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SDS電泳和瓊脂糖凝膠電泳有什么不同2023/12/08

SDS電泳和瓊脂糖凝膠電泳是兩種常用的凝膠電泳技術，它們在實驗設計和應用上有一些不同。其中，一個明顯的區別是使用的電泳板的方向。通常，SDS電泳使用垂直板，而瓊脂糖電泳使用水平板。這里小編將帶你探討其中的原因。開始之前，我們需要了解SDS電泳和瓊脂糖電泳的基本原理。SDS電泳是一種將蛋白質或DNA片段根據其大小和電荷進行分離的技術。在SDS電泳中，樣品中的蛋白質或DNA片段被SDS（十二烷基硫酸鈉）包圍，這種物質可以破壞蛋白質之間的氫鍵，使蛋白質變性并帶負電荷。由于SDS的分子量比蛋白質或DNA

細胞外囊泡與外泌體的區別2023/12/08

細胞外囊泡與外泌體在大小、來源、結構和功能等方面存在差異。細胞外囊泡是由細胞主動釋放的，大小在50-100nm之間，由雙層膜結構組成，含有多種生物活性分子和細胞因子。而外泌體則是由細胞內多囊泡體通過融合膜將內容物分泌到細胞外形成的，大小在30-100nm之間，也是由雙層膜結構組成，但與細胞外囊泡相比，外泌體的分子量和分子種類更為復雜。細胞外囊泡和外泌體在生物學和醫學領域都具有重要的應用價值。例如，細胞外囊泡可以作為信號分子，調控細胞間的通訊和免疫反應；而外泌體則可以作為藥物載體，將藥物傳遞到靶細

細胞培養中的OD值2023/12/08

細胞培養中的OD值是衡量細胞生長狀態的重要指標之一。它指的是細胞培養液中細胞的密度，通常用于表示細胞的數量。OD值的測量方法有多種，其中常見的是通過分光光度計在特定波長下測量細胞培養液的吸光度來得到。在細胞培養過程中OD值的變化可以反映細胞的生長狀態和分裂速度。一般來說，細胞的生長速度與OD值成正比，即OD值越高，細胞數量越多。因此，OD值的監測對于細胞培養實驗的成敗至關重要。在細胞培養中，OD值的測量不僅可以用于監測細胞的生長狀態，還可以用于檢測細胞的質量和純度。通過比較不同時間點的OD值，可

全自動細胞計數儀的特點2023/12/08

全自動細胞計數儀是一種用于快速、準確地測定細胞數量的儀器。它具有多種功能，例如能夠進行白細胞和紅細胞計數，計算血紅蛋白濃度，檢測血小板聚集等。全自動細胞計數儀在細胞實驗室、醫學實驗室中被廣泛使用，可以用于各種血液學和免疫學測試。全自動細胞計數儀通常由樣本處理部分、細胞計數部分、數據處理部分和質量控制部分組成。樣本處理部分包括一個樣本管、一個進樣器和一個洗滌器，用于處理和準備樣本。細胞計數部分通常包括一個計數池和一個檢測器，用于確定細胞數量和種類。數據處理部分包括一個計算機和一個顯示器，用于記錄和

離心機角轉子和水平轉子的選購方法2023/12/05

離心機是一種廣泛應用于化工、制藥、生物工程、環保等領域的設備，用于液體的分離、純化和濃縮，其中的轉子是離心機中的重要零部件。離心機轉子根據其結構形式可分為角轉子和水平轉子，本文將針對這兩種轉子從材料、特點、應用場景等方面進行詳細分析，為選擇合適的離心機轉子提供參考。一、離心機角轉子的特點1.材料：角轉子一般采用不銹鋼、鋁合金等金屬材料制造，具有良好的耐腐蝕性和耐磨性。2.特點：角轉子由于其設計結構使得在旋轉時產生更大的離心力，適用于粒徑較大的顆粒分離和高濃度離心的場景。角轉子在離心過程中，離心力

搖管和離心管的區別2023/12/01

搖管和離心管是在生物實驗室中常見的實驗工具，它們在細胞培養、菌液處理等方面發揮著重要作用。搖管和離心管有什么不同？本文將從管蓋設計、應用場景和規格特點等方面分享搖管和離心管的選擇與使用經驗。一、管蓋設計與特點搖管的管蓋內側帶有0.22微米的過濾膜，具有阻菌透氣的特性，同時提高了溶氧系數，氣體交換速率快。這使得搖管特別適用于懸浮細胞培養、克隆選擇、菌液/菌種復蘇、小體積懸浮培養及低蛋白附的血清學研究。而離心管的管蓋則采用了密封設計，擁有較好的密封性。這意味著離心管更適合需要液體密封和高速離心的實驗

