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BY-0235 OS-RC-2人腎癌細胞系

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OS-RC-2人腎癌細胞系

      OS-RC-2人腎癌細胞系源自人體腎癌組織,作為研究腎癌發生發展機制、開發治療策略的重要工具,其du特的生物學行為為深入探索腎癌奧秘提供了關鍵窗口。在顯微鏡下,OS-RC-2 細胞呈現出典型的上皮樣癌細胞形態,細胞多為不規則多邊形,邊界相對模糊,常因快速增殖而堆疊生長,形成大小不一的細胞團簇。細胞胞質豐富,經染色后呈弱嗜酸性,內含大量線粒體、內質網等細胞器,以滿足其旺盛的代謝需求;細胞核大且深染,核質比例失調,核仁明顯且數目增多,部分細胞可見多核現象,這些形態學特征直觀地反映出其惡性腫瘤細胞的本質。

      從生物學特性來看,OS-RC-2 細胞具備ji強的增殖、侵襲與轉移能力。在增殖方面,細胞周期調控網絡紊亂,Cyclin D1、CDK4 等關鍵蛋白異常高表達,驅動細胞周期蛋白依賴性激酶活性增強,促使細胞周期從 G1 期快速進入 S 期,在適宜培養條件下,其倍增時間約為 30 - 40 小時。侵襲轉移過程中,OS-RC-2 細胞宛如 “破壞先鋒”,大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠高效降解腎臟組織細胞外基質中的膠原蛋白、纖維連接蛋白等成分,破壞基底膜完整性,為癌細胞突破腎臟組織屏障創造條件。同時,細胞表面整合素 αvβ3 等黏附分子表達上調,增強細胞與細胞外基質的黏附力,輔助癌細胞脫離原發灶;上皮 - 間質轉化(EMT)過程在 OS-RC-2 細胞中頻繁發生,E-cadherin 表達下調,N-cadherin 和 Vimentin 表達上調,使細胞獲得間質細胞特性,顯著提升遷移與侵襲能力。此外,PI3K/AKT、HIF-1α 等信號通路在 OS-RC-2 細胞中持續激活,PI3K/AKT 通路促進細胞存活與增殖,HIF-1α 在缺氧微環境下誘導血管生成相關基因表達,為腫瘤的生長和轉移營造有利條件。
      培養 OS-RC-2 細胞需嚴格遵循特定流程。基礎培養基選用含 10% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基,胎牛血清中豐富的胰島素、轉鐵蛋白等生長因子,能夠滿足細胞生長代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,保障無菌培養環境。細胞培養于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱內,當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液進行傳代,消化時需在顯微鏡下觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:4。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜組成的凍存液,經程序降溫后置于液氮中長期保存,以維持細胞活性和生物學特性穩定。
      在科研應用領域,OS-RC-2 細胞系發揮著關鍵作用。科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達相關基因,發現 mTOR 信號通路異常激活與 OS-RC-2 細胞的增殖、耐藥密切相關,為揭示腎癌發病機制提供了重要線索。在藥物研發方面,OS-RC-2 細胞系是篩選抗腎癌藥物的重要工具,新型的多靶點酪an酸激酶抑制劑索拉非尼、舒尼替尼在該細胞系實驗中,能顯著抑制細胞增殖,誘導細胞凋亡;免疫檢查點抑制劑聯合靶向藥物的方案,在 OS-RC-2 細胞上驗證了協同增強抗癌效果的可行性,為腎癌臨床治療方案的優化提供了堅實的理論基礎,推動著腎癌診療技術不斷向前發展。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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