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該細(xì)胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主。

72歲成人

高加索

男

該細(xì)胞系表達(dá)熱穩(wěn)定腸毒素（Sta，大腸桿菌）和表皮生長(zhǎng)因子（EGF）。

角蛋白，維甲酸結(jié)合蛋白1，視黃醇結(jié)合蛋白2

角蛋白

維甲酸結(jié)合蛋白1

視黃醇結(jié)合蛋白2

是的，裸鼠; 形成中度分化良好的腺癌，與結(jié)腸原發(fā)*（II級(jí)）

在達(dá)到匯合時(shí)，細(xì)胞表達(dá)腸細(xì)胞分化的特征。Ref   Caco-2細(xì)胞表達(dá)視黃酸結(jié)合蛋白I和視黃醇結(jié)合蛋白II。Ref  

1. 移除并丟棄培養(yǎng)基。

2. 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細(xì)胞層以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清。

3. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞直至細(xì)胞層分散（通常在5至15分鐘內(nèi)）。
   注意：為了避免結(jié)塊，在等待細(xì)胞分離時(shí)，不要通過敲擊或搖動(dòng)燒瓶來(lái)攪動(dòng)細(xì)胞。難以分離的細(xì)胞可置于37℃以促進(jìn)分散。

4. 加入6.0至8.0mL*生長(zhǎng)培養(yǎng)基，輕輕吹打吸出細(xì)胞。

5. 將適當(dāng)?shù)确莸募?xì)胞懸浮液加入新培養(yǎng)容器中。*的接種物是1×10 4個(gè)活細(xì)胞/ cm 2。當(dāng)它們約80％匯合時(shí)，在8×10 4和1×10 5細(xì)胞/ cm 2之間的細(xì)胞濃度下進(jìn)行傳代培養(yǎng)細(xì)胞。

6. 在37°C孵育培養(yǎng)物。

亞培養(yǎng)比：建議傳代培養(yǎng)比為1：4至1：6

中等更新：每周1至2次

冷凍培養(yǎng)基：*生長(zhǎng)培養(yǎng)基，95％; 二甲基亞砜，5％

儲(chǔ)存溫度：液氮蒸氣溫度

氣氛：空氣，95％; 二氧化碳（CO 2），5％

溫度： 37°C