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新鮮出爐的國自然熱點，PNAS揭示氧化應激壞死和鐵死亡調控的新機制2024/10/22

細胞對活性氧（ROS）氧化應激的反應是決定其命運的重要因素之一。過量的脂質過氧化通過一種稱為鐵死亡（ferroptosis）的du特方式誘導細胞死亡。這是一種依賴于鐵離子的程序性死亡，表現為鐵穩態的破壞和脂質活性氧的積累。許多研究表明，鐵死亡在氧化應激引發的各種疾病中發揮重要作用，比如缺血再灌注損傷和神經退行性疾病。然而，細胞如何通過分子機制調節應對不同類型ROS仍不wan全清楚。在2024年9月24日，上海交通大學醫學院病理生理學系的鐘清課題組與張晶課題組和附屬仁濟醫院的牟姍團隊在國際zhi名

大鼠急性全層皮膚缺損模型的建立2024/10/21

在動物背部脊柱兩側旁2cm，用特制打孔器或利刀全層切除皮膚。創面形狀一般選擇圓形或方形，直徑大小可根據實驗自行設計，深至皮下，但不要傷及脊柱旁的脂肪和筋膜。此模型可用于評價藥物療效和觀察創傷愈合的自然過程。1.麻醉：3%的戊巴bi妥鈉溶液，大鼠腹腔內注射麻醉。2.清洗消毒：將大鼠固定在恒溫手術臺上，使用刀片進行背部剃毛，溫水擦凈背部皮膚，安爾碘消毒兩遍。3.構建皮膚缺損：用滅菌打孔器作標記，使用滅菌眼科剪沿大鼠背部標記剪開皮膚，制作兩個圓形（直徑10mm）全層皮膚缺損。加入20μL金葡菌懸浮液（

鼠腎缺血再灌注損傷模型2024/10/15

鼠腎缺血再灌注損傷（RenalIschemia-ReperfusionInjury,RIRI）模型是一種常用于研究急性腎損傷（AcuteKidneyInjury,AKI）的實驗模型。該模型通過人為阻斷腎臟的血流供應，模擬臨床上由于手術、創傷或疾病導致的腎臟缺血，隨后恢復血流時引發的組織損傷。造模方法1.雌性C57BL/6小鼠麻醉后，左側腹部去毛，消毒備皮。2.腹部中線切開，暴露左側腎臟，分離腎蒂。3.用3號手術線活結結扎腎蒂25分鐘。4.打開手術線活結后，目視證實腎臟再灌注。5.然后關閉切口。6

去卵巢致骨質疏松模型2024/10/15

去卵巢至骨質疏松模型是通過手術移除實驗動物（通常是大鼠或小鼠）的卵巢來模擬絕經后婦女骨質疏松癥的病理生理過程。這種模型因其能夠較好地反映人類絕經后骨質疏松的特點，而被廣泛用于骨質疏松癥的基礎和藥物研究。模型建立的原理：成骨細胞和破骨細胞在人體骨代謝中有較為重要的作用。成骨細胞的作用是調節骨組織的形成，而破骨細胞的作用是溶骨，二者相輔相成，共同參與骨的成長和改建。若其中一類細胞過度活躍都會引起疾病，如成骨細胞過于活躍就會發生骨質增生，而破骨細胞過度活躍就會引起骨質疏松。小鼠雙側卵巢摘除術（ovar

國自然熱點追蹤——核心代謝改變如何影響藥物驅動的抗腫瘤免疫2024/10/15

腫瘤的惡性轉化和進展伴隨著多種代謝途徑的變化，主要體現在以下三個方面。首先，一些關鍵的酶編碼基因發生突變，如異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）或IDH2，在膠質母細胞瘤和某些類型的白血病中常見，導致2-羥基戊二酸（2HG）的積累，從而促進腫瘤生長。其次，一些致癌蛋白或抑癌因子的遺傳或表觀遺傳改變也直接影響代謝途徑，例如KRAS的激活突變和腫瘤蛋白p53（TP53）的失活已證實會影響代謝。第三，癌細胞能夠根據腫瘤微環境的變化調整自身的代謝，如在缺氧條件下通過低氧誘導因子1α（HIF1α）重編代謝。雖然這

