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DSPE-PEG-Fucoidan|磷脂-聚乙二醇-巖藻多糖：化學結構與生物醫學應用的橋梁2025/06/16

DSPE-PEG-巖藻單糖是一種結合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和巖藻單糖的復合分子，其化學結構為其在生物醫學領域的應用提供了廣闊的空間。DSPE作為磷脂核心，賦予了分子兩親性，使其能夠在水溶液中自組裝形成納米級膠束或脂質體結構。這種自組裝特性不僅增強了分子的穩定性，還為后續功能化修飾提供了平臺。PEG鏈的引入則顯著提升了分子的水溶性與生物相容性，同時通過空間位阻效應減少非特異性吸附，延長其在復雜生物環境中的循環時間。巖藻單糖作為末端功能基團，其糖基結構賦予分子靶向識別能力，能夠與特定

Ce6光敏劑-磺胺地索辛|Ce6-Sulfadimethoxine與免疫治療的協同作用機制研究2025/06/13

引言Ce6-磺胺地索辛偶聯物介導的PDT可誘導腫瘤細胞免疫原性死亡（ICD），與免疫檢查點抑制劑（如PD-L1抗體）具有協同作用。本文深入研究了其聯合治療策略的抗腫瘤效果及作用機制，為腫瘤免疫治療提供新方案。實驗方法1.免疫原性死亡（ICD）效應研究細胞實驗：在CT26結腸癌細胞中，考察PDT后鈣網蛋白（CRT）暴露、ATP釋放及高遷移率族蛋白B1（HMGB1）分泌情況。樹突狀細胞（DC）成熟實驗：通過流式細胞術測定PDT上清液對DC成熟的影響，評估免疫激活效果。2.活體治療實驗聯合治療模型：在

SPDP-C6-NHS|琥珀酰亞胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸的應用2025/06/13

蛋白質交聯與修飾SPDP-C6-NHS在蛋白質工程中主要用于蛋白質的交聯與修飾。通過SPDP-C6-NHS的交聯作用，可以將兩個或多個蛋白質分子連接在一起，形成具有新功能的蛋白質復合物。這種蛋白質復合物可以具有更高的穩定性、更長的半衰期以及更強的生物活性。此外，SPDP-C6-NHS還可以用于蛋白質的定點修飾，如將熒光基團、生物素等標記在蛋白質的特定位置，以便進行蛋白質的追蹤、分離和純化等操作?？贵w-藥物偶聯物（ADC）的合成抗體-藥物偶聯物（ADC）是一種將抗體與藥物通過化學鍵連接在一起的新型

Gd-p-SCN-Bn-DOTA在腫瘤微環境響應型MRI中的創新應用2025/06/13

引言腫瘤微環境（如低pH、高谷胱甘肽）可觸發Gd-p-SCN-Bn-DOTA的結構變化，實現響應型MRI。本文設計了pH敏感型釓螯合物，并深入探討了其在腫瘤診斷中的創新應用，為精準醫療提供新思路。實驗方法1.pH敏感型釓螯合物設計1.化學修飾：在DOTA配體中引入腙鍵或縮醛鍵，合成pH響應型Gd螯合物。2.穩定性測試：在不同pH緩沖液中，通過ICP-MS測定釓離子泄漏率，評估pH敏感性。2.活體成像研究1.腫瘤模型構建：在小鼠皮下移植瘤模型中，注射pH敏感型Gd-p-SCN-Bn-DOTA。2.

CHO-PEG-N3|醛基-聚乙二醇-疊氮的合成工藝與生物正交反應機制2025/06/13

CHO-PEG-N3是一種雙功能化聚乙二醇衍生物，其一端為醛基（CHO），另一端為疊氮基團（N3）。其合成通常采用兩步法：首先通過甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH）與對甲苯磺酰氯（TsCl）反應生成活性中間體mPEG-OTs，再分別引入醛基和疊氮基團。合成工藝優化第一步反應中，mPEG-OH與TsCl的摩爾比、反應溫度（通常為60-80℃）和溶劑（如二氯甲烷）的選擇對產率影響顯著。研究表明，當摩爾比為1:1.2、反應溫度為70℃時，mPEG-OTs的產率可達92%。第二步反應中，mPEG-OTs與

