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大鼠聽泡的取材方法2024/12/11: 大鼠是研究聽覺系統(tǒng)常用的動物模型，但由于聽泡位置較深，毗鄰結(jié)構(gòu)關(guān)系復(fù)雜，從而限制了它在聽覺研究中的應(yīng)用。本文介紹一種方便的聽泡取材方法。1.成年SD大鼠，腹腔麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂，充分顯露腦組織；4.移除腦組織；5.暴露顳骨巖部；6.從顳骨巖部剪下含有聽泡的組織結(jié)構(gòu)；7.去除附著在聽泡上面的肌肉組織。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有

不會N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)？搞懂這三篇文獻(xiàn)，帶你輕松入門2024/12/06: 簡介：N-糖蛋白質(zhì)組學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)的一個分支，主要研究蛋白質(zhì)的N-糖基化修飾。N-糖基化是蛋白質(zhì)zui普遍、復(fù)雜及重要的一種翻譯后修飾之一，位點(diǎn)特異的完整糖肽分析不僅能反映出特定糖型變化，并且可以指向特定的肽段及蛋白。接下來讓我們從三篇文章看阿爾茨海默病糖蛋白質(zhì)組學(xué)研究現(xiàn)狀第一篇ZhangQ,MaC,ChinL,etal.IntegrativeglycoproteomicsrevealsproteinN-glycosylationaberrationsａndglycoproteomicnetwo

大鼠垂體的取材2024/12/04: 垂體是神經(jīng)中樞的一部分，也是重要的內(nèi)分泌器官。垂體位于垂體窩內(nèi)，鞍隔分割了垂體和下丘腦，有的垂體與垂體窩結(jié)合緊密，所以要用頭端鈍圓的細(xì)針仔細(xì)分離垂體，使其與垂體窩分開，也可逐漸去掉垂體周圍的骨性部分游離垂體。取材方法：1.SD大鼠麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂及側(cè)壁骨質(zhì)，充分顯露腦組織，顳骨巖部骨質(zhì)堅(jiān)硬，去除時不可傷及其內(nèi)面的腦膜；4.移除腦組織；5.垂體窩內(nèi)的垂體；6.用鑷子分離垂體。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服

大鼠牙周炎模型的建立2024/11/28: 通過正畸不銹鋼金屬結(jié)扎絲結(jié)扎大鼠牙頸部。此模型可用于研究牙周炎的發(fā)病機(jī)制、尋找新藥或測試牙周手術(shù)的效果?。1.SD大鼠稱重麻醉；2.固定大鼠，牽拉上下頜，使開口最大，牽出舌頭，防止舌后墜窒息；3.分離左右側(cè)上頜第二磨牙的牙齦，暴露牙間隙；4.用直徑0.25mm正畸不銹鋼金屬結(jié)扎絲穿過牙間隙結(jié)扎左右側(cè)上頜第二磨牙的牙頸部；5.大約4周出現(xiàn)牙周炎癥狀。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服

C57BL/6J小鼠玻璃體注射方法2024/11/25: 1.C57BL/6J小鼠腹腔注射麻醉劑，觀察小鼠呼吸均勻、肌肉松弛、四肢無活動，胡須無觸碰反應(yīng)，可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。2.小鼠右眼滴入托比卡胺擴(kuò)瞳藥，充分?jǐn)U瞳。3.小鼠右眼用無菌生理鹽水沖洗干凈后滴入局部ma藥丙美卡因。4.在顳側(cè)，用34G針頭由角膜后緣1mm位置插入玻璃體腔內(nèi)，針頭先垂直進(jìn)入，然后傾斜，慢慢注射病毒，注射完畢，慢慢抽出針頭。5.術(shù)畢滴加左氧氟沙星眼液預(yù)防感染。6.將小鼠放入37℃加熱墊上復(fù)蘇。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠

C57BL/6J小鼠前房注射方法2024/11/20: 1.C57BL/6J小鼠腹腔注射麻醉劑，觀察小鼠呼吸均勻、肌肉松弛、四肢無活動，胡須無觸碰反應(yīng)，可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。2.小鼠右眼滴入托比卡胺擴(kuò)瞳藥，充分?jǐn)U瞳。3.小鼠右眼用無菌生理鹽水沖洗干凈后滴入局部ma藥丙美卡因。4.用34G針頭由角膜緣平行進(jìn)入，緩慢注入前房5μl微珠。5.術(shù)畢滴加左氧氟沙星眼液預(yù)防感染。6.將小鼠放入37℃加熱墊上復(fù)蘇。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有

