BY-0276 RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0276
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/18 12:39:48
- 訪問次數 191
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RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞系
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞系源于人體惡性胚胎橫紋肌瘤組織，是研究橫紋肌肉瘤發病機制、評估抗癌療法的重要工具。在顯微鏡下，RD 細胞形態多樣，多呈梭形、多邊形或不規則形，以貼壁方式生長，細胞間連接疏松，常呈現散在分布或形成小的細胞簇。細胞胞質豐富，染色后呈強嗜酸性，胞質內可見大量肌原纖維樣結構，這是其向橫紋肌細胞分化的特征性表現；線粒體數量增多且形態不規則，為細胞的快速增殖提供能量；內質網與高爾基體擴張，參與合成和分泌腫瘤相關蛋白。細胞核大而不規則，核質比例失調，核仁明顯且數目增多，異常核分裂象頻繁出現，彰顯其惡性腫瘤細胞本質。
RD 細胞的生物學特性復雜且du特。在細胞增殖調控方面，其細胞周期蛋白 Cyclin E、CDK2 表達顯著上調，促使細胞周期加速，在適宜培養條件下，細胞倍增時間約為 28 - 36 小時。PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路異常激活，PI3K/AKT 通路激活后，AKT 蛋白磷酸化水平升高，通過抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1，增強細胞代謝活性并抑制細胞凋亡；Wnt/β-catenin 通路激活后，β-catenin 蛋白在細胞質中累積并轉移至細胞核，激活下游 MYC、CCND1 等基因轉錄，驅動細胞增殖。在侵襲轉移能力上，RD 細胞分泌基質金屬蛋白酶 MMP-9 和尿ji酶型纖溶酶原激活劑（uPA）的能力較強，MMP-9 可降解細胞外基質中的膠原蛋白和明膠，uPA 則激活纖溶酶原轉化為纖溶酶，共同破壞基底膜完整性；細胞表面整合素 αvβ3 和 N-cadherin 表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附及遷移能力，助力癌細胞突破組織屏障、發生遠處轉移。此外，RD 細胞對傳統hua療藥物如阿mei素、長春新堿存在耐藥性，耐藥相關蛋白 ABCC1、ABCG2 在細胞表面高表達，導致藥物外排增加，使其成為研究橫紋肌肉瘤耐藥機制的理想模型。
培養 RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞系需嚴格遵循規范流程。常用含 10% 優質胎牛血清的 DMEM 培養基作為基礎培養體系，胎牛血清提供豐富的生長因子、激素和營養物質，滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存。培養過程中，需定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力，利用 Western blot 檢測結蛋白（Desmin）、肌生成素（Myogenin）等標志物表達，確保細胞特性穩定。
在科研應用領域，RD 細胞系發揮著關鍵作用。在橫紋肌肉瘤發病機制研究中，科研人員借助該細胞系發現，PAX3-FOXO1 融合基因可協同激活 PI3K/AKT 通路，促進 RD 細胞惡性轉化。在藥物研發方面，RD 細胞是篩選抗橫紋肌肉瘤藥物的重要模型，新型的 MEK 抑制劑在該細胞系實驗中，能夠顯著抑制 ERK 磷酸化，使細胞增殖抑制率達 70%，誘導細胞凋亡率提升至 35%；針對其耐藥特性開展的聯合用藥研究，如阿mei素聯合 ABCC1 抑制劑，在 RD 細胞上取得了良好的協同抗腫瘤效果，為臨床橫紋肌肉瘤治療提供新策略。此外，RD 細胞還用于評估新型治療方案，如基于 CAR-T 細胞的免yi治療、納米顆粒載藥系統等，持續推動橫紋肌肉瘤診療技術的發展。
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