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BY-0236 RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系

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RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系

      RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系源自人體胚胎橫紋肌肉瘤組織,作為研究橫紋肌肉瘤發病機制、開發有效治療手段的核心模型,其du特的生物學特征為攻克這一惡性腫瘤帶來希望。在顯微鏡下,RD 細胞形態多樣,主要呈梭形或多邊形,部分細胞因增殖和分化呈現不規則的長條形,形似拉長的 “纖維”。細胞邊界較為模糊,常彼此交織、堆疊生長,形成松散的細胞團或細長的細胞束,模擬了胚胎橫紋肌肉瘤在體內的組織形態。胞質豐富,經染色后呈強嗜酸性,如同被染上橘紅色,內含大量與肌肉分化相關的肌動蛋白絲等結構;細胞核大且形態不規則,染色質粗糙,核仁明顯,部分細胞可見核分裂象,充分展現其惡性腫瘤細胞的活躍增殖狀態。

      從生物學特性來看,RD 細胞兼具強勁的增殖能力與du特的肌肉分化潛能。在增殖方面,細胞周期調控基因 Cyclin B1、CDK1 異常高表達,激活細胞周期蛋白依賴性激酶,推動細胞周期快速運轉,在適宜培養條件下,其倍增時間約為 28 - 36 小時。侵襲轉移過程中,RD 細胞分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,如同 “分子剪刀”,高效降解細胞外基質成分,破壞組織基底膜,為癌細胞遷移 “開路”。同時,細胞表面整合素家族蛋白表達上調,增強細胞與細胞外基質的黏附,輔助癌細胞脫離原發灶;Twist、Snail 等轉錄因子在 RD 細胞中高表達,誘導上皮 - 間質轉化(EMT),促使細胞獲得間質細胞特性,侵襲能力顯著提升。值得注意的是,RD 細胞具有一定的肌肉分化潛力,在添加維甲酸、胰島素樣生長因子等誘導劑后,細胞內肌球蛋白、肌鈣蛋白等肌肉特異性蛋白表達上調,細胞形態逐漸向成熟肌細胞轉變,呈現出多核肌管樣結構,這種雙向特性使其成為研究腫瘤細胞分化機制的理想模型。此外,PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路在 RD 細胞中持續激活,為癌細胞的存活、增殖與轉移提供強大助力。
      培養 RD 細胞需嚴格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基作為基礎培養體系,胎牛血清提供細胞生長所需的多種營養物質和生長因子;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中,模擬人體生理環境,維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存。若進行細胞分化實驗,需根據實驗需求調整培養基成分,添加相應誘導劑,并定期觀察細胞形態和蛋白表達變化。
      在科研應用領域,RD 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員借助基因編輯技術,在 RD 細胞中深入研究發現,抑制 Wnt/β-catenin 信號通路可顯著抑制細胞增殖,誘導細胞向肌肉方向分化,揭示了該信號通路在胚胎橫紋肌肉瘤發展中的關鍵作用。在藥物研發方面,RD 細胞系是篩選抗胚胎橫紋肌肉瘤藥物的重要模型,新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細胞系實驗中,能夠有效阻斷細胞增殖信號傳導,抑制腫瘤細胞生長;hua療藥物聯合維甲酸誘導分化的治療方案,也在 RD 細胞上驗證了其協同增強抗癌效果的可行性,為胚胎橫紋肌肉瘤的臨床精準治療提供了堅實的理論依據與創新方向,持續推動該疾病診療技術的革新與進步。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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