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BY-0111 CaSki人宮頸癌細胞系

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CaSki人宮頸癌細胞系

      CaSki人宮頸癌細胞系于 1977 年從一位 43 歲女性宮頸鱗狀細胞癌患者的腫瘤組織分離而來,作為首ge被發現完整整合人ru頭瘤病毒 16 型(HPV16)全基因組的細胞系,它為揭開宮頸癌與 HPV 的關聯密碼奠定了基礎,在宮頸癌研究領域具有里程碑意義。

      從細胞生物學特性來看,CaSki 細胞呈現典型的上皮樣形態,顯微鏡下多為多邊形或不規則形狀,細胞間緊密相連,常以簇狀形式生長。其最核心的生物學特征在于穩定整合約 600 個拷貝的 HPV16 病毒基因組,持續高表達 E6 和 E7 癌蛋白。E6 蛋白通過與抑癌蛋白 p53 特異性結合,加速其泛素化降解進程,使 p53 降解速率提升約 300%,導致細胞周期檢查點失控;E7 蛋白則與視網膜母細胞瘤蛋白(pRb)結合,釋放轉錄因子 E2F,驅動細胞進入異常增殖狀態。數據顯示,CaSki 細胞的倍增時間僅為 22 - 24 小時,約是正常宮頸上皮細胞的三分之一。在侵襲轉移能力上,Transwell 實驗中,CaSki 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量可達正常細胞的 8 - 10 倍;劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 65μm/h。此外,CaSki 細胞在軟瓊脂培養中,單個細胞克隆形成效率達 35% ,皮下接種免疫缺陷小鼠后,7 - 10 天便能形成明顯腫瘤,成瘤率高達 92%,且部分腫瘤會發生肺部轉移。
      CaSki 細胞的培養操作相對常規。使用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養基即可滿足其生長需求,FBS 中的生長因子能有效支持細胞快速增殖。培養環境控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,按 1:3 - 1:4 的比例,利用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行傳代,傳代周期約 3 - 4 天。新接種細胞 2 - 4 小時開始貼壁,12 小時內基本完成貼壁。日常培養時,需嚴格遵循無菌操作規范,每 2 - 3 天更換一次培養液,并通過顯微鏡密切觀察細胞形態,若出現細胞變圓、脫落等現象,需警惕污染或老化問題。
       憑借du特的生物學特性,CaSki 細胞系成為宮頸癌研究的 “利器”。在機制探索方面,最新研究發現,miR - 218 可靶向 HPV16 E6 mRNA,抑制 E6 蛋白表達,重新激活 p53 通路誘導細胞凋亡;LncRNA - CASC19 與 E7 蛋白結合后,能增強 Wnt/β - catenin 信號通路活性,促進癌細胞侵襲。在藥物研發領域,該細胞系是評估宮頸癌hua療藥物、HPV 靶向藥及免yi治療藥物的重要模型。以shun鉑為例,其在 CaSki 細胞中的 IC??值為 15μM,能顯著抑制細胞增殖;新型 HPV E6/E7 蛋白疫苗在 CaSki 細胞荷瘤小鼠模型中,可使腫瘤體積縮小 60%。此外,基于 CaSki 細胞構建的類器官模型,更真實地模擬了腫瘤微環境,為探索聯合治療策略提供了有力支撐。不過,長期傳代可能導致 HPV 基因組拷貝數變異,實驗前需通過 PCR 檢測 HPV16 DNA 含量、Western blot 分析 E6/E7 蛋白表達等手段進行嚴格鑒定,以確保實驗結果的可靠性。

       以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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