主動脈弓縮窄模型2024/10/12

項目背景：主動脈弓縮窄模型（transverseaorticconstriction,TAC）最早由Rockman等于1991年正式建立，是慢性心室肥大zui常用的疾病模型，用于模擬高血壓或室內壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術后，主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻，左心室壓力負荷增加，誘發了左心室的心室肥厚，早期以向心性肥厚為主，心功能可有效代償，隨著時間的延續，進行性發展為心腔的擴張，最終發展為心力衰竭。根據動物品系、基因型和手術縮窄程度的不同，心室肥厚和心衰的進程不同。TAC術

國自然卷出新高度，預實驗比重越來越重2024/09/29

大家好，國自然已經放榜，相信大家都都收到自己的評審意見了，小編看了十幾分評審意見之后，發現很多評審意見都提到了預實驗的不足的問題，而且集中在面上項目中。圖1在這些評審意見中，預實驗的不足主要體現在兩個方面：第一，部分申請者在預實驗和實驗方案的設計上缺乏嚴謹性。有的實驗方案的設計有些簡略，沒有充分考慮實驗條件和變量控制，導致結果的可信度不高。第二，預實驗的規模和重復性也是評審專家關注的焦點。有的申請者僅進行了少量的預實驗，缺乏足夠的重復性來驗證實驗結果的穩定性。部分專家建議，申請者應該增加預實驗的

小鼠單側輸尿管結扎術2024/09/29

腎纖維化作為慢性腎衰竭進展的終末歸途之一,其發生及發展一直是學術界的熱點研究課題。單側輸尿管結扎術(unilateralureteralobstruction,UUO),是常見的構建腎纖維化的模型。UUO在短期內就可構建出良好的腎小管和腎間質的纖維化癥狀，通常為7-14d，具有重復率高、損傷小、死亡率低等優點。1.麻醉6-8周齡的C57BL/6小鼠。2.腹部剃毛備皮。3.打開腹腔，撥開腸管，確定右側輸尿管。4.在UUO模型中，在右輸尿管的兩個點結扎，并在它們之間切開。5.在UUO模型后的14天處

AngII微泵皮下植入模型2024/09/25

項目背景：微泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法，能夠確保連續不斷得暴露在預定水平的測試藥物下，解決了夜間給藥的不便困擾，減少了對實驗動物的操作和應激影響，足夠小到可以應用到小鼠。在全球各地八千項生命科學實驗研究中，微泵皮下植入已運用到上百種藥劑，包括蛋白質,多肽,生長因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續給藥還可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動脈夾層和心臟纖維化等。以下是構建該模

動脈粥樣硬化動物模型2024/09/20

項目背景：以脂質代謝為基礎的動脈粥樣硬化動物模型，包括大鼠、小鼠、ApoE-/-小鼠和LDLr-/-小鼠以ApoE-/-小鼠為例，由于清除血漿脂蛋白的能力嚴重受損，高脂高膽固醇飲食誘導，小鼠在8~10周主動脈開始形成膽固醇沉積，自發形成動脈粥樣硬化。油紅染色(Oilred)，可觀察到脂滴在主動脈根部聚集。血脂水平升高。案例：上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室

動物取材之大鼠松果體2024/09/13

松果體是位于丘腦上部的神經內分泌腺，分泌褪黑激素。這種激素參與許多生理過程的控制，包括晝夜節律、光周期哺乳動物的生殖功能、體溫、免疫、心血管系統。1.解剖：位于兩大腦半球和小腦之間。2.取材：大鼠麻醉，剝離出完整的大腦、小腦、腦干，注意不要破壞腦膜。3.位置：圖1成年大鼠松果體；圖2新生大鼠松果體。圖1成年大鼠松果體圖2新生大鼠松果體上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專

生物信息學研究平臺2024/08/31

生物信息學(bioinformatics)是研究生物信息的搜索、處理、分析和解釋等各方面的一門學科，通過綜合利用分子生物學、遺傳學、統計學、計算機科學，以及信息技術等來研究生物學的問題，從而揭示復雜的生物數據背后，所具有的生物現象和規律。Bioinformatics是一門交叉學科，從生物計算、基礎醫學到臨床醫學都有廣泛的應用。研究領域:上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有

