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BY-0086 GLC-82人低分化肺腺癌細胞系

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GLC-82人低分化肺腺癌細胞系
GLC-82人低分化肺腺癌細胞系自肺腺癌患者的腫瘤組織分離而來,低分化特性使其保留高度惡性的生物學行為,成為肺癌研究不ke或缺的模型。該細胞系的建立,為解析肺腺癌發病機制與探索治療方案提供了重要基礎。
在生物學特性上,GLC-82 細胞呈上皮樣形態,貼壁生長時細胞間緊密相連,形成不規則的片狀結構。相較于正常細胞,其細胞核大且畸形,核仁明顯,核質比例失調,這些形態學特征正是低分化腫瘤細胞惡性程度高的直觀體現。細胞增殖能力強勁,在含適宜營養成分的培養基中,短時間內即可完成分裂,快速鋪滿培養器皿表面。其侵襲轉移能力尤為突出,通過分泌基質金屬蛋白酶,如 MMP-2、MMP-9,能夠有效降解細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分,突破基底膜屏障,進而向周圍組織擴散;同時,細胞分泌的血管內皮生長因子,可促進腫瘤血管新生,為癌細胞的遠處轉移創造條件。
培養 GLC-82 細胞時,常采用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基,該培養基為細胞提供生長所需的氨基酸、維生素、激素等營養物質。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中,二氧化碳可調節培養液 pH 值,維持細胞內環境穩定。當細胞融合度達到 80% - 90% 時,需及時按 1:3 - 1:5 的比例進行傳代,防止細胞因過度擁擠導致營養缺乏與代謝廢物積累,影響細胞活性和生物學特性。
在科研與醫藥領域,GLC-82 細胞系應用廣泛。科研人員借助基因編輯技術,在該細胞系中敲低或過表達關鍵基因,深入探究肺腺癌發生發展過程中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路的調控機制;在藥物研發方面,它是篩選新型抗癌藥物的重要載體,通過評估小分子靶向藥物、免疫檢查點抑制劑對 GLC-82 細胞增殖、凋亡、遷移能力的影響,為臨床前藥物開發提供可靠數據。此外,利用 GLC-82 細胞構建的動物移植瘤模型,能夠模擬肺腺癌在體內的生長與轉移進程,助力評估放療、hua療聯合免yi治療等新策略的有效性,推動肺癌精準治療技術的發展。

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