BY-0198 CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0198
- 產(chǎn)地
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- 更新時(shí)間 2025/6/13 9:49:00
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系
胰腺癌因惡性程度高、預(yù)后差,素有 “癌中zhi王” 的惡名,而CFPAC-1人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系作為研究胰腺癌的重要工具,為科研人員探索疾病本質(zhì)、研發(fā)有效治療手段提供了關(guān)鍵切入點(diǎn)。
CFPAC-1 細(xì)胞系源于人胰腺導(dǎo)管癌組織,在顯微鏡下,細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),多為不規(guī)則多邊形或橢圓形。細(xì)胞大小不一,邊界相對(duì)清晰,常以松散的細(xì)胞簇或單層貼壁形式生長,細(xì)胞間連接疏松,缺乏正常上皮細(xì)胞的緊密排列與極性。細(xì)胞核大且形態(tài)不規(guī)則,常見多核、分葉核現(xiàn)象,核質(zhì)比例顯著失調(diào),染色質(zhì)粗糙、深染且分布不均,核仁明顯且數(shù)目增多;細(xì)胞質(zhì)豐富,內(nèi)含較多的線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器,但其結(jié)構(gòu)和功能出現(xiàn)異常,如線粒體腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,這些形態(tài)學(xué)特征充分體現(xiàn)了胰腺癌細(xì)胞的惡性增殖與代謝紊亂特性。
在生物學(xué)機(jī)制方面,CFPAC-1 細(xì)胞系存在著復(fù)雜且相互關(guān)聯(lián)的促癌分子網(wǎng)絡(luò)。KRAS 基因突變是其標(biāo)志性事件,約 90% 的 CFPAC-1 細(xì)胞攜帶 KRAS 突變,突變后的 KRAS 蛋白持續(xù)激活下游 MAPK 和 PI3K-AKT 信號(hào)通路。MAPK 通路促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化和存活;PI3K-AKT 通路增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力,同時(shí)激活哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路,加速蛋白質(zhì)合成,為腫瘤細(xì)胞的快速增殖提供物質(zhì)基礎(chǔ)。此外,CFPAC-1 細(xì)胞中表皮生長因子受體(EGFR)及其配體過度表達(dá),激活 EGFR 信號(hào)通路,與 KRAS 下游通路協(xié)同作用,進(jìn)一步推動(dòng)腫瘤進(jìn)展。細(xì)胞還會(huì)分泌大量轉(zhuǎn)化生長因子 -β(TGF-β)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等細(xì)胞因子。TGF-β 不僅促進(jìn)癌細(xì)胞上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),增強(qiáng)細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力,還能重塑腫瘤微環(huán)境,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞存活;VEGF 誘導(dǎo)腫瘤血管生成,為腫瘤生長和轉(zhuǎn)移提供營養(yǎng)支持。值得注意的是,CFPAC-1 細(xì)胞中存在具有腫瘤干細(xì)胞特性的亞群,它們憑借自我更新和多向分化能力,導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)和耐藥,是治療胰腺癌的一大難題。
培養(yǎng) CFPAC-1 細(xì)胞需嚴(yán)格遵循特定流程。常用培養(yǎng)基為 Ham's F-12K,添加 10% - 20% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,為細(xì)胞提供生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素;同時(shí)加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液防止細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養(yǎng)箱中,精確調(diào)控 pH 值和氣體環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí),使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,使貼壁細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶底部,隨后按照 1:3 - 1:5 的比例傳代至新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。由于 CFPAC-1 細(xì)胞對(duì)血清濃度和培養(yǎng)環(huán)境較為敏感,培養(yǎng)過程中需定期觀察細(xì)胞狀態(tài),及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)條件,以維持細(xì)胞的活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,CFPAC-1 細(xì)胞系發(fā)揮著不可替代的作用。在基礎(chǔ)研究方面,科研人員借助基因編輯、RNA 干擾等技術(shù),以 CFPAC-1 細(xì)胞為模型,深入探究胰腺導(dǎo)管癌的發(fā)病機(jī)制、腫瘤細(xì)胞與腫瘤微環(huán)境的相互作用。在藥物研發(fā)領(lǐng)域,它是篩選抗胰腺癌藥物的重要工具,從傳統(tǒng)hua療藥物吉西他濱,到新興的靶向藥物、免yi治療藥物,均可通過 CFPAC-1 細(xì)胞系評(píng)估藥效、探索耐藥機(jī)制。例如,基于 CFPAC-1 細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),針對(duì) KRAS 突變的新型抑制劑能有效阻斷 MAPK 信號(hào)通路,抑制腫瘤細(xì)胞增殖;免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合hua療在 CFPAC-1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中也展現(xiàn)出協(xié)同抗腫瘤效果。此外,CFPAC-1 細(xì)胞系還應(yīng)用于新型治療策略研究,如納米藥物遞送系統(tǒng)、CAR-T 細(xì)胞治療等在胰腺癌中的應(yīng)用探索,為攻克胰腺癌這一頑疾帶來新的希望。
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