“線粒體功能障礙+乳酸化+細(xì)胞衰老”輕松拿下Eur Heart J2024/11/19: 動脈粥樣硬化與衰老密切相關(guān)，是全球主要的死亡原因之一。越來越多的證據(jù)表明，血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）的衰老在動脈粥樣硬化的形成中發(fā)揮重要作用。VSMC的衰老不僅導(dǎo)致其數(shù)量減少，還影響了斑塊破裂后的修復(fù)能力，進(jìn)而增加斑塊的脆弱性。因此，深入探討VSMC衰老的新機(jī)制并尋找新的治療靶點(diǎn)是推動動脈粥樣硬化治療的重要方向。細(xì)胞衰老通常是由多種因素引發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致細(xì)胞不可逆地停止生長。衰老細(xì)胞會釋放出多種生物活性物質(zhì)，稱為衰老相關(guān)分泌表型（SASP），這些物質(zhì)破壞了組織微環(huán)境，并引發(fā)衰老相關(guān)的炎癥反應(yīng)。

NCB報(bào)道的caspase-2新功能肯定是國自然新晉熱點(diǎn)2024/11/19: 細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)中，蛋白泛素化和去泛素化是維持蛋白質(zhì)質(zhì)量控制的重要機(jī)制。泛素蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）負(fù)責(zé)通過一系列酶促反應(yīng)對特定底物蛋白進(jìn)行精準(zhǔn)的降解。其過程包括：（1）泛素化：底物蛋白與泛素結(jié)合，涉及泛素激活酶（E1）、泛素耦合酶（E2）和泛素連接酶（E3）的協(xié)同作用，形成多聚泛素鏈；當(dāng)泛素化綴合物過度積累時，會對細(xì)胞造成損害，并與多種神經(jīng)退行性疾病相關(guān)聯(lián)；（2）識別與降解：蛋白酶體的19S亞基識別并捕獲這些標(biāo)記的底物蛋白，進(jìn)行去泛素化和去折疊處理，最終將其送入20S亞基的蛋白酶孔道中進(jìn)行水解。這一

第一次揭示糖酵解與組蛋白乳酸化在胰腺導(dǎo)管腺癌進(jìn)展中的作用關(guān)系2024/11/19: 北京大學(xué)第三醫(yī)院在MolecularCancer雜志發(fā)表的題為“Positivefeedbackregulationbetweenglycolysisａndhistonelactylationdrivesoncogenesisinpancreaticductaladenocarcinoma”的文獻(xiàn)。胰腺癌是一種高度侵襲性的消化系統(tǒng)腫瘤，是人類最致命的惡性腫瘤，胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）占胰腺導(dǎo)管腺癌的80%以上。代謝重編程和表觀遺傳改變誘導(dǎo)PDAC的侵襲性。乳酸依賴性組蛋白修飾是一種新型的組蛋白標(biāo)

T細(xì)胞耗竭+乳酸化+代謝調(diào)控”輕松拿下nature子刊，直接贏麻了！2024/11/18: T細(xì)胞耗竭(TCellExhaustion，Tex)是免疫系統(tǒng)在應(yīng)對長期抗原暴露時的一種特殊狀態(tài)。特征是自我更新能力下降，同時上調(diào)效應(yīng)細(xì)胞因子，下調(diào)共抑制分子，最終導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。T細(xì)胞耗竭原因1.當(dāng)抗原持續(xù)存并且T細(xì)胞暴露于持續(xù)的TCR（T細(xì)胞受體）時，T細(xì)胞就會逐漸分化成一種功能低下的狀態(tài)，此過程被稱為T細(xì)胞耗竭。2.在缺氧的腫瘤微環(huán)境中，癌細(xì)胞具有高度的代謝活性，經(jīng)有氧糖酵解產(chǎn)生過量的乳酸使細(xì)胞外pH值降低，從而抑制T細(xì)胞功能，加速T細(xì)胞耗竭。提問T細(xì)胞的功能和分化與代謝途徑有著內(nèi)在的聯(lián)

通過空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和單細(xì)胞多組學(xué)分析揭示人類胸腺細(xì)胞的空間組織和發(fā)育2024/11/15: 各位讀者好，今天為大家解讀的文獻(xiàn)是由浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院團(tuán)隊(duì)、安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院團(tuán)隊(duì)、南京鼓樓醫(yī)院團(tuán)隊(duì)聯(lián)合北京中日友好醫(yī)院團(tuán)隊(duì)在NatureCommunications發(fā)表的，題為“Unravelingthespatialorganizationａnddevelopmentofhumanthymocytesthroughintegrationofspatialtranscriptomicsａndsingle-cellmulti-omicsprofiling”。人類胸腺細(xì)胞（thymocyte

