BY-0275 A2780人卵巢癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0275
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/18 12:34:30
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A2780人卵巢癌細胞系
A2780人卵巢癌細胞系源自人體卵巢癌組織，是研究卵巢癌發病機制、開發新型治療方案及篩選抗癌藥物的重要實驗模型。在顯微鏡下，A2780 細胞呈現出典型的癌細胞形態特征，多為不規則多邊形，以貼壁方式生長，細胞間連接松散，常堆疊形成多層細胞集落。細胞胞質豐富，經染色后呈嗜酸性，內部細胞器異常發達，線粒體數量增多且形態腫脹，為癌細胞的快速增殖提供充足能量；內質網與高爾基體擴張，參與合成和分泌大量促癌蛋白及細胞因子。細胞核大而畸形，核質比例嚴重失調，核仁明顯且數目增多，異常核分裂象頻繁出現，這些形態學表現充分體現了其惡性腫瘤細胞的本質。
A2780 細胞具有復雜且du特的生物學特性。在細胞增殖調控方面，其細胞周期蛋白 Cyclin D1、CDK4 表達顯著上調，驅動細胞周期加速運轉，在適宜培養條件下，細胞倍增時間約為 24 - 30 小時。細胞內的 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路異常激活，PI3K/AKT 通路激活后，AKT 蛋白磷酸化水平顯著升高，通過抑制促凋亡蛋白 Bad、激活 mTORC1，增強細胞代謝活性并抑制細胞凋亡，從而促進細胞存活與增殖；MAPK 通路中的 BRAF、MEK、ERK 蛋白組成的級聯反應持續活躍，持續激活下游轉錄因子，調控細胞周期相關基因表達，促使細胞快速通過 G1 期進入 S 期。在侵襲轉移能力上，A2780 細胞分泌基質金屬蛋白酶 MMP - 2 和 MMP - 9 的能力較強，這些蛋白酶可降解細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，破壞基底膜完整性；細胞表面整合素家族蛋白和上皮 - 間質轉化（EMT）相關蛋白表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附、脫離能力，以及細胞的遷移能力，助力癌細胞突破卵巢組織屏障、發生遠處轉移。此外，A2780 細胞對傳統hua療藥物如shun鉑、紫shan醇存在一定耐藥性，耐藥相關蛋白如 P - gp、MRP1 在細胞表面高表達，導致藥物外排增加，這一特性使其成為研究卵巢癌耐藥機制的理想樣本。
培養 A2780 人卵巢癌細胞系需遵循嚴格的操作規范。常用含 10% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系，胎牛血清中豐富的生長因子、激素和營養物質，能夠充分滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存。在培養過程中，還需定期通過臺盼藍染色檢測細胞活力、利用 Western blot 檢測 CA125、OVCAR 等標志物表達，確保細胞特性穩定，為實驗提供可靠的細胞模型。
在科研應用領域，A2780 細胞系發揮著不可替代的作用。在卵巢癌發病機制研究中，科研人員借助該細胞系深入探究 BRCA1、BRCA2 等基因突變與卵巢癌發生發展的關聯，發現 BRCA1 基因突變可協同激活 PI3K/AKT 通路，加速卵巢癌細胞惡性轉化。在藥物研發方面，A2780 細胞是篩選抗卵巢癌藥物的重要模型，新型的 PARP 抑制劑在該細胞系實驗中，能夠顯著抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡；針對其耐藥特性開展的聯合用藥研究，如shun鉑聯合 P - gp 抑制劑，在 A2780 細胞上取得了良好的協同抗腫瘤效果，為臨床卵巢癌治療提供了新策略。此外，A2780 細胞還用于評估卵巢癌的新型治療方案，如納米顆粒載藥系統、免疫細胞治療策略等，持續推動卵巢癌診療技術的發展。
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