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BY-0274 ECV-304人臍靜脈內皮細胞系

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ECV-304人臍靜脈內皮細胞系

      ECV-304人臍靜脈內皮細胞系最初源于人臍靜脈內皮組織,但在細胞培養過程中遭受人膀胱癌細胞污染,這種特殊情況使該細胞系兼具兩種細胞的部分特性,成為研究細胞污染機制、細胞異質性及相關疾病的du特模型。在顯微鏡下觀察,未受污染的正常臍靜脈內皮細胞通常呈典型的鵝卵石樣或多邊形貼壁生長,細胞間緊密相連,形成單層細胞屏障。而受污染后的 ECV-304 細胞,雖仍保留部分內皮細胞形態特征,但細胞形態開始出現多樣性和不規則性,部分細胞變得細長或呈梭形,細胞間連接變得松散,且在細胞集落中,可觀察到類似膀胱癌細胞的堆疊生長現象,這些形態學變化直觀反映出細胞污染帶來的影響。

       受膀胱癌細胞污染后,ECV-304 細胞的生物學特性發生顯著改變。在增殖能力方面,膀胱癌細胞污染促使細胞周期調控機制紊亂,Cyclin D1 和 CDK4 等細胞周期蛋白表達上調,細胞增殖速度加快,在適宜培養條件下,其倍增時間較正常臍靜脈內皮細胞縮短,約為 24 - 30 小時。細胞內的信號通路也出現異常激活,原本內皮細胞中相對穩定的 VEGF 信號通路與膀胱癌細胞中的 PI3K/AKT、MAPK 信號通路相互交織,PI3K/AKT 通路的激活增強細胞存活能力,抑制細胞凋亡;MAPK 通路的異常活化則加速細胞增殖進程。在細胞功能上,ECV-304 細胞原本作為內皮細胞所具備的血管生成能力受到干擾,其分泌血管內皮生長因子(VEGF)、一氧化氮(NO)等促血管生成物質的水平發生改變,同時獲得部分膀胱癌細胞的侵襲特性,細胞分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的能力增強,能夠降解細胞外基質成分,為細胞遷移和侵襲創造條件,這種功能的改變也導致其在血管內皮相關研究中的應用需謹慎評估。
       培養 ECV-304 細胞時,需在常規人臍靜脈內皮細胞培養方法基礎上,采取特殊處理措施。常用含 10% 優質胎牛血清、1% 內皮細胞生長添加物的 M199 培養基作為基礎培養體系,胎牛血清提供細胞生長所需營養,內皮細胞生長添加物有助于維持細胞的內皮特性;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中培養。由于細胞受污染后增殖速度加快,需更密切觀察細胞生長狀態,當細胞匯合度達到 70% - 80% 時,及時使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,傳代比例控制在 1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先在 - 80℃冰箱過夜,再轉入液氮中長期保存。在培養過程中,需定期通過流式細胞術檢測細胞表面標志物,如 CD31、CD144 等內皮細胞標志物以及膀胱癌細胞相關標志物,以監測細胞污染程度和細胞特性變化。
       在科研應用領域,ECV-304 細胞系因污染特性展現出du特jia值。在細胞污染研究中,它是理想的實驗模型,科研人員通過對其研究,深入剖析不同細胞污染的發生機制、污染細胞對原有細胞特性的影響規律,從而制定更有效的細胞培養污染防控策略。在疾病研究方面,利用該細胞系可模擬腫瘤細胞對正常血管內皮細胞的影響,探究腫瘤微環境中內皮細胞功能改變與腫瘤侵襲轉移的關系,為理解腫瘤血管生成機制提供新視角。在藥物研發領域,可用于評估藥物對受污染細胞的作用效果,篩選既能抑制膀胱癌細胞增殖,又能維持內皮細胞正常功能的藥物,為腫liu治療和血管相關疾病治療提供新的藥物研發方向。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。 



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