COOH-PEG-PAMAM|羧基化聚乙二醇-聚酰胺胺共聚物的分子架構與功能化修飾策略2025/06/13

COOH-PEG-PAMAM是一種由羧基（-COOH）功能化的聚乙二醇（PEG）與聚酰胺胺（PAMAM）樹枝狀大分子共價結合的復合材料，其分子結構呈現核-殼特征。PAMAM作為內核提供多支化結構，PEG作為外層賦予親水性與生物相容性，羧基端基則擴展了化學修飾潛力。分子結構與化學性質COOH-PEG-PAMAM的分子量可通過調節PEG鏈段長度（如MW=2000、5000或10000）和PAMAM代數（如G3、G4或G5）進行精準控制。核磁共振（NMR）與凝膠滲透色譜（GPC）分析表明，PEG鏈段長

2 arm-PEG-N3|二臂-聚乙二醇-疊氮與生物偶聯技術的未來2025/06/11

引言生物偶聯技術，作為生物醫藥領域的關鍵技術之一，正在為疾病診斷和治療提供新的工具和方法。而2arm-PEG-N3，這一具有化學結構和反應活性的分子，正逐漸成為生物偶聯技術的重要推動力。其在技術優勢、應用案例和未來發展方向等方面的研究，為生物偶聯技術的發展注入了新的活力。技術優勢的新體現2arm-PEG-N3在生物偶聯技術中展現出了顯著的技術優勢。其雙臂聚乙二醇結構賦予了它良好的水溶性和生物相容性，使得它能夠在生物體內穩定存在并發揮作用。而疊氮基團的高反應活性則使得它能夠參與多種點擊化學反應，實

COOH-PEG-WGA|羧基-聚乙二醇-小麥胚凝集素的化學特性與生物醫學應用2025/06/11

引言COOH-PEG-WGA，這一由羧基（-COOH）、聚乙二醇（PEG）鏈和小麥胚凝集素（WGA）精妙組合而成的分子，正逐漸在生物醫學領域嶄露頭角。其化學結構賦予了它生物相容性和靶向能力，使得COOH-PEG-WGA在藥物遞送、生物成像等方面展現出巨大的應用潛力?；瘜W結構解析COOH-PEG-WGA的化學結構堪稱匠心獨運。WGA，作為一種能夠特異性識別并結合細胞膜表面N-乙酰葡萄糖胺的蛋白質，為COOH-PEG-WGA提供了精準的靶向能力。這種靶向性使得COOH-PEG-WGA能夠像一枚“智能

OPSS-PEG-NH2|鄰二硫吡啶-聚乙二醇-氨基在生物傳感器中的再生機制2025/06/11

信號放大機制OPSS-PEG-NH?在生物傳感器中用于巰基化生物分子（如抗體、DNA探針）的定向固定。例如，將巰基化抗CA125抗體通過OPSS-PEG-NH?連接至金電極表面，可顯著提高檢測靈敏度。其信號放大機制源于PEG鏈的抗污性及OPSS基團的定向排列，這些特性有效減少了非特異性吸附和電子傳遞阻力，從而放大了信號。再生機制此外，二硫鍵的氧化還原循環可實現信號再生。在還原性環境中，二硫鍵斷裂釋放生物分子，使電極表面可再生，延長傳感器使用壽命。這種再生機制為生物傳感器的重復使用提供了可能，降低

NHS-PEG-valine|N-羥基琥珀酰亞胺-聚乙二醇-纈氨酸的表面修飾優化2025/06/11

表面修飾優化過程NHS-PEG-valine可用于修飾陽離子脂質體表面，通過纈氨酸的疏水作用增強脂質體與細胞膜的融合性。研究表明，修飾后脂質體的ζ電位可能發生變化，但轉染效率得到顯著提升。這種提升可能源于PEG鏈減少血清蛋白吸附、延長脂質體體內循環時間的作用。對轉染效率的影響通過表面修飾優化，可以顯著提高基因遞送系統的轉染效率。NHS-PEG-valine的修飾不僅增強了脂質體與細胞膜的融合性，還提高了其在體內的穩定性。這些因素共同作用，使得修飾后的脂質體在轉染效率上顯著提升，為基因治療等領域提

