傳統配制油紅O染液 ,所用的丙酮和異丙醇極易揮發,致使染液產生沉淀,染色時易在組織片上留下紅色的結晶,而影響結果的判斷。同時染液不易保存,每次染色時需要重新配制。我們經實驗,采用50%乙醇作為溶解劑,減少了丙酮和異丙醇易揮發對人體的危害,染液不易產生沉淀;分化劑與油紅O染液中的溶劑性質相似,這樣利于切片上多余染液的分化,故組織切片上沒有結晶產生。從而為病理診斷及鑒別診斷提供了可靠技術方法。組織常規用中性福爾馬林固定,但用甲醛-鈣液(40%甲醛10ml,蒸餾水90m1,氯化鈣1g)固定效果更好,這樣有利于保存磷脂。

封固顯示脂肪的切片時,切片不宜太干,否則易產生氣泡。發現有氣泡,不能壓蓋玻片驅趕,因為這樣會使脂滴移位。若有氣泡可用溫水浸掉蓋玻片,而后再封固。

該方法操作簡便,染色結果鮮艷,染液可反復使用。

使用說明1. 冰凍切片厚度不固定或10%福爾馬林固定10 min后水洗；2. 60%異丙醇20-30 s；3. 油紅O染色液中密閉染色10-15 min；4. 60%的異丙醇內稍洗以便去除染液，蒸餾水稍洗；5. Mayer蘇木素染色液復染核l-2 min；6. 水洗5 min；7. 稍干，甘油明膠封片。