ZR-75-1 [ZR751]人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系
ZR-75-1 [ZR751]人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系自 1977 年從亞洲男性肝癌患者肝臟腫瘤組織分離建立以來(lái),憑借du特的生物學(xué)特性,在肝癌研究領(lǐng)域占據(jù)著不可替代的地位。科研人員采用靜置和旋轉(zhuǎn)管法培養(yǎng),歷時(shí) 11 天細(xì)胞開(kāi)始生長(zhǎng),23 天后完成首ci傳代,這一里程碑式的成果為后續(xù)肝癌研究搭建了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)平臺(tái)。
從細(xì)胞生物學(xué)特性剖析,SMMC-7721 細(xì)胞呈典型的上皮細(xì)胞樣形態(tài),在顯微鏡下宛如精致的花瓣。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度過(guò)高未及時(shí)傳代時(shí),會(huì)出現(xiàn)顯著的分層現(xiàn)象:上層細(xì)胞呈圓形,下層細(xì)胞維持花瓣形,這一形態(tài)學(xué)變化成為科研人員判斷細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的重要依據(jù)。在分子生物學(xué)特征方面,SMMC-7721 細(xì)胞甲胎蛋白(AFP)陽(yáng)性表達(dá),這一特性高度契合肝癌細(xì)胞的生物學(xué)行為,表明其具備典型肝癌細(xì)胞的分子特征。值得關(guān)注的是,研究證實(shí)該細(xì)胞系缺乏 1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA 的表達(dá),為研究其特異性提供了方向。將其接種至免疫缺陷小鼠體內(nèi)后,可誘導(dǎo)腫瘤形成,成瘤率高達(dá) 90% 以上 ,為體內(nèi)模擬肝癌發(fā)展進(jìn)程提供了可靠模型。
在細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)節(jié),精準(zhǔn)的培養(yǎng)條件是維持 SMMC-7721 細(xì)胞良好狀態(tài)的關(guān)鍵。以 90% RPMI-1640 培養(yǎng)基搭配 10% 胎牛血清(FBS)作為培養(yǎng)液,RPMI-1640 提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需的氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),F(xiàn)BS 則補(bǔ)充胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等關(guān)鍵生長(zhǎng)因子。常規(guī)傳代比例為 1:3,傳代周期控制在 3 - 4 天。細(xì)胞復(fù)蘇后活力強(qiáng)勁,4 天內(nèi)貼壁率可達(dá) 95%,傳代后 3 天左右即可鋪滿培養(yǎng)瓶底。培養(yǎng)過(guò)程中,需嚴(yán)格把控溫度(37℃±0.5℃)、濕度(95%)和二氧化碳濃度(5%),每 2 - 3 天更換一次培養(yǎng)液,且操作全程遵循無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn),防止支原體、細(xì)菌等污染,一旦發(fā)生污染,細(xì)胞生長(zhǎng)速度會(huì)下降約 40%,嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
憑借上述特性,SMMC-7721 細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于肝癌多領(lǐng)域研究。在機(jī)制探索中,研究人員通過(guò)該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn),LncRNA - ATB 可激活 PI3K/AKT 信號(hào)通路,使肝癌細(xì)胞增殖速率提升 30%,侵襲能力增強(qiáng) 25%。在藥物研發(fā)方面,除了證實(shí)大huang?蟲(chóng)丸克服阿mei素耐藥性外,新型小分子抑制劑 CT-102 通過(guò)作用于該細(xì)胞系,可誘導(dǎo) 40% 的癌細(xì)胞凋亡。在免yi治療研究中,基于 SMMC-7721 細(xì)胞構(gòu)建的腫瘤模型,驗(yàn)證了 CAR - T 細(xì)胞對(duì)肝癌細(xì)胞的特異性殺傷作用,為肝癌免yi治療提供了新策略。不過(guò),由于其存在被 HeLa 細(xì)胞污染的風(fēng)險(xiǎn),研究人員需在實(shí)驗(yàn)前采用 STR 分型、細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察等多重鑒定手段,確保細(xì)胞系純度,保障研究數(shù)據(jù)的科學(xué)性與可靠性。
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