COOH-PEG-TK-Mal|羧酸-聚乙二醇-酮縮硫醇-馬來酰亞胺的化學結構與合成方法2025/06/11

化學結構的深度解析COOH-PEG-TK-Mal，這一看似復雜的化合物名稱，實則蘊含著精妙的化學設計。其結構可拆解為四個核心部分：羧酸基團（COOH）、聚乙二醇（PEG）鏈、可斷裂連接鍵（TK）以及馬來酰亞胺基團（Mal）?！人峄鶊F（COOH）：作為化學修飾的起點，COOH基團賦予了COOH-PEG-TK-Mal與其他生物分子或材料發生化學反應的能力，為其后續的功能化提供了可能?！ぞ垡叶迹≒EG）鏈：PEG鏈的引入，不僅提高了COOH-PEG-TK-Mal的水溶性和生物相容性，還通過其長鏈結

DOPE-PEG-TPP磷酸三苯酯：線粒體靶向遞送系統的化學密碼解析2025/06/10

一、DOPE-PEG-TPP的分子結構解析在生物醫學領域，線粒體作為細胞的“能量工廠”，其功能異常與多種疾病密切相關。因此，開發能夠靶向線粒體的藥物遞送系統具有重要意義。DOPE-PEG-TPP，全稱為1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-磷酸三苯酯，正是一種具有線粒體靶向功能的脂質材料。DOPE-PEG-TPP的分子結構由三部分組成：DOPE、PEG和TPP。DOPE是生物膜的重要組成部分，具有良好的生物相容性和可降解性；PEG的引入增加了分子的親水性和穩定性，延長了其在生物體

DPPE-PEG-Dextran的界面化學與材料開發2025/06/10

摘要：DPPE-PEG-Dextran通過化學修飾賦予葡聚糖（Dextran）兩親性與多功能性，使其在油水界面形成穩定吸附層。本文從界面化學角度解析其吸附機制，探討PEG分子量、DPPE接枝密度對界面活性的影響，并展望其在生物成像、靶向遞送與組織工程領域的應用潛力。1.界面化學解析1.1吸附動力學：DPPE-PEG-Dextran在油水界面的吸附遵循Langmuir吸附模型，吸附速率常數（k）與界面張力降低速率呈正相關。高DPPE接枝密度增加疏水相互作用，促進吸附；而高PEG分子量增加空間位阻，

DPPE-PEG-CHEMS半琥珀酸膽固醇的pH響應性機制2025/06/10

一、引言DPPE-PEG-CHEMS是一種通過引入膽固醇半琥珀酸酯（CHEMS）賦予pH敏感性的復合材料。由于其能夠在腫瘤微環境的低pH條件下觸發藥物釋放，DPPE-PEG-CHEMS在腫瘤治療領域展現出了優勢。本文將從化學組成、pH響應性機制以及腫瘤治療應用三個方面，對DPPE-PEG-CHEMS進行詳細介紹。二、化學組成與pH響應性機制1.DPPE：作為脂質雙層結構的主要成分，DPPE賦予了DPPE-PEG-CHEMS良好的膜融合能力和生物相容性。2.PEG：聚乙二醇（PEG）的引入，延長了

DMG-PEG-Lactose|二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-乳糖：乳糖化聚乙二醇的合成2025/06/10

一、DMG-PEG-Lactose的化學結構與合成DMG-PEG-Lactose是一種重要的聚乙二醇衍生物，其分子結構中含有乳糖（Lactose）基團和聚乙二醇（PEG）鏈段，通過二肉豆蔻酰甘油（DMG）連接在一起。這種結構使得DMG-PEG-Lactose在藥物遞送和生物醫學領域具有廣泛的應用前景。DMG-PEG-Lactose的合成通常通過PEG與乳糖酸的反應實現。在反應過程中，PEG鏈段的一端與乳糖酸發生酯化反應，生成含有乳糖基團的產物。同時，PEG鏈段的另一端與DMG發生酯化反應，形成D