類器官培養(yǎng)技術(shù)2024/11/11: 類器官是一種原代組織來源的成體干細(xì)胞體外自組裝成的3D器官型結(jié)構(gòu)，可分化為多個器官特異性的細(xì)胞類型，并能夠表現(xiàn)出細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與其周圍基質(zhì)之間的相互作用和空間位置形態(tài)，在體外重現(xiàn)人體真實(shí)器官的一些關(guān)鍵功能和結(jié)構(gòu)，并具有穩(wěn)定的表型和遺傳學(xué)特征。作為新興的生物學(xué)模型，類器官具有細(xì)胞系和動物模型所不具有的du特優(yōu)勢，其細(xì)胞組成和結(jié)構(gòu)更加類似人體組織，可提供一個高度生理相關(guān)的系統(tǒng)，是基礎(chǔ)研究的jue佳模型。同時，類器官模型相對實(shí)驗(yàn)動物更加經(jīng)濟(jì)，且時效性更高，可以提高研究效率。

達(dá)為科生物科研平臺組成部分有哪些？2024/11/11: 01實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)平臺：實(shí)驗(yàn)室開展細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞儀、病理染色、Q-PCR實(shí)驗(yàn)、Westernblot、生化和酶聯(lián)免疫、高效液相色譜等常規(guī)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)，并提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)；02實(shí)驗(yàn)動物中心：實(shí)驗(yàn)動物中心是目前國內(nèi)wei一基于實(shí)驗(yàn)動物模型構(gòu)建的平臺，可以提供大動物和小動物的模型構(gòu)建服務(wù)，動物進(jìn)出口服務(wù)，無菌動物飼養(yǎng)等；03科研課題設(shè)計(jì)：協(xié)助客戶基于課題、樣本庫開展zui前沿課題設(shè)計(jì)，指導(dǎo)完成課題設(shè)計(jì)、基金申請撰寫等；04高通量技術(shù)服務(wù)：蛋白組學(xué)（iTRAQ/TMT、SILAC）、代謝組學(xué)

T細(xì)胞抗腫瘤戰(zhàn)斗力燃炸的秘密竟在乳酸化修飾！2024/11/04: 乳酸化是今年國自然的大熱門，風(fēng)頭無限，頻頻有新機(jī)制在頂刊發(fā)表，今天給大家分享乳?；钚卵芯克悸贰＝M蛋白乳酸化（HistoneLactylation）通過乳酸的添加修飾組蛋白，從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)及細(xì)胞功能。組蛋白乳酸化修飾于2019年被shou次發(fā)現(xiàn)，并迅速在《Nature》上發(fā)表，揭示了細(xì)胞代謝與表觀遺傳調(diào)控之間的重要聯(lián)系。組蛋白是核小體的核心組成部分，每個核小體由H2A、H2B、H3和H4組成的八聚體以及纏繞的DNA構(gòu)成。組蛋白的N端尾部可經(jīng)歷多種翻譯后修飾，如泛素化、SUMO化、乙?；⒍□；?

中藥+國自然熱點(diǎn)“泛凋亡”就這么華麗的登上了Nature子刊！2024/10/31: 泛凋亡（PANoptosis）是程序性細(xì)胞死亡的特殊形式，是引起多種炎癥性疾病的關(guān)鍵機(jī)制。PANoptosome是泛凋亡的分子平臺，其組裝觸發(fā)了這些死亡信號的激活，成為有前途的治療靶點(diǎn)。盡管PANoptosome組裝的上游因子及泛凋亡機(jī)制尚未wan全揭示，但靶向泛凋亡為炎癥性疾病提供了有前景的治療策略，因此亟需識別有效的泛凋亡抑制劑。黃芩苷（Baicalin）是從黃芩提取的活性黃酮，長期用于清熱解毒的傳統(tǒng)藥物，且在新冠病毒治療中顯示出潛力。其藥理活性廣泛，包括抗腫瘤、抗菌、抗抑郁、抗炎、抗氧化及

學(xué)會表觀遺傳+代謝調(diào)控這幾個創(chuàng)新思路，還怕國自然做不出新意？2024/10/29: 大家好，表觀遺傳和代謝調(diào)控一直是國自然申請中大家十分關(guān)注的內(nèi)容，今天小編就給大家分享一下表觀遺傳調(diào)控代謝的最新研究思路：N6-甲基腺苷（m6A）是最常見的真核mRNA內(nèi)源性修飾之一，它廣泛參與了mRNA的穩(wěn)定性、剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)和翻譯等關(guān)鍵過程。m6A修飾通過影響代謝基因的穩(wěn)定性和翻譯，參與細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)。研究報(bào)道膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞（GlioblastomaStemCells，GSCs）中血小板源性生長因子受體β（PDGFRβ）增加線粒體自噬相關(guān)基因（OPTN）m6A修飾和降解影響線粒體功能；表皮生長

