BY-0358 HEC1A人子宮內膜腺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0358
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/24 10:40:37
- 訪問次數 192
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HEC1A人子宮內膜腺癌細胞系
子宮內膜癌是嚴重威脅女性健康的常見生殖系統惡性腫瘤,發病率呈逐年上升趨勢。HEC1A人子宮內膜腺癌細胞系作為研究該疾病的重要模型,為揭示子宮內膜癌的發病機制、開發創新治療策略提供了關鍵路徑,在腫瘤研究領域具有不可替代的價值。
HEC1A 細胞系源自人子宮內膜腺癌組織,其生物學特性鮮明且du特。光學顯微鏡下,細胞呈多邊形或不規則形,憑借緊密連接形成穩定結構,呈現典型上皮細胞形態,以貼壁方式生長,鋪滿培養器皿時呈現 “鋪路石” 樣排列。在添加 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基中,細胞生長活躍,倍增時間約 24 - 36 小時。細胞遺傳學研究顯示,HEC1A 存在 10q 缺失、17p 缺失等染色體畸變,致使 PTEN、TP53 等抑癌基因失活,同時激活 PIK3CA、KRAS 等原癌基因,驅動細胞惡性轉化。此外,該細胞表達雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR),具有一定增殖與侵襲能力,能高度模擬體內癌細胞的生物學行為。
在子宮內膜癌研究進程中,HEC1A 細胞系發揮著至關重要的作用。基礎研究方面,科研人員借助其深入探索疾病發病機制。以 PI3K/AKT 信號通路為例,研究發現該通路在 HEC1A 細胞中異常激活,促使細胞持續增殖并增強抗凋亡與耐藥能力。當使用 PI3K 抑制劑處理后,有效阻斷信號傳導,顯著抑制細胞增殖并誘導凋亡。在藥物研發領域,HEC1A 細胞系是篩選抗子宮內膜癌藥物的重要平臺。從傳統hua療藥物紫shan醇、shun鉑,到新興靶向藥、內分泌治療藥物,均需在此細胞系上進行初步藥效評估。如某新型 mTOR 抑制劑,能精準作用于異常激活的 mTOR 信號,有效抑制 HEC1A 細胞增殖與侵襲,為靶向治療開拓新思路。此外,通過構建 HEC1A 細胞類器官模型和小鼠移植瘤模型,可模擬腫瘤體內微環境,研究腫瘤細胞與基質細胞相互作用,探索綜he治療方案;對細胞進行基因編輯,模擬患者特定基因突變,能為個性化治療提供依據。
不過,使用 HEC1A 細胞系也面臨諸多挑戰。其對培養環境極為敏感,培養基成分、血清質量、培養溫度和 pH 值等細微變化,都會影響細胞生長狀態與生物學特性。長期傳代易引發細胞遺傳變異,改變藥物敏感性和生物學行為,影響實驗結果準確性與重復性。因此,嚴格遵守細胞培養規范,定期開展基因鑒定與質量檢測,優化培養條件,是保障研究順利進行的關鍵。
隨著基因編輯、單細胞測序等生命科學技術的不斷進步,HEC1A 人子宮內膜腺癌細胞系將持續為子宮內膜癌研究提供有力支撐,助力科研人員攻克更多難題,為改善患者治療現狀、提高生存率帶來新希望,在人類抗擊子宮內膜癌的道路上發揮更大作用。
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