基于質譜的N-糖基化蛋白質組學2024/08/31

項目背景：質譜技術的進步使糖蛋白質組學領域發生了革命性的變化。目前常見的N-糖蛋白質組學研究方法包括以糖基化位點為核心和以位點特異性N-糖鏈為核心的N-糖蛋白質組學。其中位點特異性N-糖鏈為核心的N-糖蛋白質組學則是通過改良質譜數據采集模式，同時獲得肽段和糖鏈的碎片離子信息，進而通過專業軟件解析出完整糖肽信息。這極大的滿足了研究者對于蛋白質N-糖基化修飾的多樣性和異質性的研究需求，這一技術也得到了更廣泛的應用。案例展示上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學

蛋白質N/O-糖基化修飾鑒定2024/08/31

項目背景：糖基化是生理和病理細胞功能的關鍵，參與許多關鍵的生物學過程，包括細胞粘附、分子運輸和清除、受體激活、信號轉導和內吞作用。糖基化可以調節炎癥反應、促進病毒免疫逃逸、促進癌細胞轉移或調節細胞凋亡。蛋白質N/O-糖基化修飾的鑒定可以幫助更好的分析蛋白質的功能。案例展示AFPN-糖基化修飾位點以及糖型鑒定蛋白質N/O-糖基化上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗

帶你了解小動物核磁共振成像技術2024/07/24

一、小動物核磁共振成像原理核磁共振成像（NuclearMagneticResonanceImaging，簡稱NMRI），也稱磁共振成像（MagneticResonanceImaging，簡稱MRI），依據所釋放的能量在物質內部不同結構環境中不同的衰減，通過外加梯度磁場檢測所發射出的電磁波，即可得知構成這一物體原子核的位置和種類，據此可以繪制成物體內部的結構圖像。二、小動物核磁共振成像特點1.無電離輻射性（放射線）損害；2.無骨性偽影；3.多方向（橫斷、冠狀、矢狀切面等）、多參數快速成像；4.高度

小鼠睪丸網注射方法2024/07/24

1.麻醉C57BL/J小鼠。2.術野備用，碘伏消毒。3.在恥骨聯合上方做1.5cm的切口，拉出一側睪丸和附睪。4.在體視顯微鏡下，將抽好轉染液的胰島素針度的角度插進睪丸網與輸出管連接的凸起處，緩慢將轉染液注入睪丸生精小管中。5.每側睪丸網注射50ul轉染液，使得睪丸表面大部分生精小管變藍。6.注射后，停針2min。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實

CCL4誘導的大鼠肝纖維化模型2024/07/12

一、動物雄性SD大鼠，6-8周齡。二、造模方法模型組大鼠早期肝纖維化通過每兩周腹腔注射CCL4（溶解在橄欖油中）產生，劑量為0.001ml/g/大鼠，時間4周。對照組大鼠腹腔注射橄欖油。三、模型評估最后一次注射CCL4后24小時處死大鼠，并采集肝組織進行病理分析。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（

10-12周齡雌性大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養2024/07/03

1.10-12周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉移到通風柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細胞。6.

3-4周齡雌性大鼠卵巢顆粒細胞的原代培養2024/07/03

1.3-4周齡雌性SD大鼠，皮下注射孕馬血清促性腺激素（PregnantMareSerumGonadotropin，PMSG）60IU，48h后頸椎脫臼處死。2.大鼠浸入75%乙醇浸泡5-10分鐘，轉移到通風柜中的解剖盤中。3.在距離大鼠脊柱1cm、肋下1cm的交叉位置剪開皮膚、肌肉，可見白色的脂肪組織，拉出脂肪組織，可見到粉紅色的卵巢，摘除卵巢。4.取卵巢放入預冷的含雙抗的緩沖液中，用緩沖液清洗卵巢三次,去除周圍組織及表面包膜。5.在解剖顯微鏡下用1mL的注射器刺破卵泡，釋放顆粒細胞。6.將懸

小鼠脾臟CD8+T細胞的磁珠分選2024/06/24

一、制備脾臟單細胞懸液8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血，無菌分離脾臟，于70um濾網上研磨收集脾細胞，過濾、離心，再以RPMI-1640FD培養液重懸。二、磁珠標記1.細胞計數為8×107/mL。2.400×g離心4分鐘，去除上清。3.每107個細胞總量使用40μL緩沖液重懸。4.每107個細胞總量添加10μLCD8+T細胞生物素抗體混合物。5.混勻，4℃孵育5分鐘。6.每107個細胞加入2mL緩沖液洗滌細胞，400×g離心4分鐘，去上清。7.每107個細胞添加80μL緩沖液。8.每107個細