大鼠頸動脈球囊損傷模型2024/10/28: 模型用于研究實(shí)驗(yàn)性動脈損傷，檢查導(dǎo)致血管損傷反應(yīng)的總體、細(xì)胞、生化、分子機(jī)制。球囊導(dǎo)管造成的機(jī)械損傷wan全去除了血管內(nèi)膜內(nèi)皮襯里，并在手術(shù)血管中造成了膨脹的壁損傷。這引發(fā)了可重復(fù)的重塑反應(yīng)，如血管平滑肌細(xì)胞有絲分裂和遷移、凋亡、部分血管內(nèi)皮細(xì)胞再生、基質(zhì)合成增強(qiáng)、侵襲性新生血管內(nèi)膜術(shù)前準(zhǔn)備：SD雄性大鼠，體重350-400g。球囊導(dǎo)管：1.5mm，手術(shù)前充好生理鹽水，排除氣泡。手術(shù)：1.麻醉大鼠。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側(cè)的頸總動脈和迷走神經(jīng)。4.分離右側(cè)的頸外動脈和頸內(nèi)動脈。5

24年千項(xiàng)中標(biāo)題目統(tǒng)計(jì)揭秘，專家更青睞什么樣的標(biāo)書熱點(diǎn)2024/10/24: 大家好，今天繼續(xù)跟大家來聊一下中標(biāo)題目的話題，之前跟大家分享過基金委今年不允許大批量查詢中標(biāo)題目的事情，此舉可能還是出于保護(hù)中標(biāo)者信息以及防止模板化創(chuàng)新的角度考慮，因?yàn)槿绻麉⒖歼^度，過分依賴熱點(diǎn)，可能會導(dǎo)致整個科研方向的模板化，缺乏真正的創(chuàng)新。老瓶裝新酒，換湯不換藥。但是對于我們大多數(shù)申請者來說，一定程度的參考還是很有必要的，參考大家中標(biāo)的內(nèi)容去設(shè)計(jì)自己的標(biāo)書，可以避免重復(fù)別人的研究思路，提高自己的創(chuàng)新性，也可以認(rèn)識到自己原本標(biāo)書創(chuàng)新性的不足，從而在參考下設(shè)計(jì)出更符合自己科研基礎(chǔ)創(chuàng)新性更好的標(biāo)書

Nature重磅！CRISPR–Cas9 篩選揭示神經(jīng)干細(xì)胞衰老調(diào)控因子2024/10/23: 各位讀者好，今天解讀的文章是10月最新發(fā)表在《Nature》（Q1，IF69.5）上的，題為‘CRISPR–Cas9screensrevealregulatorsofageinginneuralstemcells’，中文譯名：CRISPR–Cas9篩選揭示神經(jīng)干細(xì)胞衰老調(diào)控因子。?我們知道神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）是大腦中的一類重要細(xì)胞，它們在成年期負(fù)責(zé)新神經(jīng)元的生成和腦損傷后的組織修復(fù)。然而，隨著年齡的增長，NSCs的功能會逐漸下降，導(dǎo)致新神經(jīng)元產(chǎn)生減少和損傷后再生能力下降。盡管過去已有研究通過遺

國自然熱點(diǎn)追蹤——線粒體功能障礙的調(diào)控機(jī)制以及在各疾病中的進(jìn)展2024/10/22: 線粒體具有復(fù)雜的功能和信息處理網(wǎng)絡(luò)，在健康調(diào)節(jié)和疾病進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用。許多疾病可以發(fā)現(xiàn)線粒體功能障礙，如心血管疾病、神經(jīng)退行病變、代謝綜合征和癌癥等。我們今天跟大家介紹一下線粒體調(diào)控的相關(guān)功能以及線粒體功能障礙在各疾病中的進(jìn)展。鈣穩(wěn)態(tài)VDAC表達(dá)促進(jìn)鈣離子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、肌漿網(wǎng)和溶酶體流動。VDAC有三種亞型，每種在組織中特異性分布，并能形成多種電壓依賴性構(gòu)象。VDAC在開放和關(guān)閉狀態(tài)下都能允許Ca2+流動，但關(guān)閉時Ca2+滲透性增強(qiáng)，代謝物滲透性降低。單細(xì)胞成像顯示Ca2+可能促進(jìn)VDAC介導(dǎo)的陽

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