023
06-26

以下是OasisHLB固相萃取柱使用的基本步驟
OasisHLB固相萃取柱是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。固相萃取技術(shù)已經(jīng)被廣泛地使用在許多國標(biāo)(GB/T)以及行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中。OasisHLB固相萃取柱采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進(jìn)行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相物理萃取過程;也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被
2023
06-20

烷基汞專用柱的使用還是有些講究的
烷基汞是一種有毒的有機(jī)汞化合物，因其在環(huán)境和生物體內(nèi)的積累和毒性而引起了廣泛關(guān)注。為了檢測和分析烷基汞的存在和含量，發(fā)展了各種方法和技術(shù)，其中包括使用烷基汞專用柱進(jìn)行色譜分析。烷基汞專用柱是一種高效液相色譜柱，其填充材料通常是具有親水性官能團(tuán)的聚合物或硅膠。這些材料具有很高的表面積和孔隙度，從而提高了分離效率和靈敏度。同時(shí)，它們還具有特異性，可以選擇性地識(shí)別和分離烷基汞化合物。使用進(jìn)行色譜分析具有許多優(yōu)點(diǎn)。首先，它可以快速、準(zhǔn)確地檢測烷基汞化合物的存在和含量。其次，由于填充材料的選擇性，可以獲得
2023
06-15

毛細(xì)管柱的安裝及其維護(hù)有哪些需要注意的呢
毛細(xì)管柱的分離能力主要包括塔板數(shù)、總分離效能、分離數(shù)和涂漬效率。塔板數(shù)大家都不陌生，是評價(jià)柱效的主要指標(biāo)，有有效塔板數(shù)和理論塔板數(shù)之分。總分離效能是指色譜柱在一定條件下對混合物的分離能力。一般以分離度來判斷。分離數(shù)是指在相鄰?fù)滴锓逯g可插入的組分峰的數(shù)目，也是指色譜柱的分離能力，是總分離效能的部分體現(xiàn)。毛細(xì)管柱的安裝當(dāng)選擇好合適的毛細(xì)管柱之后，就應(yīng)該進(jìn)行正確地安裝工作。先將毛細(xì)管柱的兩端截取一段（如果是已經(jīng)使用過的柱子，安裝之前一定要分清楚哪個(gè)是與進(jìn)樣口相連，哪個(gè)是與檢測器相連），然后安裝，注
2023
06-08

氣相分析樣品前處理的重要性和技巧
氣相色譜分析是化學(xué)分析中一種非常常用的技術(shù)，特別是在有機(jī)物分析中更是經(jīng)常使用。然而，要得到準(zhǔn)確、可靠的分析結(jié)果，樣品前處理是非常重要的一個(gè)步驟。本文將著重介紹氣相色譜樣品前處理，以期幫助讀者更好地開展氣相色譜分析。氣相色譜分析的樣品要求如下：能揮發(fā)，且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過500℃。樣品可以是氣體或液體，而固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，或是通過特殊的進(jìn)樣技術(shù)（如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣）進(jìn)行間接分析。但是，直接進(jìn)樣的樣品要求其樣品中不含不揮發(fā)的組分，如無機(jī)鹽，否則將會(huì)對色譜柱造成不良影響
2023
06-08

液相色譜柱壓升高原因及解決方法
液相色譜柱柱壓升高，是液相色譜分析中常見的問題。這會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確，甚至無法得到有效的分析結(jié)果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多，下面就具體介紹一下。首先，柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下，堵塞是由于流動(dòng)相未經(jīng)過濾或?yàn)V膜孔徑過大或?yàn)V片損壞而引起的。這時(shí)，可以采用反沖的方法去除堵塞物，以恢復(fù)正常的系統(tǒng)壓力。此外，排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護(hù)柱的堵塞也會(huì)導(dǎo)致柱壓升高，此時(shí)應(yīng)更換濾芯或清洗。其次，非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當(dāng)部分組分在柱子上有較強(qiáng)的非特異性
2023
05-25

