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BY-0255 DiFi人結直腸癌細胞系

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DiFi人結直腸癌細胞系

       DiFi人結直腸癌細胞系源自人體結直腸癌組織,是研究結直腸癌發生發展機制、開發新型治療手段的重要模型。在顯微鏡下,DiFi 細胞呈現典型的上皮樣癌細胞形態,多為多邊形或不規則形,細胞邊界清晰,但由于旺盛的增殖能力,常相互堆疊形成復層結構,局部可見類似腺腔樣的結構,模擬了結直腸癌在體內的組織學特征。細胞胞質豐富,經染色后呈弱嗜酸性,內部含有大量線粒體、內質網等細胞器,為細胞的快速生長、代謝及侵襲轉移提供充足能量和物質基礎;細胞核大且深染,核質比例失調,核仁明顯且數目增多,部分細胞可見多核及異常核分裂象,直觀體現出其惡性腫瘤細胞的本質。

      DiFi 細胞具有顯著的生物學特性,使其成為結直腸癌研究的理想對象。在增殖能力方面,細胞周期調控基因異常表達,Cyclin D1、CDK4 等蛋白的高表達促使細胞周期蛋白依賴性激酶持續活化,推動細胞從 G1 期快速進入 S 期,在適宜培養條件下,其倍增時間約為 36 - 48 小時 。侵襲與轉移能力上,DiFi 細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶如同 “分子剪刀”,可高效降解結直腸組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,破壞基底膜完整性,為癌細胞突破上皮屏障創造條件;細胞表面整合素家族蛋白如 αvβ3、α5β1 表達上調,增強細胞與細胞外基質的黏附與脫離能力;同時,上皮 - 間質轉化(EMT)在 DiFi 細胞中頻繁發生,E-cadherin 表達下調,N-cadherin 和 Vimentin 表達上調,賦予細胞間質細胞特性,顯著提升其遷移和侵襲能力。此外,DiFi 細胞中 Wnt/β-catenin、PI3K/AKT 等信號通路持續激活,不僅維持癌細胞的存活與增殖,還參與調控侵襲轉移相關基因的表達,進一步加劇腫瘤的惡性進展。值得關注的是,DiFi 細胞對部分hua療藥物存在天然耐藥性,這使其成為研究結直腸癌耐藥機制的重要模型。
      培養 DiFi 人結直腸癌細胞系需遵循嚴格的操作規范。常用含 10% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系,胎牛血清中豐富的生長因子、氨基酸等物質,能夠滿足細胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,預防細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,模擬人體生理環境,維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存。在培養過程中,還需定期檢測細胞的生長狀態、基因型穩定性,確保實驗結果的可靠性。
      在科研應用領域,DiFi 細胞系成果豐碩。在藥物研發方面,它是篩選抗結直腸癌藥物的重要模型,科研人員通過在 DiFi 細胞上測試新型靶向 EGFR、VEGF 的抑制劑、免疫檢查點抑制劑等,評估藥物對癌細胞增殖、凋亡、侵襲的影響,為臨床用藥提供理論依據。在機制研究中,借助基因編輯技術,科學家深入探究 APC、KRAS 等基因突變與結直腸癌發生發展的關聯,以及相關信號通路的調控機制,為靶向治療奠定基礎。此外,DiFi 細胞系還用于評估聯合治療方案的效果,如hua療聯合靶向治療、免yi治療聯合放療等,助力優化結直腸癌治療策略,推動結直腸癌診療技術不斷進步。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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