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BY-0105 ZR-75-1人乳腺導管癌細胞系

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ZR-75-1人乳腺導管癌細胞系

     ZR-75-1人乳腺導管癌細胞系于 20 世紀 70 年代末從人乳腺導管癌組織中分離建立,為乳腺癌的基礎與臨床研究搭建了重要橋梁。該細胞系的成功分離,使科研人員得以在體外深入剖析乳腺癌細胞的生物學行為,加速了乳腺癌發病機制探索與治療方案研發的進程。

      在細胞生物學特性上,ZR-75-1 細胞呈典型的上皮樣形態,顯微鏡下細胞緊密排列,呈現多邊形或不規則形態,具有極性生長特征。這類細胞高表達雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR),且人表皮生長因子受體 2(HER2)呈陰性,這種受體表達模式與部分臨床乳腺癌患者的腫瘤細胞高度相似,使得 ZR-75-1 成為研究激素依賴性乳腺癌的理想模型。此外,ZR-75-1 細胞具有較強的增殖和遷移能力,在細胞劃痕實驗中,24 小時內細胞可遷移覆蓋約 60% 的劃痕區域,這種特性為研究乳腺癌細胞侵襲轉移機制提供了有效工具。將其接種至免疫缺陷小鼠皮下,約 14 天可形成直徑超 5mm 的實體瘤,成瘤率穩定在 85% 以上,能較好地模擬乳腺癌在體內的發展過程。
      培養 ZR-75-1 細胞需精準把控培養條件。常用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養基,其中 FBS 提供細胞生長所需的生長因子和營養物質,RPMI 1640 保障細胞基礎代謝。細胞適宜在 37℃、5% CO?的培養箱中生長,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,需進行傳代,傳代比例通常為 1:3 至 1:4,傳代周期約 3 - 4 天。新接種的細胞 24 小時內即可完成貼壁,3 - 4 天便能鋪滿培養瓶底。在培養過程中,要嚴格遵循無菌操作,定期觀察細胞形態和生長狀態,每 2 - 3 天更換一次培養液,防止代謝廢物積累影響細胞活性。
      憑借du特的生物學特性,ZR-75-1 細胞系在乳腺癌研究中發揮著關鍵作用。在機制研究領域,科研人員借助該細胞系發現,微小 RNA - 21(miR - 21)通過靶向調控程序性細胞死亡蛋白 4(PDCD4),可促進 ZR-75-1 細胞的增殖、遷移和侵襲,為揭示乳腺癌惡性進展機制提供了新靶點。在藥物研發方面,以 ZR-75-1 細胞為模型,驗證了他mo昔芬等內分泌治療藥物對激素依賴性乳腺癌細胞的抑制作用,同時也發現了新型天然化合物姜黃素可通過誘導細胞周期阻滯和凋亡,顯著抑制 ZR-75-1 細胞生長。在新興的免yi治療研究中,利用 ZR-75-1 細胞構建的腫瘤模型,證實了腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)對乳腺癌細胞的殺傷活性,為乳腺癌免yi治療策略的優化提供了實驗依據。不過,與其他細胞系類似,ZR-75-1 也存在細胞系交叉污染的風險,研究前需通過短串聯重復序列(STR)分析等手段進行嚴格鑒定,確保實驗數據的可靠性。
      以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。


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