離子交換手性柱其主要優(yōu)勢包括哪些？
離子交換手性柱是一種常見的手性分離技術(shù)，廣泛應(yīng)用于藥物、農(nóng)藥和食品等領(lǐng)域中。其原理是利用離子交換樹脂對具有手性結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行選擇性吸附和洗脫，實(shí)現(xiàn)手性分離。其制備方法通常包括以下幾個(gè)步驟：首先選擇合適的離子交換樹脂，然后進(jìn)行表面修飾或改性，使其表面具有手性識(shí)別基團(tuán)，進(jìn)而提高分離效果。最后，將改性后的離子交換樹脂填充到手性柱中，即可得到離子交換手性柱。離子交換手性柱是一種廣泛應(yīng)用于分離和純化手性化合物的高效液相色譜技術(shù)。它的主要優(yōu)勢包括：1、高選擇性：具有與生物分子對手性的高度選擇性，可以在復(fù)雜
2023
05-23

ika移液器消毒的幾種方法
IKA移液器，人體工程學(xué)設(shè)計(jì)與準(zhǔn)確性相結(jié)合:IKA單道可調(diào)量程移液器可用于現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的許多應(yīng)用。顏色編碼可快速選擇合適星程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學(xué)腐蝕，可進(jìn)行長期可靠的移液工作。用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件對IKA艾卡移液器進(jìn)行校準(zhǔn)，此外，IKA艾卡移液器校準(zhǔn)軟件還可以對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)記錄，分析并根據(jù)ISO8655的標(biāo)準(zhǔn)存儲(chǔ)和管理重量分析檢測記錄。對德國IKA艾卡移液器消毒時(shí)，請遵循以下指導(dǎo)：（1）將整支德國IKA艾卡移液器放置于121度高溫1.2bar大氣
2023
05-23

以下是IKA移液器的詳細(xì)操作步驟
IKA移液器是一種高精度的實(shí)驗(yàn)室工具，用于在化學(xué)和生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中移轉(zhuǎn)極小量的液體。它可以幫助實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員、研究人員以及科學(xué)家們更加準(zhǔn)確、方便地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。具有多種不同類型和規(guī)格，包括手動(dòng)和電動(dòng)型移液器，并且可選配不同容量和精度等級(jí)的不同離心式移液器頭。它能夠快速、精確地移送最小量的液體，從毫升到納升范圍內(nèi)的各種容積和濃度的液體樣品都可以被處理。IKA移液器是一種常用的實(shí)驗(yàn)室儀器，用于精確地吸取和分配液體。以下是IKA移液器的詳細(xì)操作步驟：1、檢查移液器是否干凈：使用前應(yīng)先清洗和消毒移液器，以保證
2023
04-27

如何清潔或再生色譜柱？
背壓增加、保留時(shí)間變化和柱性能損失都是色譜柱入口篩板、色譜柱或固定相表面沉積物的常見癥狀。大多數(shù)情況下，這些問題可以通過使用正確的洗滌程序來克服。越早使用色譜柱再生程序，您就越有可能恢復(fù)色譜柱的原始性能。在色譜柱的溶劑入口端收集強(qiáng)吸附物質(zhì)，在許多情況下，洗滌過程中使用反向流動(dòng)是有益的。與人們普遍認(rèn)為的相反，逆流永遠(yuǎn)不會(huì)損害填料良好的色譜柱。提到的流動(dòng)方向通常是色譜柱最初填充的方向。請注意，不規(guī)則/無定形原始二氧化硅在逆流時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)問題，因?yàn)榭赡軙?huì)重新構(gòu)造填充床。當(dāng)在這些不規(guī)則二氧化硅上反轉(zhuǎn)流動(dòng)
2023
04-27

