【使用方法】

1、細(xì)胞樣品：去除培養(yǎng)液后，按照每六孔板一個(gè)孔加入1毫升固定液的比例，加入4%多聚甲醛固定液。對(duì)于細(xì)胞涂片等其它細(xì)胞樣品，加入固定液的量以充分蓋住樣品為準(zhǔn)。通常室溫固定10-20分鐘即可。后續(xù)需使用適當(dāng)?shù)南礈煲撼浞窒礈煲匀コ龤埩舻亩嗑奂兹?/span>

2、組織切片：加入4%多聚甲醛固定液量以充分覆蓋切片為準(zhǔn)，或使用染色架進(jìn)行固定。通常室溫固定10-20分鐘即可，若切片較厚時(shí)可以適當(dāng)延長(zhǎng)固定時(shí)間。用緩沖液洗滌后即可用于染色。

3、組織塊樣品：在4%多聚甲醛固定液中室溫或4oC浸泡2至24小時(shí)。建議不超過(guò)8小時(shí)，除非組織塊特別大，難以滲透。固定完成后，放入裝有蒸餾水的離心管中清洗，每15-30分鐘換一次水，共6-8次，建議在搖床進(jìn)行，或用流水沖洗1-2小時(shí)。隨后進(jìn)行脫水，包埋。

【注意事項(xiàng)】

1、本產(chǎn)品開(kāi)啟后放置過(guò)久其中的醛基可能會(huì)被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響固定效果。

2、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時(shí)間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類(lèi)以及組織塊的大小來(lái)調(diào)整固定時(shí)間。

3、多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時(shí)間過(guò)久會(huì)導(dǎo)致組織變脆，切片時(shí)易碎。因此固定時(shí)間通常不宜超過(guò)24小時(shí)。

4、多聚甲醛可長(zhǎng)期存在于固定過(guò)的細(xì)胞或組織樣品中，固定完成后用適當(dāng)?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時(shí)仍會(huì)有殘留，因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。

5、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，可能部分或*掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%多聚甲醛固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測(cè)時(shí)，有時(shí)需要對(duì)抗原*行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

6、本產(chǎn)品對(duì)人體有害，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。