熒光定量PCR儀選購技巧2023/11/28

熒光定量PCR（PolymeraseChainReaction）是一種廣泛應用于分子生物學研究的技術，用于檢測和定量分析DNA或RNA序列。在進行熒光定量PCR實驗時，選擇一臺合適的PCR儀是非常重要的。但市場上存在眾多型號和品牌的PCR儀，使得選擇變得困難。這里提供一些熒光定量PCR儀選型指南以幫助科研工作者有效選擇PCR儀。一、關注熒光定量PCR儀核心功能：選擇一臺PCR儀時需要關注其核心功能。熒光定量PCR儀需要具備準確的溫度控制，能夠快速達到所需的溫度，并在整個PCR反應過程中保持恒定。

知楚光照培養-細胞培養專家2023/11/28

知楚光照培養箱是一款專為實驗室、科研機構、農業研究等領域打造的高性能光照培養設備。該設備采用了LED光源技術，提供穩定且均勻的光照，為植物生長提供良好的光環境。此外，知楚光照培養箱還具有多功能控制面板，可實時顯示溫度、濕度、光照強度等參數，并支持自定義設置，滿足不同用戶的需求。知楚光照培養箱的設計理念是“專業、智能、可靠”。它采用了優秀的生產工藝，確保設備在長時間使用中保持穩定和可靠的性能。同時，該設備還配備了智能控制系統，可自動調節光照強度、溫度和濕度等參數，確保植物生長的最佳環境。知楚光照培

CHO細胞乳酸代謝轉移對細胞生長和生產效率的影響2023/11/28

關鍵詞：乳酸代謝轉移；一次性生物反應器；細胞乳酸代謝；EKF乳酸分析儀在中國倉鼠卵巢(CHO)細胞系中，觀察到從乳酸生產(LP)到凈乳酸消費(LC)的代謝轉變。該轉變通常會導致細胞生長、生產率、過程健壯性和可伸縮性的改進。本文通過兩項補充研究進一步調查了乳酸代謝轉移現象，發現銅濃度和細胞的乳酸代謝特性之間存在關聯。一次性生物反應器培養，在LP條件下，細胞能量代謝效率較低，丙酮酸和乙酰可可不能進入TCA循環，導致能源效率下降。糖溶途徑仍然是能量主要來源，在培養過程中產生了連續的乳酸。此外，研究還發

改善生物反應器培養中乳酸產量和生長性能的新技術2023/11/28

搖瓶培養中適應乳酸和減少乳酸生產的研究結果表明，通過改變培養基成分和定期補充特定物質，可以使CHO細胞系適應乳酸環境并減少乳酸的產量。細胞乳酸含量的測定可以使用德國EKF乳酸分析儀進行在線測量。這項研究采用了天然控制的CHO細胞系，并在標準光-CHO基培養基中添加鈉，以增加乳酸產量。培養過程中，通過定期添加乳酸補充介質來控制乳酸水平，通過搖瓶培養的方式進行實驗。圖為：乳酸-補充培養基中培養的細胞在初始階段表現出降低的特定凈生長率實驗結果顯示，當細胞在乳酸-補充培養基中培養時，初始階段會出現特定凈

生物反應器多少錢2023/11/28

生物反應器是一種重要的設備，常被用于實施生物技術和生物工程。對于生物科學與工程的實踐者，生物反應器無疑是他們實驗室常用設備之一。這項技術得以繁榮的原因是其廣泛的應用領域，如食品工業、醫藥工業、農業以及環保工業等。因此，從那些進行分子生物學和細胞生物學研究的實驗室，到那些從事生物技術研發以及生產的工廠，都對生物反應器產生了依賴。生物反應器多少錢，生物反應器的價格因型號、規格、品牌、大小、容積、材質等諸多因素而異，可以從數千到數萬美元不等。當考慮購買生物反應器時，首若要考慮的就是型號和規格。對于小規

細胞實驗室科研設備2023/11/23

細胞實驗室是生命科學領域中重要的研究實驗室。選擇適合的細胞科研設備是實驗室工作成功與否的關鍵。下面將為您詳細介紹細胞實驗室科研設備的選購方法。實驗室需要進行什么樣的細胞實驗，應該是您選擇設備的重要考慮因素。您是否需要進行某種特定類型的實驗，有需要對細胞進行特殊處理或分析的方法，需要確定這些問題后才能確定設備的種類和型號。其次，您需要考慮設備品牌和生產商的信譽度。不同品牌的設備質量和性能各不相同，品牌也可能影響售后服務的質量，別忘了靠譜的售后服務更具保障。第三，設備的質量和性能是您選擇的第三個考慮

SDS-PAGE 膠染色介紹2023/11/23

一、各種蛋白染色方法的靈敏度比較二、考馬斯亮藍染色CBB染色液0.5%考馬斯亮藍G250或R25040%甲醇10%乙酸將CBB溶于甲醇中并不停的攪拌15min。加入乙酸與ddH2O脫色液：30%甲醇10%乙酸染色方法：1.在搖床上染色30min.2.脫色至蛋白點或條帶清晰可見3.ddH2O洗3-5次三、膠體考馬氏亮藍染色ColloidalCoomassieStaining（Cambridgecentreforporteomics）sensitivity=~100ng1.固定：甲醇/醋酸/H2O(

