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2025
08-152025
08-14茯苓專用柱針對多糖檢測的特異性優勢：Ecosil Amino Mix 色譜柱
在茯苓檢測中，多糖（尤其是β-(1→3)-葡聚糖）的精準定量是衡量茯苓質量的核心指標，而色譜柱的選擇直接決定檢測結果的可靠性。EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm）作為專為茯苓多糖檢測設計的工具，其特異性優勢使其成為藥典茯苓檢測的優選。一、鍵合相設計：精準捕獲多糖分子EcosilAminoMix茯苓色譜柱采用仲胺/叔胺基混合鍵合工藝，這種設計與茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的羥基形成特異性氫鍵作用，能精準識別目標多糖與其他雜質（如單糖、三2025
08-12氨基酸拆分方案：CROWNPAK CR (+) 手性柱的實驗優化技巧
氨基酸作為手性化合物的典型代表，其對映體拆分是藥物研發、生物化學分析的關鍵環節。大賽璐CROWNPAK®CR(+)手性柱憑借硅膠表面涂敷的(S)-18-冠-6醚固定相，通過與質子化銨離子的特異性結合，成為氨基酸拆分的專屬工具。以下結合其手性識別機理，分享實驗優化技巧，提升拆分效率與穩定性。一、流動相體系：酸性條件是核心大賽璐CROWNPAKCR(+)手性柱的拆分依賴酸性環境下氨基酸質子化（形成-NH??），與冠醚環的配位作用差異。優化流動相需重點關注：1.酸的選擇：優先用高氯酸水溶液（pH1.02025
08-12茯苓專用柱活化指南：Ecosil Amino Mix 操作步驟與注意事項
EcosilAminoMix茯苓專用柱（NM1205-2546W）是針對茯苓檢測研發的專用色譜柱，規格為4.6mm內徑×250mm長度，填料粒徑5μm，采用鍵合工藝將仲胺/叔胺基官能團固定于硅膠基質，可精準分離茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，適配2025版《中國藥典》茯苓含量測定的色譜條件，是保障檢測準確性的核心工具。一、活化操作步驟該茯苓專用柱出廠保存于正己烷：異丙醇（99.5:0.5）中，活化需按以下步驟進行，以確保固定相充分穩定：第一步：用100%異丙醇作為流動相，流速0.2mL/min，沖2025
08-12反相手性柱怎么選？OJ-RH 與 OD-RH 的適用范圍對比
在水溶性手性化合物的分離中，反相手性柱是核心工具。Daicel大賽璐的CHIRALCEL®OJ-RH與CHIRALCEL®OD-RH作為多糖衍生物涂敷型反相手性柱，憑借優異的兼容性和選擇性被廣泛應用，但兩者適用范圍存在顯著差異。本文結合其結構特點，對比分析適用場景，助力精準選型。一、核心參數與結構差異OJ-RH手性柱與OD-RH手性柱的基礎參數一致：均為5µm粒徑、Waters型接頭，壓力限制30MPa，pH適用范圍2.0~9.0（pH7.0時柱溫需控制在5~25℃），且均以含水流動相（水/乙腈2025
08-11pH 0-14 全兼容！Waters Oasis HLB 如何突破傳統 SPE 的 pH 限制？
在固相萃取（SPE）實驗中，pH條件往往是科學家們的“隱形枷鎖”。傳統SPE柱多依賴硅膠基質，在強酸性（pH8）環境下易發生溶解或性能衰減，導致分析物保留不穩定、回收率暴跌，尤其在處理生物樣本（如酸性代謝物）、環境水樣（如堿性廢水）等復雜基質時，常因pH限制被迫增加調節步驟，既耗時又影響實驗重復性。而Waters推出的OasisHLB固相萃取柱（貨號WAT106202），正以“pH0-14全兼容”的特性打破這一局限。這款6cc真空小柱每支含200mgHLB吸附劑，粒徑30μm，30支/盒，是反相2025
08-112025 藥典茯苓檢測：Amino Mix 色譜柱如何實現 β-(1→3)- 葡聚糖精準分離
2025版《中國藥典》對茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的含量測定提出了更高要求，明確規定需采用仲胺/叔胺基鍵合硅膠色譜柱及乙腈-水（80:20）流動相體系。EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號NM1205-2546W，規格4.6×250mm，5μm）正是為此研發的核心工具，其設計與性能適配藥典標準，確保目標成分的精準分離與定量。一、EcosilAminoMix色譜柱的核心優勢作為專為茯苓檢測設計的專用柱，EcosilAminoMix采用鍵合工藝，將仲胺/叔胺基官能團鍵合于超純硅膠基質表面。2025
08-072025
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08-06茯苓專用柱活化指南：Ecosil Amino Mix 正確操作步驟與注意事項
EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號NM1205-2546W）是一款針對茯苓檢測研發的專用色譜柱，規格為4.6×250mm、5μm，采用鍵合工藝鍵合仲胺/叔胺基官能團，可精準分析茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，適配2025年藥典標準中【含量測定】項的色譜條件，是茯苓藥材及相關制品檢測的專用工具。本文主要介紹茯苓專用柱的活化指南。一、活化操作步驟了解初始狀態：該茯苓專用柱出廠時保存于正己烷：異丙醇（99.5:0.5）中，活化前需確認色譜系統連接正常，避免壓力異常。分步沖洗活化：第一步：以0.2025
07-28頭孢地尼雜質快速自動鑒定：Waters 技術方案助力高效分析
頭孢地尼（Cefdinir）作為第三代頭孢類抗生素，因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高，已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業公司原研，1991年于日本上市，后逐步進入全球市場，2001年國產頭孢地尼在中國獲批上市。隨著國內仿制藥開發的推進，藥品中雜質的精準檢測成為關鍵——中國藥典明確規定，藥物中含量高于0.1%的雜質需進行結構鑒別（毒性藥物限度更低），高效快速的雜質鑒定方法因此成為藥物研發的重要課題。沃特世創新解決方案——傳統檢測方法存在明顯局限：中國藥典采用的四甲基氫氧化銨-磷酸（pH5.2025
07-28Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究
PFAS（全氟和多氟烷基物質）因含強C-F鍵而穩定性高，在自然界中難分解，其環境動態、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關注，各國也已制定相關法規，如美國環境保護局的EPAmethod1633可分析40個項目。PFAS需在低濃度下分析，常借助高性能質譜檢測器，而液相色譜（LC）條件中，目標物質的分離及流動相的離子化適配性至關重要。長鏈PFAS（如碳鏈長度為8的PFOS和PFOA）常用反相色譜柱分析，但超短鏈PFAS（如碳鏈長度為2的三氟乙酸）在反相色譜柱上保留能力弱，不適合分析。為此，本研究2025
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