如何處理背壓增加的問題
當(dāng)進(jìn)行液相色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，遇到背壓增加的問題是非常常見的。這種問題通常會(huì)影響您的分析結(jié)果，因此需要及時(shí)的處理。下面介紹一些處理背壓增加問題的方法。1.檢查保護(hù)柱和分析柱背壓增加通常表明保護(hù)柱或分析柱有問題。您可以首先卸下保護(hù)柱（如果您正在使用保護(hù)柱）并用新柱更換舊柱。如果恢復(fù)到原來的壓力，問題就解決了。如果壓力仍然很高，可以通過斷開分析柱與系統(tǒng)的連接，對其進(jìn)行反沖洗（進(jìn)行此操作時(shí)不要將柱連接到檢測器），并通過柱運(yùn)行幾個(gè)柱體積的流動(dòng)相。2.柱的再生如果問題仍然存在，您的色譜柱中可能有一些以前注射時(shí)殘留
2023
04-26

實(shí)用方法：解決HPLC分析中出現(xiàn)無峰、小峰或負(fù)峰問題
在HPLC分析中，出現(xiàn)無峰、小峰或負(fù)峰是常見的問題。這些問題通常是由于實(shí)驗(yàn)條件的不當(dāng)、樣品制備方式不當(dāng)、儀器使用問題、列柱相關(guān)問題等原因所引起的。針對此類問題，應(yīng)該優(yōu)先考慮解決以下幾點(diǎn):檢查檢測器燈是否亮起。有時(shí)候，不能檢測到某些組分是因?yàn)闄z測器未開啟或者沒有正確安裝。檢查泵和積分器之間的連接是否松散或斷線。如果連接不緊密可能會(huì)導(dǎo)致流量變小或者樣品流動(dòng)不均勻，進(jìn)而導(dǎo)致無峰、小峰等問題。檢查泵是否打開，流向是否正確。通常，泵應(yīng)該流向色譜柱而不是廢液。如果泵流向錯(cuò)誤，可能會(huì)導(dǎo)致無法檢測到目標(biāo)物質(zhì)，同
2023
04-26

過濾頭生銹對HPLC分析的影響及解決方法
當(dāng)溶劑中的過濾頭生銹時(shí)，銹可以被認(rèn)為是一種顆粒物污染，這種污染會(huì)影響HPLC分析結(jié)果，導(dǎo)致拖尾、柱壓上升等現(xiàn)象。除此之外，溶解在溶劑中的金屬離子可以通過色譜柱被沖出而不在柱子中保留，因此對固定相或硅膠基質(zhì)不會(huì)產(chǎn)生反應(yīng)。雖然金屬離子不會(huì)和柱子發(fā)生反應(yīng)，但它們也會(huì)對HPLC分析產(chǎn)生負(fù)面影響，如下所示：1.降低柱子壽命雖然金屬離子對柱子材料的化學(xué)性質(zhì)沒有直接影響，但它們可能對流動(dòng)相產(chǎn)生一定的化學(xué)反應(yīng)，可能會(huì)導(dǎo)致柱子磨損和老化。這些反應(yīng)可能會(huì)導(dǎo)致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性金屬離子
2023
04-25

HPLC中基線漂移或噪聲的原因及解決方法
HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術(shù)，但很多時(shí)候會(huì)面臨基線漂移或噪聲的問題，這對于結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性都會(huì)產(chǎn)生影響。那么這些問題的原因是什么呢？接下來我們將逐一分析，并提供相應(yīng)的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因：1.柱子老化HPLC柱子是一個(gè)重要的組成部分，如果柱子使用時(shí)間太長，會(huì)出現(xiàn)老化現(xiàn)象。柱子老化導(dǎo)致了柱子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，從而可能會(huì)改變樣品的流動(dòng)性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩(wěn)定性有些溶液的成分可能不夠穩(wěn)定，比如溶解劑、水等，甚至是樣品本身的穩(wěn)定性也不夠好。這些因素都可能會(huì)

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