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BY-0213 SKMES1人肺鱗癌細胞系

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SKMES1人肺鱗癌細胞系

      SKMES1人肺鱗癌細胞系源自肺鱗癌患者腫瘤組織,是研究肺癌的重要工具。顯微鏡下,細胞呈典型上皮樣形態,多邊形外觀緊密相連,形成鱗片狀結構,胞質豐富嗜酸性,核大深染,核仁明顯,高度還原肺鱗癌組織細胞特征。

      生物學特性上,SKMES1 細胞展現出強勁的惡性增殖與侵襲能力。在增殖層面,Cyclin D1 和 CDK4 基因的高表達,促使細胞周期關鍵蛋白大量合成,驅動細胞周期加速運轉,使其分裂速度遠超正常細胞,為腫瘤的快速生長提供基礎。侵襲轉移方面,細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,實驗數據顯示,其對細胞外基質中膠原蛋白和層粘連蛋白的降解效率,是正常細胞的數倍之多,從而破壞基底膜完整性,為癌細胞擴散創造條件。同時,細胞發生上皮 - 間質轉化(EMT),E-cadherin 表達顯著下調,N-cadherin 表達上調,致使細胞極性喪失,獲得間質細胞的遷移特性,更易突破組織屏障,向周圍組織浸潤?;驅用?,TP53 基因常見錯義突變,導致 p53 蛋白失去腫瘤抑制功能,無法及時修復損傷 DNA 或啟動細胞凋亡程序,使得異常細胞持續存活并增殖,加劇腫瘤惡化;此外,KRAS 基因的激活突變,持續激活 MAPK 信號通路,進一步推動細胞的惡性轉化進程。
      SKMES1 細胞培養需嚴格遵循特定條件。基礎培養基選用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640,胎牛血清中富含胰島素、轉鐵蛋白等多種生長因子,滿足細胞生長代謝需求;添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,模擬人體內部環境,維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例通??刂圃?1:3 - 1:5 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存,以最da程度保留細胞活性。
      在科研領域,SKMES1 細胞系發揮著不可替代的作用??蒲腥藛T借助 CRISPR/Cas9 技術對其進行基因編輯,敲除或過表達特定基因,深入研究肺鱗癌發病機制,發現 NOTCH 信號通路異常激活與癌細胞增殖、耐藥密切相關。在藥物研發方面,它是篩選抗癌藥物的重要模型,新型靶向 EGFR 的酪an酸激酶抑制劑,在 SKMES1 細胞實驗中,能顯著抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡,為后續臨床試驗提供了關鍵依據;免疫檢查點抑制劑的相關實驗,也驗證了其對激活機體免疫系統、增強免疫細胞殺傷癌細胞能力的有效性,推動了肺鱗癌免yi治療的發展進程。

       以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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