BY-0194 I 2.1人急性T淋巴細胞性白血病細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
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- 型號 BY-0194
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- 更新時間 2025/6/13 9:27:50
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I 2.1人急性T淋巴細胞性白血病細胞系
急性 T 淋巴細胞性白血病(T-ALL)是一種惡性血液腫瘤,嚴重威脅人類健康。在 T-ALL 的研究進程中,I 2.1人急性T淋巴細胞性白血病細胞系成為科研人員探索疾病奧秘、研發(fā)有效治療方案的重要工具,對推動白血病研究與臨床治療的發(fā)展意義深遠。
I 2.1 細胞系源自人急性 T 淋巴細胞性白血病患者的病變細胞,在顯微鏡下,其細胞形態(tài)呈現(xiàn)出典型的白血病細胞特征。細胞大小不一,多呈圓形或橢圓形,部分細胞邊緣不規(guī)則,呈現(xiàn)出毛刺狀或鋸齒狀。細胞核相對較大,占據(jù)細胞體積的大部分,核質(zhì)比例失衡,核形態(tài)多樣,常見扭曲、折疊現(xiàn)象,染色質(zhì)粗糙且分布不均,核仁明顯且數(shù)目增多,部分細胞可見多個核仁。細胞質(zhì)相對較少,呈嗜堿性,有時可見少量的空泡或顆粒,這些形態(tài)學變化反映了白血病細胞異常的增殖和代謝狀態(tài)。
從生物學機制來看,I 2.1 細胞系內(nèi)部存在復雜的促癌分子通路。基因?qū)用妫琁 2.1 細胞中常存在多種關(guān)鍵基因的突變或異常表達。例如,NOTCH1 基因在約 50% - 60% 的 T-ALL 患者中發(fā)生突變,在 I 2.1 細胞系中也呈現(xiàn)高突變率,該基因突變后持續(xù)激活 NOTCH 信號通路,促使 T 淋巴細胞異常增殖、分化受阻,同時抑制細胞凋亡。此外,PTEN 基因的缺失或突變也較為常見,PTEN 作為重要的抑癌基因,其功能喪失會導致 PI3K-AKT 信號通路過度激活,增強細胞的存活和增殖能力。細胞內(nèi)的 JAK-STAT 信號通路同樣異常活躍,細胞因子與其受體結(jié)合后,激活 JAK 激酶,進而磷酸化 STAT 蛋白,磷酸化的 STAT 蛋白形成二聚體進入細胞核,調(diào)控相關(guān)基因表達,促進白血病細胞的生長和存活。I 2.1 細胞還會分泌多種細胞因子,如白細胞介素(IL)等,這些細胞因子不僅可以調(diào)節(jié)自身細胞的生長,還能改變骨髓微環(huán)境,為白血病細胞的生存和發(fā)展創(chuàng)造有利條件。同時,研究發(fā)現(xiàn) I 2.1 細胞中存在具有白血病干細胞特性的亞群,這些細胞具有自我更新和多向分化能力,是導致白血病復發(fā)和耐藥的關(guān)鍵因素。
培養(yǎng) I 2.1 細胞需要嚴格的條件和規(guī)范的操作。常用培養(yǎng)基為 RPMI 1640,需添加 10% - 15% 的優(yōu)質(zhì)胎牛血清,為細胞提供生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素,同時加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液防止細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱中培養(yǎng),精確調(diào)控 pH 值和氣體環(huán)境。I 2.1 細胞為懸浮生長,在培養(yǎng)過程中需定期觀察細胞密度和生長狀態(tài),當細胞密度達到合適范圍時,進行傳代培養(yǎng),一般按照 1:3 - 1:5 的比例稀釋,傳代時輕柔吹打細胞懸液,避免損傷細胞。由于 I 2.1 細胞對培養(yǎng)環(huán)境敏感,操作過程需嚴格遵循無菌原則,以保證細胞的活性和生物學特性。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,I 2.1 細胞系發(fā)揮著重要作用。在基礎(chǔ)研究方面,科研人員利用該細胞系深入探究急性 T 淋巴細胞性白血病的發(fā)病機制、白血病細胞與骨髓微環(huán)境的相互作用,通過基因編輯、RNA 干擾等技術(shù),研究關(guān)鍵基因和信號通路在白血病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,I 2.1 細胞系是篩選抗白血病藥物的重要模型,從傳統(tǒng)hua療藥物如長春新堿、潑ni松,到新興的靶向治療藥物、免yi治療藥物,均可利用該細胞系評估藥效、探索作用機制及耐藥性產(chǎn)生機制。例如,基于 I 2.1 細胞的實驗發(fā)現(xiàn),針對 NOTCH1 信號通路的抑制劑能夠有效抑制白血病細胞的增殖;CAR-T 細胞療法在 I 2.1 細胞系中的研究也取得了重要進展,為 T-ALL 的治療帶來了新的希望。此外,I 2.1 細胞系還用于研究新型治療策略,如聯(lián)合用藥方案、表觀遺傳調(diào)控藥物等在白血病治療中的應(yīng)用,持續(xù)推動白血病精準醫(yī)療的發(fā)展,為改善白血病患者預后提供新的思路和方法。
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