BY-0359 NCI-H358人非小細胞肺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0359
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- 更新時間 2025/6/24 10:51:10
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NCI-H358人非小細胞肺癌細胞系
肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌病例的 85% 。NCI-H358人非小細胞肺癌細胞系作為研究 NSCLC 的重要工具，為揭示肺癌發(fā)病機制、開發(fā)創(chuàng)新治療方案提供了關鍵支撐，在肺癌研究領域發(fā)揮著舉足輕重的作用。
NCI-H358 細胞系源于人肺腺癌組織，具有du特的生物學特性。在光學顯微鏡下，NCI-H358 細胞呈多邊形或不規(guī)則形，細胞間連接緊密，以貼壁方式生長，鋪滿培養(yǎng)器皿時呈現(xiàn)出典型的 “鋪路石” 樣排列。在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，細胞生長活躍，倍增時間約為 24 - 36 小時。從細胞遺傳學角度來看，NCI-H358 細胞存在 KRAS 基因的激活突變（通常為 G12C 突變），但 EGFR 基因呈野生型，這一特征使其成為研究 KRAS 突變型肺癌的理想模型。此外，該細胞系還存在染色體 7p 和 8q 的擴增、9p21 區(qū)域的缺失等異常，這些改變導致原癌基因的過度表達和抑癌基因功能喪失，驅(qū)動細胞發(fā)生惡性轉化。同時，NCI-H358 細胞表達上皮細胞標志物細胞角蛋白（CK），且具有一定的侵襲和轉移潛能，能夠較好地模擬體內(nèi)肺腺癌細胞的生物學行為。
在肺癌研究與治療探索中，NCI-H358 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在基礎研究領域，科研人員借助它深入剖析肺癌的發(fā)病機制。以 KRAS 信號通路研究為例，NCI-H358 細胞中激活的 KRAS 蛋白持續(xù)激活下游的 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT 信號通路，促進細胞的增殖、存活和遷移。通過對該細胞系的研究，科研人員發(fā)現(xiàn)抑制 KRAS G12C 突變體與 GDP 的結合，能夠特異性阻斷 KRAS 信號傳導，誘導癌細胞凋亡，這一發(fā)現(xiàn)為 KRAS 突變型肺癌的靶向治療提供了重要理論依據(jù)。在藥物研發(fā)方面，NCI-H358 細胞系是篩選抗肺癌藥物的重要平臺。針對 KRAS G12C 突變的特異性抑制劑，如 Sotorasib 和 Adagrasib 等，均在 NCI-H358 細胞系中進行了初步的藥效評估和機制研究。實驗表明，這些抑制劑能夠有效抑制 NCI-H358 細胞的增殖，誘導細胞周期阻滯和凋亡。此外，NCI-H358 細胞系還被廣泛用于研究肺癌的耐藥機制和聯(lián)合治療策略。例如，研究人員發(fā)現(xiàn)將 KRAS G12C 抑制劑與 MEK 抑制劑聯(lián)合使用，對 NCI-H358 細胞的抑制效guo顯著優(yōu)于單藥治療，為臨床聯(lián)合用藥提供了實驗基礎。同時，利用 NCI-H358 細胞系構建的裸鼠移植瘤模型和類器官模型，可模擬腫瘤在體內(nèi)的生長微環(huán)境，直觀觀察腫瘤的發(fā)展和藥物的治療效果，助力篩選更有效的綜he治療方案。
盡管 NCI-H358 細胞系為肺癌研究帶來諸多突破，但使用過程中也面臨一些挑戰(zhàn)。其對培養(yǎng)環(huán)境較為敏感，培養(yǎng)基成分的細微變化、血清質(zhì)量差異等都可能影響細胞活性和生物學特性。長期傳代培養(yǎng)容易導致細胞發(fā)生遺傳變異，使細胞對藥物的敏感性和生物學行為改變，影響實驗結果的準確性和重復性。因此，嚴格遵循細胞培養(yǎng)操作規(guī)范，定期對細胞進行鑒定和質(zhì)量檢測，優(yōu)化培養(yǎng)條件，是確保基于 NCI-H358 細胞系研究順利進行的關鍵。
隨著生命科學技術的不斷發(fā)展，NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞系將繼續(xù)作為肺癌研究的重要模型，助力科研人員攻克更多難題，為改善肺癌患者的治療現(xiàn)狀、提高患者生存率帶來新的希望，在人類抗擊肺癌的征程中發(fā)揮更大價值。
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