MAL-PEG-MAL：雙馬來酰亞胺聚乙二醇的合成與應用2025/06/10

一、MAL-PEG-MAL的化學結構與合成MAL-PEG-MAL是一種重要的聚乙二醇衍生物，其分子結構中含有兩個馬來酰亞胺（MAL）基團，通過聚乙二醇（PEG）鏈段連接而成。這種結構賦予了MAL-PEG-MAL化學和生物性質，使其在化學和生物醫學領域具有廣泛的應用前景。MAL-PEG-MAL的合成通常通過PEG與馬來酸酐的反應實現。在反應過程中，PEG鏈段的兩端分別與馬來酸酐發生開環加成反應，生成含有兩個MAL基團的產物。該反應條件溫和，通常在惰性氣體保護下進行，以避免MAL基團的水解或氧化。通

mPEG-Hyd-PEG-SH|甲氧基聚乙二醇-腙鍵-聚乙二醇-巰基的合成與蛋白質修飾2025/06/09

mPEG-Hyd-PEG-SH的合成需經過多步反應，包括mPEG活化、腙鍵引入和巰基修飾。優化合成工藝可提高產物純度，降低生產成本。合成關鍵步驟：mPEG活化：采用甲苯磺酰氯（TsCl）對mPEG末端羥基進行活化，生成活性酯中間體。此步驟需在無水條件下進行，以避免副反應。腙鍵引入：將活化后的mPEG與水合肼反應，形成腙鍵連接體。此步驟需在低溫（0-4℃）下進行，以避免腙鍵的提前水解。巰基修飾：通過硫醇-烯點擊化學將巰基引入PEG鏈末端。采用2-巰基乙胺作為巰基化試劑，反應效率達90%以上。此步驟

mPEG-TK-PEI|甲氧基聚乙二醇-硫酮鍵-聚乙烯亞胺的表面修飾與生物成像應用2025/06/09

mPEG-TK-PEI的硫酮鍵和PEI鏈段為其表面修飾提供了平臺。通過化學修飾，可實現生物傳感器的靈敏度提升和多功能化。表面修飾技術：1.金納米顆粒修飾：TK鍵斷裂后暴露的巰基與金表面形成Au-S鍵，構建SERS活性基底。例如，修飾后的金納米顆粒對葡萄糖的檢測限低至0.05mM，且具有良好的重現性和穩定性。2.熒光標記：通過PEI鏈段的正電性吸附熒光染料（如Cy5.5），實現活體成像。在腫瘤模型中，熒光信號強度較游離染料提升3倍，且信號持續時間更長。此外，還可通過調整熒光染料的種類和濃度來優化成

mPEG-Se-Se-DSPE|甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂的氧化還原響應特性2025/06/09

mPEG-Se-Se-DSPE由mPEG、二硒鍵（Se-Se）和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）組成。其核心特性在于二硒鍵對氧化還原環境的敏感性，尤其適用于腫瘤微環境（高活性氧，ROS）中的藥物釋放?；瘜W性質詳解：ROS響應性：二硒鍵在H?O?或谷胱甘肽（GSH）存在下斷裂，觸發載體解體。例如，在10mMGSH中，Se-Se鍵的斷裂半衰期僅為2小時。這種特性使得材料能夠在腫瘤細胞內高GSH水平下實現藥物精準釋放。磷脂雙層結構：DSPE尾鏈可自組裝成脂質體，包裹疏水性藥物（如紫杉醇）。脂質體的粒徑

PCL-Hyd-PEG-DOTA|聚己內酯-腙鍵-聚乙二醇-大環配體的與多模態成像應用2025/06/09

PCL-Hyd-PEG-DOTA是一種由聚己內酯（PCL）、腙鍵（Hyd）、聚乙二醇（PEG）和大環配體DOTA組成的多嵌段共聚物。其化學結構賦予了它pH敏感性、降解性和金屬螯合能力等多種優異性質，使其在腫瘤精準成像領域具有廣泛的應用前景?；瘜W性質詳解：1.pH敏感性機制：·腙鍵在酸性條件下（pH·通過調整腙鍵的密度和位置，可以精確控制PCL-Hyd-PEG-DOTA的pH敏感性。2.PCL鏈段的降解性：·PCL是一種可生物降解的聚酯，能在體內酯酶作用下逐步降解為無毒的己內酯單體。這一特性使得P