BY-0281 QSG7701人肝細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0281
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/18 13:29:41
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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QSG7701人肝細(xì)胞系
QSG7701人肝細(xì)胞系宛如一把打開(kāi)肝臟研究大門的 “金鑰匙”，其源自人體肝臟組織，憑借du特的生物學(xué)特性，成為科研人員探索肝臟奧秘的得力助手。在顯微鏡的微觀世界里，QSG7701 細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的上皮樣形態(tài)，多邊形的細(xì)胞緊密相連，如同緊密排列的彩色拼圖，構(gòu)成類似肝板的微觀結(jié)構(gòu)。細(xì)胞間通過(guò)橋粒、緊密連接等 “生物膠水”，搭建起穩(wěn)固的細(xì)胞屏障，守護(hù)著細(xì)胞內(nèi)的生命活動(dòng)。放大觀察，胞質(zhì)內(nèi)線粒體嵴整齊排列，像高效運(yùn)作的能量工廠，為細(xì)胞高強(qiáng)度代謝持續(xù)供能；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面核糖體星羅棋布，形成蛋白質(zhì)合成的 “生產(chǎn)線”；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)則如蜿蜒的河流，憑借表面豐富的酶蛋白，在脂質(zhì)代謝與藥物解毒中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
從生物學(xué)特性來(lái)看，QSG7701 細(xì)胞保留著肝細(xì)胞的核心 “技能包”。在代謝領(lǐng)域，細(xì)胞色素 P450 酶系中的 CYP2C9、CYP3A4 亞型活力十足。有研究顯示，在模擬臨床用藥時(shí)，它能精準(zhǔn)復(fù)刻華fa林的代謝路徑，通過(guò)羥基化等反應(yīng)生成多種代謝產(chǎn)物，助力科研人員深入剖析藥物代謝個(gè)體差異與基因多態(tài)性的內(nèi)在聯(lián)系。在合成功能方面，細(xì)胞在 HNF 家族轉(zhuǎn)錄因子的精準(zhǔn)調(diào)控下，持續(xù)生產(chǎn)白蛋白、纖維蛋白原等血漿蛋白。最新研究發(fā)現(xiàn)，HNF4α 可與特定 DNA 序列精準(zhǔn)結(jié)合，像精密的調(diào)節(jié)器一般，動(dòng)態(tài)調(diào)整白蛋白基因轉(zhuǎn)錄速率，維持機(jī)體蛋白平衡。當(dāng)表皮生長(zhǎng)因子（EGF）發(fā)出 “增殖信號(hào)”，PI3K/AKT 通路迅速響應(yīng)，推動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入增殖周期。不過(guò)，隨著傳代次數(shù)增加，端粒酶活性逐漸下降，細(xì)胞增殖能力也隨之減弱，這一特性為細(xì)胞衰老機(jī)制研究提供了重要方向。面對(duì)四氯化碳等肝毒性物質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）急劇增加，激活 JNK 通路，引發(fā)細(xì)胞凋亡，逼真模擬急性肝損傷的病理過(guò)程。
培養(yǎng) QSG7701 細(xì)胞需要科研人員化身 “細(xì)胞管家”，嚴(yán)格把控每個(gè)細(xì)節(jié)。以含 10% - 15% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，搭配胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等補(bǔ)充劑，模擬體內(nèi)復(fù)雜的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境；1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液則像忠誠(chéng)的衛(wèi)士，構(gòu)建起無(wú)菌屏障。將細(xì)胞安置在 37℃、5% 二氧化碳的培養(yǎng)箱中，維持適宜的 pH 值與酶活性。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90%，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液小心消化，嚴(yán)格控制時(shí)間，避免損傷細(xì)胞膜，傳代比例保持在 1:3 - 1:5 。凍存時(shí)，90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合液配合程序降溫，最da程度保存細(xì)胞活性。日常通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色評(píng)估細(xì)胞活力，利用 Western blot 檢測(cè) AFP、ALB 等標(biāo)志物，確保細(xì)胞 “健康在線”。
在科研應(yīng)用的廣闊天地中，QSG7701 細(xì)胞系成績(jī)卓yue。在肝臟疾病研究上，科研團(tuán)隊(duì)借助它構(gòu)建乙肝病毒（HBV）感染模型，揭示出病毒 X 蛋白與細(xì)胞內(nèi) p53 蛋白結(jié)合，抑制腫瘤抑制功能的機(jī)制，為乙肝相關(guān)肝癌研究提供新線索。藥物研發(fā)過(guò)程中，它作為評(píng)估藥物肝毒性的重要關(guān)卡，曾讓因抑制 CYP3A4 活性、擾亂脂質(zhì)代謝的新型降糖藥止步。而姜黃素經(jīng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)，可激活 Nrf2 通路，增強(qiáng)細(xì)胞抗氧化能力，減輕對(duì)乙酰an基酚誘導(dǎo)的肝損傷，為天然肝保護(hù)藥物研發(fā)開(kāi)辟新路徑。在肝臟再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，科研人員調(diào)控 Wnt/β-catenin 通路，成功誘導(dǎo) QSG7701 細(xì)胞向肝干細(xì)胞樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化，為肝臟疾病細(xì)胞治療帶來(lái)新希望。
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