分子生物學常用溶液配制2023/11/23

一、分子生物學常用貯存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】將29g丙怖酷膠和1gN，N’-亞甲雙丙怖酷膠溶于總體積為60ml的水中。加熱至37校溶解之，補加水至終體積為100ml。用濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫。【注意】丙怖酷膠具有很強的神經毒性并可以通過皮膚吸收，其作用具累積性。稱量丙怖酷膠和亞甲雙丙怖酷膠時應戴手套和面具。可認為聚丙怖酷膠無毒，但也應謹慎操作，因為它還可能會含有少量未聚合材料。一些價格較低的丙怖酷膠和雙丙怖酷膠

雙向電泳的樣品的制備及電泳實驗步驟2023/11/23

樣品制備原則樣品制備是雙向電泳中最關鍵的一步，將直接影響2-DE結果好壞。目前并沒有一個通用的樣品制備方法，盡管處理方法多種多樣，但都遵循幾個基本的原則：1）盡可能的提高樣品蛋白的溶解度，抽提最大量的總蛋白，減少蛋白質的損失；2）減少對蛋白質的人為修飾；3）破壞蛋白質與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質處于變性狀態。根據這一原則，樣品制備需要四種主要的試劑：離液劑(chaotropes),主要包括尿素（Urea）和硫脲（thiourea）；表面活性劑（sufactants），也稱去垢劑，如CH

免疫熒光標記法2023/11/22

免疫熒光標記法1、細胞膜上的免疫熒光檢測法間接標記法1)制備單細胞懸液；2)細胞計數，取出1×106個細胞于試管中；3)用臺盼藍染色計活細胞數，要求活細胞數90～95%；4)在試管中加入一抗，（劑量按照說明書的要求），孵育30～60分鐘；5)PBS洗滌1～2次，1500rpm，離心3分鐘，棄上清；6)加入二抗，孵育20～30分鐘；7)PBS洗一次，1500rpm，離心3分鐘，棄上清;8)加300μlPBS，上機檢測(若不能及時上機檢測，可加1ml1%多聚甲醛固定，可放置1周)。直接標記法①~③同

細胞凋亡檢測及分子生物學檢測步驟2023/11/22

細胞凋亡檢測及分子生物學檢測步驟：1、細胞DNA含量分布（由細胞DNA降解方式檢測細胞凋亡）收集已固定的單細胞懸液約5×105~1×106/ml；離心除去固定液，3mlPBS重懸細胞;使用低速離心機1500rpm離心，5分鐘，棄去PBS；加PI染液1ml，室溫避光20分鐘；調整細胞濃度5×105/ml；上機檢測。2、磷脂酰絲氨酸外翻分析檢測細胞凋亡1)常規制備單細胞懸液,用PBS洗兩次.(若為全血要先溶血),取約5×106個細胞，1500rpm離心,棄上清,用400μl1×BindingBuff

瓊脂糖核酸電泳介紹2023/11/21

瓊脂糖核酸電泳步驟1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內，定量加入電泳緩沖液（一般20~30ml）；3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；4.室溫下30~45分鐘后凝膠全凝結，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內；5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有

細胞培養板孔徑對細胞生長的影響2023/11/20

細胞培養是細胞生物學和分子生物學實驗中的重要環節。而細胞培養板是細胞培養中常用的容器，它的孔徑大小對于細胞的生長和實驗結果有一定的影響。本文將從細胞培養板孔徑大小對細胞生長、細胞通氣和細胞遷移的影響進行介紹。一、細胞培養板孔徑大小對細胞生長的影響細胞培養板的孔徑大小對細胞的生長是有影響的。孔徑較小的細胞培養板通常具有較高的背景阻抗，對細胞形態和分子表達的影響較小，比如Tanswell細胞小室適合于長時間培養或實驗。而孔徑較大的細胞培養板則通常具有較低的背景阻抗，對細胞形態和分子表達有更大的影響，

淺談檢測葡萄糖乳酸的工具-EKF乳酸分析儀2023/11/20

乳酸是葡萄糖無氧代謝的產物，廣泛分布于人體的白色骨骼肌、腦、皮膚、腎臟髓質和紅細胞中。乳酸的產生主要通過葡萄糖糖酵解途徑，在細胞質中通過丙酮酸代謝產生。血液乳酸濃度被視為反映外周組織灌注情況和細胞內是否缺氧的敏感標志物，也是作為瀕亡預兆的指標。使用EKF乳酸分析儀通過對乳酸濃度的實時檢測，也可以及時發現并糾正變化。乳酸的動態變化與機體的內環境密切相關，因此動態檢測乳酸濃度對于醫生在搶救過程中及早發現疾病變化具有重要意義。通過檢測乳酸值，醫生能夠判斷細胞的損傷程度和組織的缺氧狀態，并及時采取糾正措