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BY-0357 HCC1937人乳腺癌細胞系

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HCC1937人乳腺癌細胞系

      乳腺癌是嚴重威脅女性健康的惡性腫瘤,其中三陰乳腺癌因缺乏雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體 2(HER2)的表達,治療手段有限,預后較差。HCC1937人乳腺癌細胞系作為典型的三陰乳腺癌細胞模型,為乳腺癌的基礎研究與臨床轉化提供了重要支撐,在乳腺癌研究領域具有重要意義。
      HCC1937 細胞系源于人乳腺癌組織,其生物學特性使其成為研究三陰乳腺癌的理想對象。在光學顯微鏡下,HCC1937 細胞呈不規則多邊形或梭形,細胞大小不一,形態多樣,部分細胞伸出偽足,展現出較強的遷移能力。細胞以貼壁方式生長,在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中生長活躍,細胞倍增時間約為 36 - 48 小時。從細胞遺傳學角度來看,HCC1937 細胞存在復雜的染色體核型異常,如 8 號染色體長臂(8q)擴增、17 號染色體短臂(17p)缺失等。這些染色體畸變致使原癌基因 MYC、PIK3CA 等異常激活,同時抑癌基因 TP53 發生高頻突變,驅動細胞發生惡性轉化。由于該細胞不表達 ER、PR 和 HER2,且具有高侵襲性和高轉移潛能,能夠很好地模擬臨床三陰乳腺癌的生物學行為。
      在乳腺癌研究與治療探索中,HCC1937 細胞系發揮著不可替代的作用。在基礎研究領域,科研人員借助它深入探究乳腺癌的發病機制。例如,通過對 HCC1937 細胞的研究發現,TGF-β/Smad 信號通路在腫瘤細胞的上皮 - 間質轉化(EMT)和轉移過程中發揮關鍵作用。激活的 TGF-β 信號可促使 HCC1937 細胞發生 EMT,使細胞失去上皮特性,獲得間質細胞特性,從而增強細胞的侵襲和轉移能力。當使用 TGF-β 受體抑制劑處理 HCC1937 細胞后,有效阻斷了該信號通路,顯著抑制了細胞的 EMT 進程和轉移能力。在藥物研發方面,HCC1937 細胞系是篩選抗三陰乳腺癌藥物的重要平臺。鑒于三陰乳腺癌缺乏有效的內分泌治療和 HER2 靶向治療靶點,新型藥物的研發迫在眉睫。如某新型 PARP 抑制劑,在 HCC1937 細胞系實驗中,能夠特異性作用于存在 DNA 修復缺陷的癌細胞,利用合成致死原理誘導癌細胞凋亡,為三陰乳腺癌的治療提供了新方向。此外,利用 HCC1937 細胞系構建的裸鼠移植瘤模型和類器官模型,可直觀觀察腫瘤在體內的生長、轉移情況以及藥物對腫瘤的治療效果,助力篩選更有效的綜he治療方案。同時,科研人員還可借助該細胞系研究腫瘤微環境與癌細胞的相互作用機制,為開發新的治療策略提供理論依據。
      盡管 HCC1937 細胞系為乳腺癌研究帶來諸多突破,但使用過程中也面臨一些挑戰。其對培養環境較為敏感,培養基成分的細微變化、血清質量差異等都可能影響細胞活性和生物學特性。長期傳代培養還容易導致細胞發生遺傳變異,使細胞對藥物的敏感性和生物學行為發生改變,影響實驗結果的準確性和重復性。因此,嚴格遵循細胞培養操作規范,定期對細胞進行鑒定和質量檢測,優化培養條件,是確保基于 HCC1937 細胞系研究順利進行的必要措施。
       隨著生命科學技術的不斷發展,HCC1937 人乳腺癌細胞系將繼續作為乳腺癌研究的關鍵模型,助力科研人員攻克更多難題,為改善三陰乳腺癌患者的治療現狀、提高患者生存率帶來新的希望,在人類抗擊乳腺癌的征程中發揮更大價值。

       以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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